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公开(公告)号:CN117658772B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202311694192.6
申请日:2023-12-12
申请人: 鲁东大学
IPC分类号: C07C29/149 , C07C33/22 , C07C33/26 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C31/125 , C07C31/38 , B01J31/20
摘要: 本申请涉及一种醇类化合物及氢化酯类化合物的方法。氢化酯类化合物的方法包括:于惰性氛围下将酯类化合物、氢源和催化剂加入溶剂中,经催化作用发生加氢反应,生成醇类化合物,其中,催化剂包括含锰钳形催化剂和碱类化合物。本申请的合成方法能够降低反应条件的苛刻度,并提高合成收率。
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公开(公告)号:CN118637981A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202310238164.7
申请日:2023-03-13
申请人: 中国科学院福建物质结构研究所
发明人: 房新强
IPC分类号: C07C29/143 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07C41/26 , C07C43/23 , B01J31/22
摘要: 本申请公开了一种手性反式邻二醇的制备方法,包括:在催化剂和转移氢化试剂的存在下,由手性α‑羟基酮通过选择性转移氢化反应,生成手性反式邻二醇。根据本申请的方法通过对手性α‑羟基酮的不对称转移氢化,高选择性地制备手性反式邻二醇的核心骨架,合成路线直接,原子经济性高;且原料和催化剂廉价易得,反应条件温和,操作简单,反应高效。
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公开(公告)号:CN118340754A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410451267.6
申请日:2024-04-15
申请人: 源道医药(苏州)有限公司
IPC分类号: A61K31/137 , A61K31/085 , A61K31/05 , A61K31/045 , A61K31/192 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/40 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/075 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/7032 , A61K31/661 , A61K31/265 , A61K31/353 , C07C33/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C49/82 , C07C33/30 , C07D317/54 , C07D311/58 , C07D307/20 , C07D333/16 , C07D317/36 , C07D317/12 , C07D303/04 , C07D213/30 , C07H15/18 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P39/00
摘要: 本发明公开了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐或酯、前药、光学异构体、立体异构体或溶剂合物在治疗心衰及其相关疾病中的应用。该类化合物表现出了优异的治疗心衰及其相关疾病的效果,从而为开发心衰及其相关疾病的治疗药物奠定了全新的物质基础。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117964458A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202310743105.5
申请日:2023-06-21
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: C07C29/14 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C35/36 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C51/367 , C07C65/105 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07D333/16
摘要: 本发明涉及一种邻二醇化合物的制备方法,该方法包括如下步骤:在非水溶剂中,式(I)化合物和还原剂在光照条件下反应,得到式(II)所示的邻二醇化合物;所述还原剂为甲酸或者甲酸盐;所述光照的波长小于390nm;其反应式如下。本发明的制备方法无需过渡金属催化剂、也无需其它特殊催化剂和特殊添加剂,醛酮底物与甲酸或者甲酸盐在溶剂中通过特定波长的光照即可高收率反应得到相应的邻二醇化合物,其反应条件温和,有广泛的底物适用性,并且绿色环保,操作方法简单实用,为合成频哪醇化合物提供了一种有效的合成策略。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117957209A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202280057934.1
申请日:2022-09-05
