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公开(公告)号：CN101178363B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200710030948.1
申请日：2007-10-19
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液，其序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4，BstDNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照。利用该试剂盒通过提取副溶血弧菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对副溶血弧菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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公开(公告)号：CN101575642A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910040402.3
申请日：2009-06-19
申请人： 华南理工大学
摘要： 本发明公开了一种竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增快速检测方法，本发明采用竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增方法，通过检测反应前后的荧光量，可实现对样品中生物大分子聚合物的定量检测，该方法特异性强、灵敏度高、检准率高。该方法可定量分析细胞的RNA和DNA。本发明竞争性交替结合猝灭探针环介导等温扩增方法可在极短时间内完成。本发明方法可用来定量检测样品中的微生物或细胞基因的存在。
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公开(公告)号：CN101173312A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710030902.X
申请日：2007-10-18
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种原位荧光环介导恒温核酸扩增快速检测方法，包括如下步骤：将细胞用3％多聚甲醛固定10－18h；再将细胞悬浮液滴加到用0.01－0.1％多聚赖氨酸浸泡过且风干的玻板孔中，风干；在固定有细胞的玻板孔中依次加入乙醇溶液、溶菌酶溶液、蛋白酶K及RNA酶处理；将配制好的核酸扩增反应物滴加到固定有细胞的玻板孔中，聚酯封层；63－65℃恒温反应；最后加1mg/ml4，6－联脒－2－苯基吲哚染料，放置于荧光显微镜下观察，观察到细胞发出荧光者为阳性，无荧光者为阴性。本发明的原位荧光环介导恒温基因扩增快速检测方法无需增菌、特异性高、快速、灵敏度高，可以实现样品原位检测并且鉴定简便。
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公开(公告)号：CN101178363A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710030948.1
申请日：2007-10-19
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液，其序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4，Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照。利用该试剂盒通过提取副溶血弧菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对副溶血弧菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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