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公开(公告)号:CN1822842A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200480020324.6
申请日:2004-07-16
Applicant: 协和发酵工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K31/522 , C07D473/04
Abstract: 式(I),式(II)(式中,R1,R2和R3相同或不同,表示氢原子、低级烷基、低级链烯基、或低级炔基,R4表示环烷基、-(CH2)n-R5或式(II)),本发明提供制剂特性(例如硬度、崩解性、溶出性、稳定性等)优异的含有化合物(I)表示的黄嘌呤衍生物或其药理学上允许的盐以及微晶纤维素的固体制剂。
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公开(公告)号:CN1845742A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200480025483.5
申请日:2004-09-29
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K31/522 , A61K9/30 , A61K47/02 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07D473/06
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2813 , A61K9/2866 , A61K31/522 , C07D473/06
Abstract: (式中,Y1及Y2相同或不同,表示氢原子、卤素或低级烷基,Z及A相同或不同,表示取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基),本发明提供固体制剂中的例如上式(I)所示的二芳基乙烯化合物或其药理学可容许盐的稳定化方法,其特征在于使含有二芳基乙烯化合物或其药理学可容许盐的该固体制剂中存在有无机物和/或着色剂。
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公开(公告)号:CN1767816A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200480008588.X
申请日:2004-03-26
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2072
Abstract: 本发明的目的是,提供一个分割方法没有特别限定,可以容易且准确地进行分割,而且还具有优异强度的分割药片。也就是说,本发明提供一个具有以下特征的分割药片,一种下面为从分开线正下方的中心部逐渐隆起的曲面,上面是被分开线分成二个面的分割药片,在从其分开线的延长线上看药片的侧视图上,在下面的中心和距离下面中心切线最远的2个以上上面各个点中的任何2个点连接成的假想三角形上,下面的中心的角度为70°以上,距离下面中心切线最远的2个以上上面各个点中的任何一个和下面中心切线的距离(c),与分开线最下部和下面中心的距离(d)之比c/d在1/0.70≤c/d≤1/0.40范围。
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