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公开(公告)号：CN107213877B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710341603.1
申请日：2017-05-15
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供一种对双酚A具有高选择性的印迹介孔材料的合成方法，包括以下步骤：(1)将模版分子双酚A和功能单体均匀混合，获得预作用溶液；(2)将十六烷基三甲氧基溴化铵溶于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值至10.5‑11.5，搅拌50‑70分钟；向溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌20‑40分钟；向溶液中加入所述预作用溶液，搅拌100‑140分钟；将其进行水热晶化，获得混合物；(3)将所述混合物烘干，再除去模版分子双酚A。本发明易于实施；所得的印迹介孔材料，不仅对双酚A具有高选择性，而且具有很大的吸附容量、较好的循环使用性能和重现性。
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公开(公告)号：CN105885049B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种α‑鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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公开(公告)号：CN107213877A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710341603.1
申请日：2017-05-15
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34
CPC classification number: B01J20/268 , B01J20/28083 , C02F1/285 , C02F2101/345
Abstract: 本发明提供一种对双酚A具有高选择性的印迹介孔材料的合成方法，包括以下步骤：(1)将模版分子双酚A和功能单体均匀混合，获得预作用溶液；(2)将十六烷基三甲氧基溴化铵溶于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值至10.5‑11.5，搅拌50‑70分钟；向溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌20‑40分钟；向溶液中加入所述预作用溶液，搅拌100‑140分钟；将其进行水热晶化，获得混合物；(3)将所述混合物烘干，再除去模版分子双酚A。本发明易于实施；所得的印迹介孔材料，不仅对双酚A具有高选择性，而且具有很大的吸附容量、较好的循环使用性能和重现性。
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公开(公告)号：CN105885049A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08G75/045 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2381/02
Abstract: 一种α?鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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