一种基于补血效应的当归质量评价方法

    公开(公告)号:CN114137194B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202111419378.1

    申请日:2021-11-26

    IPC分类号: G01N33/50 G01N1/28 G16B40/00

    摘要: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法,包括:(1)将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液,作为待测药物溶液,并控制其药效成分的含量低于安全浓度;(2)配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度;(3)将K562细胞用专用培养基,传代培养至规定浓度;(4)将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞,培养一段时间后测定血红蛋白相对含量,以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子,并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度,评价当归的质量,具有与疗效直接挂钩的特点,同时,该方法可以同时测定多份待测样品,具有高通量的特点。

    一种鳖血晶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115399447B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202211087679.3

    申请日:2022-09-07

    摘要: 本发明涉及一种鳖血晶及其制备方法和应用,将新鲜鳖血进行抗凝处理,之后置于冷冻干燥机中进行预冻和干燥,获取鳖血冻干品,将鳖血冻干品研磨均质,得到所述鳖血晶。本发明的鳖血晶制备方法能提供完美保留鳖血功效、极大提高鳖血生物利用度并延长鳖血保存时间的鳖血晶产品,鳖血经过抗凝处理后能最大程度的延长保存时间,制成的成品中基本无血腥味,采用本发明所述冻干曲线制得的鳖血晶溶解度极高,使得鳖血中的活性蛋白质大分子以及一些肽类得到广泛应用而且易于吸收,适合于普通人和各类血虚或术后康复人群及病患者作为保健和医疗辅助品,尤其对肿瘤患者增强抵抗力有效。且制备工艺简单,生产效率高,方便进行工业化生产,具有较高的经济价值。

    一种增强免疫的酒黄精饮片及其炮制方法和应用

    公开(公告)号:CN114748572A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210273126.0

    申请日:2022-03-19

    IPC分类号: A61K36/8969 A61P37/00

    摘要: 本发明涉及一种增强免疫的酒黄精饮片及其炮制方法和应用。本发明以外观性状、浸出物、多糖为指标,采用单因素及正交试验研究润制时间、蒸制时间、干燥温度等关键因素对酒黄精炮制工艺的影响,结合层次分析法(AHP)和综合评分法,优选2020年版《中国药典》所载酒黄精的最佳炮制工艺参数。并通过建立免疫抑制模型比较炮制前后、现代与传统九蒸九晒炮制工艺调节免疫的作用。本发明明确了酒黄精饮片的炮制工艺参数,操作简单,节约了时间和成本,且制备得到的酒黄精饮片符合其质量标准;该法炮制后调节免疫作用增强,能达到与传统蒸制酒黄精饮片几乎等效的作用。

    一种莪术提取物及其在制备防治冠心病药物中的应用

    公开(公告)号:CN114732888A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210507145.5

    申请日:2022-05-11

    摘要: 本发明公开一种莪术提取物及其在制备防治冠心病药物制备中的应用。莪术提取物是由如下方法提取得到的:将生或醋莪术饮片用乙醇加热提取;将药渣用水提取;合并提取液,加入乙醇至含醇浓度为40~60%后静置,过滤后将滤液减压浓缩至含生药量0.5~1.0 g/mL。该莪术提取物能显著升高冠心病大鼠肝脏指数、脾脏指数,改善其肝细胞脂肪变性、心肌纤维化、坏死、炎性浸润程度;能显著降低冠心病大鼠全血粘度、红细胞聚集指数等指标,降低血液粘稠状态;能显著改善血脂异常,同时达到减轻血管胆固醇沉积和炎症、恢复内皮功能的治疗效果。脂质组学结果还表明,其可通过抑制鞘脂代谢、促进甘油酯代谢和脂肪酰代谢调控冠心病脂质代谢异常。

    一种双变量相关分析法筛选温郁金不同炮制品中活性成分群的方法

    公开(公告)号:CN111679045A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010459408.0

    申请日:2020-05-27

    IPC分类号: G01N33/15

    摘要: 中药成分多样、协同作用的自身特色导致其药效相关的活性成分发现为本领域的公认难点。本发明提供一种双变量相关分析法筛选温郁金不同炮制品中活性成分群的方法:测定温郁金不同炮制品的入血成分及药效指标随时间的变化规律,对成分变化及药效指标变化进行双变量相关性分析。用此方法可获得片姜黄、莪术、醋莪术三种饮片与活血化瘀药效相关的活性成分;且三种饮片中虽然片姜黄入血成分较多,但与药效的相关性与生、醋莪术组比较差,醋莪术入血成分数量减少,但与药效指标显示出极显著的相关性。本发明提供方法明确了三种饮片入血成分与活血化瘀药效间的关联性及异同点,为中药显效与炮制机制研究、临床实践指导、中药产品开发提供详实的物质基础。

    一种基于补血效应的当归质量评价方法

    公开(公告)号:CN114137194A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111419378.1

    申请日:2021-11-26

    IPC分类号: G01N33/50 G01N1/28 G16B40/00

    摘要: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法,包括:(1)将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液,作为待测药物溶液,并控制其药效成分的含量低于安全浓度;(2)配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度;(3)将K562细胞用专用培养基,传代培养至规定浓度;(4)将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞,培养一段时间后测定血红蛋白相对含量,以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子,并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度,评价当归的质量,具有与疗效直接挂钩的特点,同时,该方法可以同时测定多份待测样品,具有高通量的特点。

    一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物及其应用

    公开(公告)号:CN113230158A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110577891.7

    申请日:2021-05-26

    摘要: 本发明针对栀子非药用部位栀子花的资源再利用,提供一种能提高抗氧化活性的栀子花复合提取物,其采用栀子花精油和栀子花黄酮提取物按照质量比1:18~30复配所得,优选1:24,其中栀子花精油是从粉碎的干栀子花中提取所得,栀子花黄酮提取物是从上述提取完精油的栀子花残渣中提取所得;优化方案为提取方法为栀子花精油选超临界CO2流体萃取法,栀子花黄酮提取物选超声法;该复合物具有显著的抗氧化活性,相较于栀子花精油、栀子花黄酮提取物协同增效,相较于市售精油抗氧化活性相当,但由于复合物中精油含量仅3.2~5.2%,相较于纯精油其成本显著降低。本发明还提供上述栀子花复合提取物在抗氧化化妆品、日用品中的应用。