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公开(公告)号：CN108318461A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711280661.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料的制备方法包括以下步骤：首先，由模版分子司帕沙星、3-氨丙基三乙氧基硅烷、丙酸硫基甲基乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷，形成预作用复合物；然后，由表面活性剂、交联剂、所述预作用复合物和L-半胱氨酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，形成复合物；最后，将复合物中的模版分子司帕沙星和表面活性剂洗脱，得到司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料。本发明还提供一种由上述制备方法制备获得的司帕沙星分子印迹-量子点介孔材料及其在检测样品中司帕沙星含量的应用，尤其在检测血清中司帕沙星含量的应用。本发明提供的制备方法步骤简单；所制备出的分子印迹-量子点介孔材料能快速、灵敏和专一性的检测样品中的司帕沙星。
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公开(公告)号：CN105885049A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08G75/045 , B01J20/268 , B01J2220/4812 , C08J9/26 , C08J2201/0424 , C08J2381/02
Abstract: 一种α?鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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公开(公告)号：CN108318461B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201711280661.4
申请日：2017-12-06
Applicant: 华南师范大学 , 广东炜鑫生物科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料的制备方法包括以下步骤：首先，由模版分子司帕沙星、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、丙酸硫基甲基乙酰氧基丙基三甲氧基硅烷，形成预作用复合物；然后，由表面活性剂、交联剂、所述预作用复合物和L‑半胱氨酸修饰Mn掺杂ZnS量子点，形成复合物；最后，将复合物中的模版分子司帕沙星和表面活性剂洗脱，得到司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料。本发明还提供一种由上述制备方法制备获得的司帕沙星分子印迹‑量子点介孔材料及其在检测样品中司帕沙星含量的应用，尤其在检测血清中司帕沙星含量的应用。本发明提供的制备方法步骤简单；所制备出的分子印迹‑量子点介孔材料能快速、灵敏和专一性的检测样品中的司帕沙星。
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公开(公告)号：CN105885049B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610308678.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南师范大学
IPC: C08G75/045 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种α‑鹅膏毒肽分子印迹材料制备方法，涉及分离材料领域看，包括以下步骤：S1将模板分子与功能单体、交联剂、溶剂混匀；S2将载体表面进行巯基化处理；S3将S2处理得到的载体加入S1制得的混合溶液中，与功能单体交联聚合；S4将模板分子从聚合后的载体表面洗脱；S5将S4处理得到分子印迹材料真空干燥。本发明实验操作简便，无须通氮、除氧，且用三乙胺调节反应体系pH值即可引发反应，反应条件温和，时间短，此方法较传统制备分子印迹方法表现出极大的优越性。
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