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公开(公告)号：CN100348735C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610086161.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜雄性不育分子标记辅助选择方法，属于生物技术领域，用于不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选择育种。用标记引物OPAG20，或者用标记引物SCAG20，扩增不结球白菜胞质雄性不育系或育种材料线粒体DNA，如果能够扩增出700bp的片段，均标志着不结球白菜胞质雄性不育基因的存在。本发明对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB线粒体DNA进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN101307318A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123995.5
申请日：2008-06-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用，属于分子生物学和生物技术领域。利用RT－PCR技术获得了GLDH基因完整编码区序列，进一步构建其植物过量表达载体，导入农杆菌LBA4404。优化含培养基配方及操作流程等技术方案，建立了乌塌菜转基因遗传转化体系。采用农杆菌介导法将植物过量表达载体转化乌塌菜。通过卡那霉素抗性筛选获得转基因植株，运用PCR技术进行目的基因整合乌塌菜基因组的鉴定。本发明验证了该基因在Vc合成途径中的重要作用，成功获得过量表达GLDH的转基因植株，与非转基因植株相比，转基因植株的GLDH基因表达量最高为对照的28.5倍，植株Vc含量最高为对照的1.8倍。为以后通过基因工程提高蔬菜品质提供了理论依据和实践经验。
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公开(公告)号：CN100396793C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610086162.7
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了不结球白菜胞质雄性不育基因的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，获得不结球白菜胞质雄性不育基因的两个标记NAU/RAPD/CMS1800和NAU/RAPD/CMS2600，并将其转化为两个SCAR标记NAU/SCAR/CMS3800和NAU/SCAR/CMS4600。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN1563411A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410014721.4
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大蒜病毒RT－PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于大蒜花叶病毒(GMV)、大蒜潜隐病毒(GCLV)的检测。试剂盒包括：反转录试剂盒，PCR试剂盒及阳性对照三部分。检测方法，包括反转录反应，PCR反应及电泳检测，含有GMV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出327bp的电泳条带，含有GCLV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出469bp的电泳条带。本试剂盒PCR部分采用小反应体系，节约药品，降低成本，使用方便。通过特异性和灵敏度鉴定，证明本试剂盒特异性和灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN101117645A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710024854.3
申请日：2007-07-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜晚抽薹基因的分子标记方法，属于分子生物学领域。用标记引物DBC16扩增不结球白菜晚抽薹系或育种材料DNA，如果能够扩出252bp的晚抽薹LB片段，则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。本发明对不结球白菜晚抽薹系Y5及早抽薹系P120进行SSR分子标记的筛选，获得不结球白菜晚抽薹基因的一个标记晚抽薹LB。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜晚抽薹品种的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程，生产上可用于对不结球白菜晚抽薹品种的纯度鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1936021A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610086161.2
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种不结球白菜雄性不育分子标记辅助选择方法，属于生物技术领域，用于不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选择育种。用标记引物OPAG20，或者用标记引物SCAG20，扩增不结球白菜胞质雄性不育系或育种材料线粒体DNA，如果能够扩增出700bp的片段，均标志着不结球白菜胞质雄性不育基因的存在。本发明对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB线粒体DNA进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的分子标记辅助选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN1233843C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410014721.4
申请日：2004-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大蒜病毒RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，专用于大蒜花叶病毒(GMV)、大蒜潜隐病毒(GCLV)的检测。试剂盒包括：反转录试剂盒，PCR试剂盒及阳性对照三部份。检测方法，包括反转录反应，PCR反应及电泳检测，含有GMV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出327bp的电泳条带，含有GCLV病毒大蒜样品的电泳检测结果为扩增出469bp的电泳条带。本试剂盒PCR部分采用小反应体系，节约药品，降低成本，使用方便。通过特异性和灵敏度鉴定，证明本试剂盒特异性和灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN101307318B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810123995.5
申请日：2008-06-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜GLDH基因提高乌塌菜Vc含量的应用，属于分子生物学和生物技术领域。利用RT-PCR技术获得了GLDH基因完整编码区序列，进一步构建其植物过量表达载体，导入农杆菌LBA4404。优化含培养基配方及操作流程等技术方案，建立了乌塌菜转基因遗传转化体系。采用农杆菌介导法将植物过量表达载体转化乌塌菜。通过卡那霉素抗性筛选获得转基因植株，运用PCR技术进行目的基因整合乌塌菜基因组的鉴定。本发明验证了该基因在Vc合成途径中的重要作用，成功获得过量表达GLDH的转基因植株，与非转基因植株相比，转基因植株的GLDH基因表达量最高为对照的28.5倍，植株Vc含量最高为对照的1.8倍。为以后通过基因工程提高蔬菜品质提供了理论依据和实践经验。
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公开(公告)号：CN101117645B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200710024854.3
申请日：2007-07-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及不结球白菜晚抽薹基因的分子标记方法，属于分子生物学领域。用标记引物DBC16扩增不结球白菜晚抽薹系或育种材料DNA，如果能够扩出252bp的晚抽薹LB片段，则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。则标志着不结球白菜晚抽薹基因的存在。本发明对不结球白菜晚抽薹系Y5及早抽薹系P120进行SSR分子标记的筛选，获得不结球白菜晚抽薹基因的一个标记晚抽薹LB。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜晚抽薹品种的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程，生产上可用于对不结球白菜晚抽薹品种的纯度鉴定。
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公开(公告)号：CN1936022A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610086162.7
申请日：2006-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了不结球白菜胞质雄性不育基因的分子标记方法，属于分子遗传学领域。对不结球白菜胞质雄性不育系98HA及其保持系98HB进行RAPD及SCAR分子标记的筛选，获得不结球白菜胞质雄性不育基因的两个标记NAU/RAPD/CMS1800和NAU/RAPD/CMS2600，并将其转化为两个SCAR标记NAU/SCAR/CMS3800和NAU/SCAR/CMS4600。通过本发明提供的分子标记，可有效开展不结球白菜胞质雄性不育系的选育，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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