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公开(公告)号：CN101863820B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010202871.3
申请日：2010-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/44 , A01N47/34 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物是以3-酰基吡咯烷-2，4-二酮衍生物与N4-取代氨基脲反应制得。它可应用于农药的技术领域，作为除草剂。
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公开(公告)号：CN101343313B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810124777.3
申请日：2008-09-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有通式(I)结构的葡萄糖二肽类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的葡萄糖二肽类化合物是以二肽或二肽衍生物与2-氨基葡萄糖或2-氨基葡萄糖衍生物或2-氨基葡萄糖的盐或2-氨基葡萄糖衍生物的盐缩合制备得到，可应用于农药、医药或兽药的技术领域，作为杀菌剂、消炎药或抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN101475523A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028039.3
申请日：2009-01-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/38 , C07D207/36 , A01N43/36 , A01P3/00 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物是以3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮衍生物与取代氧基胺或其盐反应合成3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物，3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物与碱反应得到3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物的盐，3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物与其盐合称为3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物。具有通式(I)结构的3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物可应用于农药的技术领域，作为除草剂和杀菌剂。
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公开(公告)号：CN100378114C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610096394.0
申请日：2006-09-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07F19/00 , A01N55/02 , A01P3/00 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及一种杀菌剂丙环唑的金属配合物及其制备方法和用途，属于化合物合成应用于农业农药和植物保护、防治植物病原菌的技术领域。将丙环唑和金属盐置于适当的溶剂中，经加热搅拌反应，静置，抽滤，洗涤，干燥，得固态丙环唑金属配合物。丙环唑金属配合物具有良好的缓释性能，对植物病原真菌的毒力显著高于配体丙环唑，对植物种子的萌发和植物生长的抑制作用低于配体丙环唑。与丙环唑相比，丙环唑金属配合物更易于包装、运输和储存，易加工成包括包衣剂在内的各种固态剂型，具有缓释、高效及药害低的特点，可作为杀菌剂或种子处理剂用于防治植物病原真菌或种子处理。
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公开(公告)号：CN101863820A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010202871.3
申请日：2010-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/44 , A01N47/34 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯烷-2，4-二酮缩氨基脲类化合物是以3-酰基吡咯烷-2，4-二酮衍生物与N4-取代氨基脲反应制得。它可应用于农药的技术领域，作为除草剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100361972C
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200610038765.X
申请日：2006-03-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/38
Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN1923838A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610096394.0
申请日：2006-09-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07F19/00 , A01N55/02 , A01P3/00 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及一种杀菌剂丙环唑的金属配合物及其制备方法和用途，属于化合物合成应用于农业农药和植物保护、防治植物病原菌的技术领域。将丙环唑和金属盐置于适当的溶剂中，经加热搅拌反应，静置，抽滤，洗涤，干燥，得固态丙环唑金属配合物。丙环唑金属配合物具有良好的缓释性能，对植物病原真菌的毒力显著高于配体丙环唑，对植物种子的萌发和植物生长的抑制作用低于配体丙环唑。与丙环唑相比，丙环唑金属配合物更易于包装、运输和储存，易加工成包括包衣剂在内的各种固态剂型，具有缓释、高效及药害低的特点，可作为杀菌剂或种子处理剂用于防治植物病原真菌或种子处理。
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公开(公告)号：CN1817859A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610038765.X
申请日：2006-03-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D207/38
Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。
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公开(公告)号：CN101343313A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810124777.3
申请日：2008-09-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有通式(I)结构的葡萄糖二肽类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的葡萄糖二肽类化合物是以二肽或二肽衍生物与2－氨基葡萄糖或2－氨基葡萄糖衍生物或2－氨基葡萄糖的盐或2－氨基葡萄糖衍生物的盐缩合制备得到，可应用于农药、医药或兽药的技术领域，作为杀菌剂、消炎药或抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN101341876A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810124776.9
申请日：2008-09-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01N55/00 , A01N43/653 , A01N3/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种杀菌剂戊环唑的金属配合物的用途，属于化合物应用于农业、林业、木材业和建筑业，作为杀菌剂、防腐剂、消毒剂和树木伤口治愈剂应用于植物保护、防治植物病原菌的技术领域。戊环唑金属配合物具有良好的缓释性能，对植物病原真菌的毒力明显高于配体戊环唑。戊环唑金属配合物对环境友好，使用成本低。
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