公开(公告)号：CN118684633A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410827096.2

申请日：2019-10-18

申请人： 埃萨制药股份有限公司 ,  省卫生服务机构 ,  英属哥伦比亚大学

发明人： H-J·周 ,  P·维尔斯克

IPC分类号： C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D261/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/48 ,  C07D263/46 ,  C07D263/40 ,  C07D263/34 ,  C07D231/40 ,  C07D231/18 ,  C07D233/88 ,  C07D233/64 ,  C07D271/113 ,  C07D413/12 ,  C07D237/20 ,  C07D241/20 ,  C07D271/07 ,  C07D207/34 ,  C07D277/56 ,  C07D277/36 ,  C07D307/66 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04 ,  C07D263/32 ,  C07D207/36 ,  C07D213/76 ,  C07D239/28 ,  C07D239/70 ,  C07D239/38 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D239/42 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61K31/421 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/415 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/50 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/519 ,  A61K31/44 ,  A61K31/517 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381

摘要： 本发明涉及式(I)‑(VI)和/或(A)‑(H‑I)的化合物或其任何亚类或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物可用于调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症。

公开(公告)号：CN116803979A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310018649.5

申请日：2023-01-05

申请人： 浙江理工大学

发明人： 缪茂众 ,  谢汝雨 ,  李瑞 ,  赵永兴

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D207/34 ,  C07F9/572

摘要： 本发明公开了一种2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，包括如下步骤：将无机碱、联烯酮以及对甲基苯磺酰甲基异腈加入到有机溶剂中，80℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物。该制备方法采用一锅法反应，便于操作。

公开(公告)号：CN116332818A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111595168.8

申请日：2021-12-22

申请人： 王喆明 ,  杭州濡湜生物科技有限公司

发明人： 王喆明 ,  谭昊

IPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/36 ,  C07D207/34 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

摘要： 本发明公开一种四氢吡咯衍生物或其光学活性体或其可药用盐，可以作为NAMPT抑制剂，并可用作多种NAD+表达异常相关疾病的化学治疗的潜在药物。其以四氢吡咯为主体，中间以脂肪链与吡啶基脲(或取代吡啶基脲)相连，侧面辅助以芳香环甲酰基(或杂环甲酰基)。此结构是对NAMPT抑制剂FK866的结构优化，用脲结构取代了丙烯酰胺基团，加强了化合物的水溶性，同时对于合成上的难度也相应下降，利于后续的工业化生产。

公开(公告)号：CN115974730A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310019868.5

申请日：2023-01-06

申请人： 湖南大学

发明人： 李家昆

IPC分类号： C07C303/24 ,  C07C305/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C305/20 ,  C07J1/00 ,  C07C305/14 ,  C07C305/10 ,  C07C305/12 ,  C07J71/00 ,  C07D307/58 ,  C07D207/36 ,  C07D333/16 ,  C07D473/08 ,  C07D211/22 ,  C07D307/33 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D211/96 ,  C07D311/16 ,  C07D337/14 ,  C07D209/48 ,  C07F9/40 ,  C07D209/26 ,  C07D215/48 ,  C07D209/86 ,  C07D307/80 ,  C07D333/38 ,  C07B45/00

摘要： 本发明公开了一种有机硫酸盐的制备方法，包括以下步骤:以过硫酸盐为硫酸根来源,通过所述硫酸根的自由基负离子实现自由基前体化合物官能团的转化，从而制备出所述有机硫酸盐。本发明以过硫酸盐为来源，通过自由基加成机制，作用于自由基前体底物，过硫酸盐作为一种硫酸根自由基负离子参与到有机的官能团转化中，高效的合成有机硫酸盐。

公开(公告)号：CN113582904B

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202111029347.5

申请日：2021-09-01

申请人： 安徽农业大学

发明人： 吕培 ,  柴源卿 ,  花日茂 ,  吴祥为

IPC分类号： C07D207/36 ,  A01N43/36 ,  A01P13/00

摘要： 本发明公开了5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物与细交链孢菌酮酸相比，除草活性显著提高。对常见的双子叶杂草马齿苋、反枝苋和单子叶杂草稗草的种子萌发具有较强的抑制作用，并且对马齿苋、反枝苋和稗草的苗前和苗后具有除草活性。在浓度低至0.1mg/L对种子萌发和苗前与芽后具有十分明显的活性，是一种高效的化学除草剂。

