一种脉冲电场辅助酸解制备玉米淀粉纳米晶体的方法

    公开(公告)号:CN118772300A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410972584.2

    申请日:2024-07-19

    IPC分类号: C08B30/12

    摘要: 本发明公开了一种脉冲电场辅助酸解制备玉米淀粉纳米晶体的方法,先用1~12kV/cm的脉冲电场对淀粉溶液处理,再进行酸解制备淀粉纳米晶体,简单且高效,不仅能够显著降低反应时间,能在较短时间内制备出玉米淀粉纳米晶体,而且由于反应条件温和,安全性能更高,能耗低,也避免温度瞬时升高对淀粉酸解的不利影响,提高结晶度的同时获得尺寸更小的玉米淀粉纳米晶体,可用于复合材料的填充剂,提高其力学性能和阻隔性能,并适于用作食品或日化领域的乳液或包埋材料。

    原位荧光环介导恒温核酸扩增快速检测方法

    公开(公告)号:CN101173312A

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200710030902.X

    申请日:2007-10-18

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种原位荧光环介导恒温核酸扩增快速检测方法,包括如下步骤:将细胞用3%多聚甲醛固定10-18h;再将细胞悬浮液滴加到用0.01-0.1%多聚赖氨酸浸泡过且风干的玻板孔中,风干;在固定有细胞的玻板孔中依次加入乙醇溶液、溶菌酶溶液、蛋白酶K及RNA酶处理;将配制好的核酸扩增反应物滴加到固定有细胞的玻板孔中,聚酯封层;63-65℃恒温反应;最后加1mg/ml4,6-联脒-2-苯基吲哚染料,放置于荧光显微镜下观察,观察到细胞发出荧光者为阳性,无荧光者为阴性。本发明的原位荧光环介导恒温基因扩增快速检测方法无需增菌、特异性高、快速、灵敏度高,可以实现样品原位检测并且鉴定简便。

    亚历山大藻恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN101168768A

    公开(公告)日:2008-04-30

    申请号:CN200710030962.1

    申请日:2007-10-19

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种亚历山大藻恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法,试剂盒包括引物混合液、Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照,其中引物序列如SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。利用该试剂盒通过提取亚历山大藻基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对其高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。

    一步法两性淀粉接枝共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1182168C

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN02134335.7

    申请日:2002-07-11

    IPC分类号: C08F251/00

    摘要: 一种一步法两性淀粉接枝共聚物的制备方法包括:一步法合成两性淀粉,即以水-醇混合溶剂为反应介质,三聚磷酸盐或焦磷酸盐为阴离子化试剂,3-氯-2羟丙基三甲胺盐酸盐为阳离子化试剂,在20-60℃同时进行阴、阳离子化反应;两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚,即以一步法两性淀粉为母体、丙烯酰胺为接枝单体在水相中以铈盐或铈盐与过硫酸钾等为引发剂,在氮气或二氧化碳环境体系中,5-60℃进行接枝共聚反应;两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的接枝链的阳离子化,以甲醛或三聚甲醛与二甲胺反应生成的阳离子化试剂,在水相中2-50℃进行阳离子化反应。得到产品结构更完整、均匀,容易形成优良网络化结构,具有好的稳定性和更优良的应用性能。

    一种雁鹅骨浓汤及其制备方法

    公开(公告)号:CN107751923A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201711243452.2

    申请日:2017-11-30

    发明人: 耿予欢 李国基

    IPC分类号: A23L23/00

    CPC分类号: A23L23/00

    摘要: 本发明公开了一种雁鹅骨浓汤及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将雁鹅骨、其它动物骨头放入沸水中汆煮,关火后撇去漂浮物和泡沫,再捞出用温水冲洗干净;(2)将海产品与汆煮过的雁鹅骨、其它动物骨头放入锅内,加入清水煮沸;(3)加入去醒味的香辛料,再用大火煮沸;(4)保持90-100℃熬制0.5-8小时,得雁鹅汤;(5)将步骤(4)所得鹅汤倒入真空浓缩锅内浓缩,得雁鹅骨浓汤。本发明的雁鹅骨浓汤除了带有浓郁的鹅香气味,还配有花雕酒、胡椒、陈皮等更突出鹅的风味,添加原料中还有广西特有的沙虫,使得浓汤的鲜厚倍增,是不同于现在市场上的各类骨汤的一种新制品。

    沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN101246126A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200710030947.7

    申请日:2007-10-19

    IPC分类号: G01N21/78 C12Q1/68 C12Q1/24

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 本发明公开了一种沙门氏菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法,试剂盒包括引物混合液、Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照,其中引物序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。利用该试剂盒通过提取沙门氏菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对沙门氏菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。

    一种维生素C结晶过程的晶种制种方法

    公开(公告)号:CN100400528C

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200510037288.0

    申请日:2005-09-16

    IPC分类号: C07D307/62 B01D9/02

    摘要: 本发明公开了一种维生素C结晶过程的晶种制种方法,将维生素C粉100份,水50~60份,置于一个带搅拌的锅中,加热至60~70℃,搅拌溶解成过饱和溶液,放入U形的带搅拌及超声波的起晶槽中,加入25~50份浓度为95%~99.9%的甲醇或乙醇,搅拌速度为50~70rpm,超声波频率为20~35KHz,时间为1~10分钟;搅拌停止后,再加入25~50份浓度为95%~99.9%的甲醇或乙醇,重新开启搅拌及超声波,时间2~10分钟;静止30~60分钟即可得到晶粒均匀、晶面完整的晶种。本发明为维生素C医药制造工业提供一种既成核起晶快,又能使晶粒均匀,数目准确,晶面完整的晶种制作方法。

    一种电磁场加速白兰地酒橡木陈酿的方法

    公开(公告)号:CN1635100A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410052115.1

    申请日:2004-11-09

    IPC分类号: C12H1/16

    摘要: 本发明公开了一种电磁场加速白兰地酒橡木陈酿的方法,主要是将内装待陈酿白兰地酒的橡木桶置于强度为10~30KV/m的电磁场中进行催陈处理;其装置包括电磁场调控组件与催陈处理室,电磁场调控组件由自动报警断电构件、稳压器、频率调节器和电压调节放大器依次连接构成,催陈处理室由电极板、绝缘框和橡木桶构成,橡木桶置于电极板之间;所述电极板与电压调节放大器相连接。本发明适用于白兰地酒的陈酿处理,通过电磁场处理加速了白兰地酒的陈酿,缩短陈酿时间;并可加速橡木成分的溶解和浸提,提高白兰地酒的橡木香味;本发明适合于制酒企业对白兰地酒的大规模催陈处理,其处理量可根据生产规模进行调整,生产效率高,经济效益好。

    一步法两性淀粉接枝共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1390868A

    公开(公告)日:2003-01-15

    申请号:CN02134335.7

    申请日:2002-07-11

    IPC分类号: C08F251/00

    摘要: 一种一步法两性淀粉接枝共聚物的制备方法包括:一步法合成两性淀粉,即以水-醇混合溶剂为反应介质,三聚磷酸盐或焦磷酸盐为阴离子化试剂,3-氯-2羟丙基三甲胺盐酸盐为阳离子化试剂,在20-60℃同时进行阴、阳离子化反应;两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚,即以一步法两性淀粉为母体、丙烯酰胺为接枝单体在水相中以铈盐或铈盐与过硫酸钾等为引发剂,在氮气或二氧化碳环境体系中,5-60℃进行接枝共聚反应;两性淀粉与丙烯酰胺接枝共聚物的接枝链的阳离子化,以甲醛或三聚甲醛与二甲胺反应生成的阳离子化试剂,在水相中2-50℃进行阳离子化反应。得到产品结构更完整、均匀,容易形成优良网络化结构,具有好的稳定性和更优良的应用性能。