公开(公告)号：CN105907863A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610297980.5

申请日：2016-05-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王源超 ,  崔林开 ,  王晓莉 ,  董莎萌 ,  郑小波

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2531/113

Abstract: 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AVR1BR2F/ AVR1BR2R，以所得cDNA反应液为模版进行实时荧光定量PCR，如果在实时荧光定量PCR扩增过程中能够检测到无毒基因Avr1b?1的转录，则对应的待检测大豆疫霉菌为无毒菌株，否则为毒性菌株。本发明能够快速准确的测定出待检测大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b的毒性，并为大量、快速和准确鉴定大豆疫霉菌的生理小种或致病型提供有力支持。

公开(公告)号：CN105907863B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201610297980.5

申请日：2016-05-06

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 王源超 ,  崔林开 ,  王晓莉 ,  董莎萌 ,  郑小波

IPC: C12Q1/6895

Abstract: 一种测定大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b毒性的分子方法，包括以下步骤：将待检测大豆疫霉菌接种于大豆叶片上，12小时后提取待检测大豆疫霉菌的总RNA；以提取的总RNA为模版进行逆转录，得到cDNA反应液；采用毒性检测引物AVR1BR2F/AVR1BR2R，以所得cDNA反应液为模版进行实时荧光定量PCR，如果在实时荧光定量PCR扩增过程中能够检测到无毒基因Avr1b‑1的转录，则对应的待检测大豆疫霉菌为无毒菌株，否则为毒性菌株。本发明能够快速准确的测定出待检测大豆疫霉菌对抗病基因Rps1b的毒性，并为大量、快速和准确鉴定大豆疫霉菌的生理小种或致病型提供有力支持。