公开(公告)号：CN101597211B

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN200910040989.8

申请日：2009-07-09

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  王阿忠 ,  戚朝荣 ,  陈活记

IPC: C07C29/50 ,  C07C33/26 ,  C07C31/20 ,  C07C35/32 ,  C07C35/28

Abstract: 本发明公开了一种1，2-邻二醇化合物的制备方法，在高压反应釜中，加入水作为溶剂，以摩尔份数计，加入3～6份钯盐、100份烯烃和100～300份添加剂，充入0.2～2MPa氧气，在30～180℃下搅拌反应3～48小时，反应完毕后分离得到1，2-邻二醇化合物；所述水与烯烃的用量比为2～6毫升∶1～2毫摩尔；所述添加剂为碳酸钠、碳酸钾或醋酸铯；所述钯盐为氯化钯、醋酸钯或硝酸钯；所反应完毕后分离出1，2-邻二醇化合物。本发明使用的溶剂和氧化剂环境友好，原料廉价易得，反应选择性好，实验操作简便，充分实现了整个反应工艺的绿色化。

公开(公告)号：CN101597211A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200910040989.8

申请日：2009-07-09

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  王阿忠 ,  戚朝荣 ,  陈活记

IPC: C07C29/50 ,  C07C33/26 ,  C07C31/20 ,  C07C35/32 ,  C07C35/28

Abstract: 本发明公开了一种1，2－邻二醇化合物的制备方法，在高压反应釜中，加入水作为溶剂，以摩尔份数计，加入3～6份钯盐、100份烯烃和100～300份添加剂，充入0.2～2MPa氧气，在30～180℃下搅拌反应3～48小时，反应完毕后分离得到1，2－邻二醇化合物；所述水与烯烃的用量比为2～6毫升∶1～2毫摩尔；所述添加剂为碳酸钠、碳酸钾或醋酸铯；所述钯盐为氯化钯、醋酸钯或硝酸钯；所反应完毕后分离出1，2－邻二醇化合物。本发明使用的溶剂和氧化剂环境友好，原料廉价易得，反应选择性好，实验操作简便，充分实现了整个反应工艺的绿色化。

公开(公告)号：CN100424054C

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200610122182.5

申请日：2006-09-15

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  周磊 ,  詹海莺 ,  王阿忠 ,  刘海灵

IPC: C07C5/48 ,  C07C11/22

Abstract: 本发明涉及一种1，3-二炔衍生物的制备方法，包括：在水和有机溶剂的混合溶剂中加入末端炔烃、PS-PEG-PR2负载的氯化钯、碘化亚铜和过氧化物，0～90℃下搅拌反应4～48h；加入无水乙醚萃取反应物，静置分层，将上层有机相倒出，萃取，合并有机相、干燥、去除溶剂。本发明实现了1，3-二炔制备方法从溶剂、催化剂到氧化剂的绿色化，所使用原料不仅廉价易得，还可回收使用，能够较大规模制备1，3-二炔衍生物，有效地避免使用对环境有害的物质并且限制了对环境污染物的排放。

公开(公告)号：CN1919810A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200610122182.5

申请日：2006-09-15

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  周磊 ,  詹海莺 ,  王阿忠 ,  刘海灵

IPC: C07C11/22 ,  C07C5/48

Abstract: 本发明涉及一种1，3－二炔衍生物的制备方法，包括：在水和有机溶剂的混合溶剂中加入末端炔烃、PS－PEG－PR2负载的氯化钯、碘化亚铜和过氧化物，0～90℃下搅拌反应4～48h；加入无水乙醚萃取反应物，静置分层，将上层有机相倒出，萃取，合并有机相、干燥、去除溶剂。本发明实现了1，3－二炔制备方法从溶剂、催化剂到氧化剂的绿色化，所使用原料不仅廉价易得，还可回收使用，能够较大规模制备1，3－二炔衍生物，有效地避免使用对环境有害的物质并且限制了对环境污染物的排放。

公开(公告)号：CN101704793A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910193935.5

申请日：2009-11-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  冯振宁 ,  王阿忠 ,  戚朝荣

IPC: C07D249/06 ,  C07D249/04 ,  A01N43/647 ,  A01P7/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物的结构式如下：其中，R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基；R2为苯基、正己基或对甲苯基；R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。本发明制备方法反应选择性好，步骤简单易行，反应所使用的反应原料价格低廉，容易得到，有利于工业化生产；该化合物用于制备果树、瓜类、豆类茄果类、花卉等的杀虫剂或除菌剂，杀虫、除菌效果好，有利于环境保护。

公开(公告)号：CN101704793B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN200910193935.5

申请日：2009-11-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  冯振宁 ,  王阿忠 ,  戚朝荣

IPC: C07D249/06 ,  C07D249/04 ,  A01N43/647 ,  A01P7/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物的结构式如下：其中，R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基；R2为苯基、正己基或对甲苯基；R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。本发明制备方法反应选择性好，步骤简单易行，反应所使用的反应原料价格低廉，容易得到，有利于工业化生产；该化合物用于制备果树、瓜类、豆类茄果类、花卉等的杀虫剂或除菌剂，杀虫、除菌效果好，有利于环境保护。