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公开(公告)号：CN108318461A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711280661.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料的制备方法包括以下步骤：首先，由模版分子司帕沙星、3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙酸硫基甲基乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷，形成预作用复合物；然后，由表面活性剂、交联剂、所述预作用复合物和L-半胱氨酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，形成复合物；最后，将复合物中的模版分子司帕沙星和表面活性剂洗脱，得到司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料。本发明还提供一种由上述制备方法制备获得的司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料及其在检测样品中司帕沙星含量的应用，尤其在检测血清中司帕沙星含量的应用。本发明提供的制备方法步骤简单；所制备出的分子印迹-量子点介孔材料能快速、灵敏和专一性的检测样品中的司帕沙星。
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公开(公告)号：CN100586965C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200710026856.6
申请日：2007-02-09
Applicant: 华南师范大学
Abstract: 苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法，首先将丙烯酸类功能单体、苯二氮类药物模板分子溶于致孔剂中，振荡预作用后，在所得溶液中加入交联剂、引发剂，通氮气排氧，抽真空封管，光引发或热引发反应得到分子印迹固相萃取剂粗品，然后再经洗脱、洗涤和干燥获得萃取剂的纯品。本方法与现有方法相比步骤少、产率高、可降低模板分子的包埋，产品对苯二氮类药物均有特异性识别，应用时能克服目前方法中杂质干扰严重的缺点，快速、定性、定量地进行检测。
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公开(公告)号：CN105885049A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08G75/045 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2381/02
Abstract: 一种α?鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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公开(公告)号：CN101012294A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710026856.6
申请日：2007-02-09
Applicant: 华南师范大学
Abstract: 苯二氮类药物分子印迹固相萃取剂的制备方法，首先将丙烯酸类功能单体、苯二氮类药物模板分子溶于致孔剂中，振荡预作用后，在所得溶液中加入交联剂、引发剂，通氮气排氧，抽真空封管，光引发或热引发反应得到分子印迹固相萃取剂粗品，然后再经洗脱、洗涤和干燥获得萃取剂的纯品。本方法与现有方法相比步骤少、产率高、可降低模板分子的包埋，产品对苯二氮类药物均有特异性识别，应用时能克服目前方法中杂质干扰严重的缺点，快速、定性、定量地进行检测。
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公开(公告)号：CN108318461B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711280661.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料的制备方法包括以下步骤：首先，由模版分子司帕沙星、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、丙酸硫基甲基乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷，形成预作用复合物；然后，由表面活性剂、交联剂、所述预作用复合物和L‑半胱氨酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，形成复合物；最后，将复合物中的模版分子司帕沙星和表面活性剂洗脱，得到司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料。本发明还提供一种由上述制备方法制备获得的司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料及其在检测样品中司帕沙星含量的应用，尤其在检测血清中司帕沙星含量的应用。本发明提供的制备方法步骤简单；所制备出的分子印迹‑量子点介孔材料能快速、灵敏和专一性的检测样品中的司帕沙星。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105885049B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种α‑鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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公开(公告)号：CN101081360A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710029057.4
申请日：2007-07-06
Applicant: 华南师范大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/285 , B01D15/34 , C08G77/04
Abstract: 苯二氮类分子表面印迹固相萃取剂的制备方法，先将苯二氮类模板分子溶解于甲醇中，再加入功能单体A(含氨基的硅氧烷)和功能单体B(含苯基的硅氧烷)，搅拌预作用得到预聚合物，向上述溶液加入四甲氧基硅烷或四乙氧基硅烷，搅拌均匀后再加入经甲磺酸溶液活化的硅胶粒子，加酸催化水解缩合，过滤干燥得到粗品，最后将粗品洗脱纯化。本方法制备过程简单，所制备的表面分子印迹固相萃取剂对目标分子具有选择识别性，能完全排除样品中杂质的干扰，机械强度高，物理化学性质稳定，溶胀系数小。
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公开(公告)号：CN108250360A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711280663.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: C08F222/38 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器的制备方法，包括以下步骤：首先，由模版分子卡那霉素、巯基修饰的卡那霉素适配体、甲基丙烯酸形成预聚合复合物；然后，由预聚合复合物、交联剂、丙烯胺修饰的CdSe量子点、引发剂形成适配体‑量子点复合物；最后，将适配体‑量子点复合物中模版分子卡那霉素洗脱，得到对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器。本发明还提供一种有上述制备方法制备出的一种对卡那霉素具有双重特异性识别的适配体‑分子印迹荧光传感器，及其在检测样品中卡那霉素含量的应用。本发明的适配体‑分子印迹荧光传感器对卡那霉素具有双重特异性识别，对卡那霉素有很好的选择性。
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公开(公告)号：CN107674136A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710804393.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
IPC: C08F130/08 , C08K5/19 , C08K5/372 , C08J9/26 , B01J20/26
CPC classification number: B01J20/268 , C08F130/08 , C08J9/26 , C08J2201/042 , C08J2343/04 , C08K5/19 , C08K5/372
Abstract: 本发明提供一种双酚A分子印迹介孔材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将3-巯基丙酸和KH-570溶于乙醇中，用三乙胺溶液调节pH值至7.5-8.5，搅拌50-70分钟，获得功能单体；(2)将模版分子双酚A和功能单体混合，搅拌100-140分钟，获得预作用溶液；(3)将十六烷基三甲氧基溴化铵溶于水中，用氢氧化钠溶液调节pH值为10.5-11.5，搅拌50-70分钟；向溶液中加入正硅酸乙酯，搅拌20-40分钟；向溶液中加入所述预作用溶液，搅拌100-140分钟；将其进行水热晶化，获得混合物；(4)将所述混合物烘干，再除去模版分子双酚A。本发明的制备方法步骤简单，所制备出的印迹介孔材料具有高度有序的结构；且具有对双酚A良好的选择性识别能力，对双酚A具有良好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN107570124A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710804442.5
申请日：2017-09-07
Applicant: 华南师范大学 , 中山森谱生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于制备双酚A印迹介孔材料的功能单体，所述功能单体由3-巯基丙酸和硅烷偶联剂通过巯-烯基点击化学反应制备得到。本发明还提供一种功能单体的制备方法，包括以下步骤：将3-巯基丙酸和硅烷偶联剂溶于乙醇中，用三乙胺溶液调节pH值至7.5-8.5，搅拌50-70分钟，获得功能单体。利用本发明所制备出的印迹介孔材料机械强度高、物理化学性质稳定，具有高度有序的结构；且对双酚A存在具有选择性的印迹位点，拥有对双酚A良好的选择性识别能力，对双酚A具有良好的吸附性能。本发明功能单体的制备方法步骤简单，适用于工业化生产。
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