公开(公告)号：CN100361972C

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200610038765.X

申请日：2006-03-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 杨春龙 ,  强胜 ,  黄林 ,  张培 ,  朱兆勇

IPC: C07D207/38

Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。

公开(公告)号：CN1817859A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200610038765.X

申请日：2006-03-10

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 杨春龙 ,  强胜 ,  黄林 ,  张培 ,  朱兆勇

IPC: C07D207/38

Abstract: 本发明一种合成细交链孢菌酮酸和异细交链孢菌酮酸的方法，属于化合物合成技术领域。以氨基酸为起始原料，经过与醇酯化、用醇钠中和、与双乙烯酮酰化、在醇钠存在下环化和酸化5步化学反应得到标题化合物。与已有方法相比，本方法是在同一反应容器中连续进行，中间产物不经提纯，对生产设备要求简单，操作十分简便。原料易得，生产成本低，生产过程安全。得到的标题化合物质量好，收率高。

公开(公告)号：CN101475523A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910028039.3

申请日：2009-01-12

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 杨春龙 ,  朱宪杰 ,  强胜 ,  黄林 ,  王先锋 ,  朱兆勇 ,  郑晓倩

IPC: C07D207/38 ,  C07D207/36 ,  A01N43/36 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及一种3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。具有通式(I)结构的3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物是以3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮衍生物与取代氧基胺或其盐反应合成3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物，3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物与碱反应得到3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物的盐，3－酰基－4－羟基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物与其盐合称为3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物。具有通式(I)结构的3－酰基吡咯啉－2－酮肟醚类化合物可应用于农药的技术领域，作为除草剂和杀菌剂。