公开(公告)号：CN114599636A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202080055673.0

申请日：2020-09-04

申请人： 太景生物科技股份有限公司

发明人： 林助强 ,  黄彰斌 ,  蒋佳颖 ,  陈治明

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/403 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61P31/20

摘要： 一种如下所示的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、立体异构物、溶剂合物或前药：其中，Ra、Rb、Rc、Rd、X1、X2、R1‑R4、W、Z及L的定义如说明书中所述。并进一步公开使用上述化合物、药学上可接受的盐、立体异构物、溶剂合物或前药来治疗B型肝炎病毒感染的方法，以及包含其的药物组合物。

公开(公告)号：CN114591213A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202011398331.7

申请日：2020-12-04

申请人： 华东师范大学

发明人： 戚逸飞 ,  张增辉 ,  郑磊 ,  杨云鹏 ,  董素珍 ,  何丽萍 ,  鲍劲霄

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D417/14 ,  C07D405/06 ,  C07D403/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/404 ,  A61K31/433

摘要： 本发明公开了一种如式(I)所示的4‑乙酰基‑5‑苯基吡咯烷‑2,3‑二酮类化合物或其药学上可接受的盐在作为CDK2蛋白的抑制剂中的应用，所述化合物能够有效抑制CDK2蛋白的活性。本发明还公开了所述4‑乙酰基‑5‑苯基吡咯烷‑2,3‑二酮类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗以CDK2蛋白为靶点的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN113816889A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111182481.9

申请日：2021-10-11

申请人： 中国药科大学

发明人： 尤启冬 ,  姜正羽 ,  于泽洲 ,  朱鹏举 ,  仝媛媛 ,  金雨辉 ,  郭小可 ,  徐晓莉 ,  王磊

IPC分类号： C07D207/36 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一类4‑磺酰亚胺‑1H‑吡咯类Mcl‑1抑制剂及其抗肿瘤医药用途。本发明提供了一种4‑磺酰亚胺‑1H‑吡咯类化合物，该化合物具有良好的Mcl‑1抑制活性，部分化合物对Mcl‑1的抑制活性达到纳摩尔级，且对Bcl‑2蛋白有较好的选择性，具有开发成抗肿瘤药物的前景。

公开(公告)号：CN107235885B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201610182076.X

申请日：2016-03-28

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司北京化工研究院

发明人： 吴红飞 ,  祁彦平 ,  郑明芳 ,  栗同林 ,  韩春卉 ,  王霄青 ,  刘珺

IPC分类号： C07D207/36 ,  B01J31/22 ,  C07C11/08 ,  C07C11/107 ,  C07C11/02 ,  C07C2/32

摘要： 本发明涉及一种配体化合物，如通式I所示：其中，R1和R相同或不同，独立地选自烷基和环烷基。本发明还涉及一种所述配体化合物的制备方法及其应用。根据本发明的配体化合物用于乙烯齐聚，具有活性高、选择性高的优点。

公开(公告)号：CN110054578B

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN201910441698.3

申请日：2019-05-24

申请人： 长江师范学院

发明人： 陈锦杨 ,  吴燕 ,  汪海英 ,  胡丽 ,  吴红谕

IPC分类号： C07D207/36

摘要： 本发明公开了基于1,6‑烯炔类化合物与醇类化合物的自由基环化反应方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：以醇类化合物为起始原料，在氧化剂作用下与1,6‑烯炔化合物进行环化反应，反应完全后，经后处理得到环化产物2‑吡咯烷酮类化合物。该方法原料廉价易得、来源广泛、稳定低毒，不使用任何过渡金属催化剂和配体，反应可以在空气气氛下进行，条件温和，易于操作，产物无重金属残留，具有反应底物适应范围广泛、简单高效、经济绿色的优点，适合于工业化生产。同时本发明也为醇自由基环化提供一种经济实用且绿色环保的新思路，拓展了其应用范围。