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公开(公告)号：CN119552880A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411743234.5
申请日：2024-11-29
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了CCHC型锌指蛋白PbrZFP719基因在促进梨花粉管生长中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明利用植物基因克隆技术从‘黄花梨’花粉中克隆得到基因PbrZFP719，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示；其编码的氨基酸序列为序列表SEQ IDNo.2。研究表明，PbrZFP719基因能促进梨花粉管生长，PbrZFP719基因表达的变化与花粉管顶端ROS水平和纤维素含量的变化有关，同时PbrZFP719基因也参与自交不亲和反应的调控机制。采用花粉磁转染技术研究花粉管中基因的功能，为提高授粉效率方面提供了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119592619A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202510143296.0
申请日：2025-02-10
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个调控梨果实木质素合成的基因PbrbHLH195，该基因CDS序列为SEQ ID NO.1所示。将该基因构建过表达载体注入‘砀山酥梨’果实中，较未注射部分和注射空载对照GFP，石细胞和木质素含量显著升高；将该基因构建过表达载体导入拟南芥中，所获得的PbrbHLH195转基因拟南芥的导管细胞和维管束间纤维细胞的次生细胞壁显著变厚，茎中木质素的积累增加，木质素生物合成相关基因的表达量显著升高。该基因的发现为果实品质育种提供新的基因资源，是未来基因工程改良果实品质育种的重要侯选基因。
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公开(公告)号：CN119061049A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411345391.0
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨细胞色素P450酶PbrCYP94B的应用，所述PbrCYP94B具有如下（A1）‑（A3）任一中的应用：（A1）在提高或降低梨果实蜡质中的应用；（A2）在制备提高或降低调节梨果实蜡质的产品中的应用；（A3）在提高或降低果实蜡质的梨育种中的应用。本发明提供的梨细胞色素P450酶PbrCYP94B，经生物学功能验证具有促进蜡质合成的作用，将PbrCYP94B基因在梨果实中瞬时过表达或者瞬时降低，均能够显著提高或者降低果实中蜡质含量。
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公开(公告)号：CN113789343B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110904455.6
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种体内检测ROP蛋白活性的方法，包括(1)构建融合蛋白表达载体并转化农杆菌感受态细胞；(2)植物叶片注射；(3)植物活体成像仪定性检测荧光强度；(4)酶标仪定量检测荧光素酶活性：使用酶标仪进行荧光扫描，以显示荧火素酶分解底物后产生荧光的强度来判断荧光素酶活性的强弱，从而检测目标蛋白AtROP1的活性强弱的程度。该方法基于RIC1作为ROP蛋白的下游效应子能特异地与活性形式的ROP结合这一特点，通过荧火素酶互补实验，借助烟草瞬时表达系统，利用植物活体成像仪和酶标仪进行定性定量检测荧光强度，从而实现体内检测ROP蛋白的活性。同时该方法还具有高灵敏度、可视化、可定量化和操作简单高效等特点。
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公开(公告)号：CN117886909A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410051687.5
申请日：2024-01-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种影响植物对黑斑病抗性的转录因子PpBZR1.1及其编码基因和应用，该转录因子PpBZR1.1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码基因转录因子基因PpBZR1.1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明将转录因子基因PpBZR1.1转入到梨愈伤组织中进行过量表达，所得的转基因愈伤组织与野生愈伤组织相比能够有效提高转基因植株的抗黑斑病能力，细胞损伤更小；同时将其进行基因沉默，所得的转基因植物与野生株相比减弱了转基因植株的抗黑斑病能力，病斑直径更大。因此，本发明提供的转录因子PpBZR1.1为培育抗黑斑病植物新品种以及提高植物对黑斑菌耐受性具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117604141A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311450395.0
申请日：2023-11-03
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与梨黑斑病抗性连锁的分子标记及其扩增引物和应用，属于生物农业技术领域。一种与梨黑斑病抗性连锁的分子标记，是位于梨基因组第15号染色体的chr15_8287，该位点碱基为T时表现为梨黑斑病抗性，该位点碱基为C时表现为梨易感黑斑病。本发明将与梨黑斑病连锁的SNP分子标记运用到梨抗黑斑病品种的选育中，与传统的田间自然发病观察相比，可不受环境条件的影响，排除人为因素的干扰，结果更加准确可靠。与接种鉴定黑斑病抗性相比，免去了病原菌的培养接种等繁杂的程序，操作更加便捷。
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公开(公告)号：CN117568357A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311124489.9
申请日：2023-09-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrWRKY42与PbrSOT13基因启动子互作在调控果实山梨醇积累中的应用。本发明首次揭示了调控梨PbrSOT13基因表达的转录因子PbrWRKY42。本发明阐明了梨PbrWRKY42与PbrSOT13基因启动子中的W‑box元件(转录起始位点ATG上游‑1891到‑1885)互作在调控果实山梨醇积累的分子机制，为实现梨山梨醇代谢精准调控及果实品质的遗传改良提供理论和实践基础。挖掘出参与梨果实山梨醇转运的SOT基因家族成员及其上游调控因子。
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公开(公告)号：CN116376927A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310228182.7
申请日：2023-03-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨PbELF4‑like1基因及其编码的蛋白和应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明筛选的梨PbELF4‑like1基因及其在调控植物开花中的功能为首次报道，研究表明，在植物中过表达该基因，能够延迟植物开花。对于调控梨成花、提高梨产量和品质具有重要意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN114190270B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111336797.9
申请日：2021-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于果树生产技术领域，公开了一种梨树授粉液，每1L该梨树授粉液中包含以下成分：120～180g蔗糖、0.05～0.15g硼酸和0.7～1.1g葡萄糖酸钙，0.08～0.09g磷酸氢二钠和0.7～0.8g磷酸二氢钾，0.3～0.5g黄原胶。其中磷酸氢二钠和磷酸二氢钾形成的缓冲体系可以维持授粉液的pH值在花粉萌发和花粉管生长的最适范围，从而解决在农业生产过程中因水质变化导致pH值不一，授粉效率不稳定的问题。该配方中所用试剂不含危险化学品，价格便宜，易于获得，且配置溶液极为简便，不需额外调整pH值，可显著降低成本。优化的梨树授粉液配方提高了对不同水源条件的适应性，增强了授粉效果的稳定性。
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公开(公告)号：CN114908068A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210492980.6
申请日：2022-05-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及梨胼胝质合成酶PbrCalS5及其编码基因和应用；所述胼胝质合成酶PbrCalS5，其为如下a）或b)中的任一种：a）其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；b）将SEQ ID NO.2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物合成胼胝质相关的蛋白质。本发明提供的梨胼胝质合成酶PbrCalS5基因，经生物学功能验证具有促进花粉管生长的作用；敲低表达所述的PbrCalS5能够显著降低花粉管细胞壁中胼胝质的含量，抑制花粉管生长；本发明提供的PbrCalS5促进植物花粉管生长，为梨的生产指导工作提供理论依据，有利于降低农业生产成本，提高经济效益。
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