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07C33/26 , C07C43/13 , C07C43/23 , C07C69/92 , C07C205/37 , C07C217/84 , C07C255/54 , C07F9/40 , C08F297/00 , C08L53/00 , C09D125/00 , G03F7/00 , H01L21/00
摘要: 本发明涉及结构(I)的化合物,其中A为选自结构(Ia)、(Ib)、(Ic)及(Id)的核心部分,其通过X连接m个链长为n的直链亚烷基部分,X为直接价键或二价连接基团,其中各该直链亚烷基部分具有末端B反应性部分且另外其中*表示各结构中该直链亚烷基部分的可能连接点,B选自‑OH、‑CH=CH2、‑O‑(P=O)(OR)2、‑O‑(P=O)(OR)Rs、‑N3及‑SH,其中n在8至12范围内。本发明还涉及包括这些化合物的组合物及这些组合物用于形成自组装单层(SAM)的用途、这些在DSA处理中作为可从金属基板选择性移除的中性层或定向层的用途及用于完成此选择性移除的移除剂溶液。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116217341B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202310250400.7
申请日:2023-03-15
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明公开了一种1,2‑二苯基‑1,2‑乙二醇的光催化制备方法,涉及精细化工技术领域。该方法包括以下步骤:将乙腈和苯甲醇混合,超声,然后加入NiS纳米粒子修饰的P掺杂g‑C3N4催化剂,得到反应溶液;搅拌,于惰性气体氛围、可见光和10‑20℃条件下,反应,离心收集溶液,制得1,2‑二苯基‑1,2‑乙二醇。本发明涉及的制备方法反应条件温和、无需苛刻的仪器等条件,是一种清洁环保、稳定高效、绿色经济的1,2‑二苯基‑1,2‑乙二醇制备工艺。本发明解决了现有制备方法复杂且需要用到有毒性的金属络合物催化剂和大量的供氢试剂的问题。
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公开(公告)号:CN117447435A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311347347.9
申请日:2023-10-17
申请人: 南京邮电大学
摘要: 本发明公开了一种酸响应荧光传感材料及其制备方法和应用,该酸响应荧光传感材料可在液体环境下对强酸进行检测,酸响应荧光传感材料的结构如下化学式: 该材料对酸响应的基团为叔醇的羟基,在酸的作用下脱羟基使荧光强度发生改变,可在多种液体环境中通过不同荧光的强度区分不同摩尔量的强酸。本发明制备的荧光传感材料对酸进行检测,荧光传感材料和酸混合后,能明显的观察到溶液颜色变色,在紫外灯下荧光信号的变化肉眼可见,实现了对强酸的可视化检测,进而提高了酸的响应速度和准确度,且具有较好的可重复利用性。本发明的酸响应荧光传感材料合成方法简单,分离提纯方便,产率较高,稳定性好,因此在智能传感器领域具有一定的应用价值。
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公开(公告)号:CN117304002A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311244971.6
申请日:2023-09-26
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: C07C29/132 , C07C33/26 , B01J23/89
摘要: 本发明公开了一种二‑(2‑羟基‑2‑丙基)苯的合成方法,该方法包括在有机多元膦酸稳定剂和加氢催化剂存在下,在有机溶剂中使芳香族氢过氧化物进行氢气还原反应。本发明中有机多元膦酸稳定剂与加氢催化剂协同使用,能够抑制芳香族氢过氧化物的分解副反应,而且本发明的催化体系具有高活性、高选择性、高稳定性的特点。
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公开(公告)号:CN116854558A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202211504032.6
申请日:2022-11-28
申请人: 浙江大学杭州国际科创中心
摘要: 本发明公开了一种线性非共轭簇发光分子及其制备与应用,所述簇发光分子的结构如式(1)所示:#imgabs0#其中,n为0~6的整数,R1和R2分别独立选自‑H或‑Br。该簇发光材料在240nm~260nm激发光波长下发射荧光,其结构相对柔性又高度对称,发光性质可通过改变链长进行调控,是一种具有优异发光性能的发光材料。该材料的制备方法操作简单,路线可靠,成本低。
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公开(公告)号:CN113457460B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202110740524.4
申请日:2021-06-30
申请人: 成都工业学院
摘要: 本发明公开了一种选择性分子过滤膜材料及其制备方法和应用,属于过滤膜材料技术领域。本发明首先提供了用于制备分子过滤膜材料的化合物,由聚乙烯醇与环状化合物在催化剂作用下反应制得,然后将该化合物与基材复合制得分子过滤膜材料。本发明制备了一种结构稳定的非极性大环化合物,当非极性分子的半径小于大环化合物的孔径,可良好的通过环孔,而半径大于孔径的分子以及极性分子则无法通过,从而达到选择性分离非极性分子的目的,与基材复合后,作为过滤膜材料用于分子级别的选择性分离,具有很好应用前景。
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