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公开(公告)号：CN103570871A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310496400.1
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/34 , C01B39/00 , C08J9/28
摘要： 介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物及其制备方法，将介孔分子筛SBA-15粉末超声分散于甲苯溶液中，再加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制得改性后的介孔分子筛SBA-15，再依次用甲苯、甲醇超声洗涤、离心，最后真空干燥备用；将模板分子、功能单体加入致孔剂中，超声溶解后，制得预组装溶液A；将改性后的介孔分子筛分散于致孔剂中得到溶液B；将上述溶液混合，再加入交联剂和引发剂，升温发生聚合反应；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，再用甲醇洗至中性，得到介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物。本发明产物能实现体内黄芩苷的高效分离和纯化。
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公开(公告)号：CN103497277B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310408025.0
申请日：2013-09-09
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/04 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
摘要： 黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中，形成黄芩素－功能单体复合物，再加入有效剂量的引发剂、交联剂，超声混合均匀，将上步所得的混合溶液通入氮气密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应，聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱，除去模板分子，直至洗脱液中检测不出模板分子后，再用甲醇洗至中性，最后将分子印迹聚合物真空干燥而得。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，与传统的本体分子印记聚合物相比较，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、无复杂的后处理过程和周期较短等优点。
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公开(公告)号：CN103570871B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310496400.1
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/34 , C01B39/00 , C08J9/28
摘要： 介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物及其制备方法，将介孔分子筛SBA-15粉末超声分散于甲苯溶液中，再加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制得改性后的介孔分子筛SBA-15，再依次用甲苯、甲醇超声洗涤、离心，最后真空干燥备用；将模板分子、功能单体加入致孔剂中，超声溶解后，制得预组装溶液A；将改性后的介孔分子筛分散于致孔剂中得到溶液B；将上述溶液混合，再加入交联剂和引发剂，升温发生聚合反应；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，再用甲醇洗至中性，得到介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物。本发明产物能实现体内黄芩苷的高效分离和纯化。
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公开(公告)号：CN103570870A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310495697.X
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08J9/28 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 多模板单分散三七活性皂苷分子印迹聚合物及其制备方法，将模板分子、功能单体混合溶解在致孔剂中，超声混匀，形成模板分子－功能单体复合物，再加入有效量的引发剂、交联剂，超声通氮气后密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应；聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用甲醇-冰醋酸进行洗脱，除去模板分子，再用甲醇洗至中性，然后真空干燥，得到多模板单分散三七活性皂苷分子印迹聚合物。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、产率高等优点。减少了结合位点和印迹空穴的破坏，保证了聚合物对模板分子的高亲和力和高选择性。
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公开(公告)号：CN118903243A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411286917.2
申请日：2024-09-13
申请人： 南京医科大学 , 克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院
摘要： 本发明公开了一种具有治疗痔疮功效的新疆沙冬青叶提取物，它是以新疆沙冬青叶为原料，以70～100％乙醇为提取试剂制得的浸膏或粉末。本发明新疆沙冬青叶提取物能够有效抑制肛周肿胀和溃疡程度，抑制炎症因子TNF‑α、IL‑1β的释放，抑制直肠及肛周黏膜组织的炎症反应，缓解疼痛、肿胀等症状，对痔疮具有良好的治疗作用。本发明还公开了新疆沙冬青叶提取物在制备治疗痔疮的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114958818B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210794426.3
申请日：2022-07-07
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C12N11/089 , C12N9/10 , C12P13/04
摘要： 本发明涉及一种金属有机骨架材料固定化酶的制备方法及其应用。采用一锅合成法，将一定浓度的天冬氨酸转氨酶(ASPC)、支链氨基酸转氨酶(BCAT)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、氨基酸、金属源和有机配体溶液，于室温下混合，振摇反应一段时间后，离心，所得沉淀即为金属有机骨架材料固定化酶。此步骤操作简单、原料易得、反应条件温和、绿色，有效保留了酶的优良催化活性。应用该固定化酶催化合成手性非天然氨基酸，呈现出材料稳定性高，对极端的pH、温度以及有机溶剂耐受，容易与反应液分离，且重复使用率高的优势。本发明为酶催化不对称合成关键手性化(56)对比文件Shuzhen Wang等.A mild one-pot self-assembly approach to encapsulatingenzymes into metal-organic framework withAsp-boosted enzymatic performance forclean production.Journal of CleanerProduction.2023,第401卷136710.
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公开(公告)号：CN114192117B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111346568.5
申请日：2021-11-15
申请人： 南京医科大学
摘要： 一种磁性复合材料及其制备方法和应用，包括：(1)Fe3O4纳米粒子的制备，(2)磁性金属有机骨架材料的制备，(3)磁性MOF@nNOS的制备，(4)磁性MOF@nNOS‑PSD95复合材料的制备。本发明制备的基于金属有机骨架材料的MOF@nNOS‑PSD95磁性纳米荧光材料，结合了磁性分离的便捷性、MOF材料的高亲和力和荧光检测的高灵敏性，可以快速、高效地发现PSD95‑nNOS解偶联剂类活性物质，为天然药物中抗缺血性脑卒中候选药物的筛选提供了一种新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN103570870B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310495697.X
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08J9/28 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要： 多模板单分散三七活性皂苷分子印迹聚合物及其制备方法，将模板分子、功能单体混合溶解在致孔剂中，超声混匀，形成模板分子－功能单体复合物，再加入有效量的引发剂、交联剂，超声通氮气后密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应；聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用甲醇-冰醋酸进行洗脱，除去模板分子，再用甲醇洗至中性，然后真空干燥，得到多模板单分散三七活性皂苷分子印迹聚合物。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、产率高等优点。减少了结合位点和印迹空穴的破坏，保证了聚合物对模板分子的高亲和力和高选择性。
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公开(公告)号：CN103497277A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310408025.0
申请日：2013-09-09
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/04 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
摘要： 黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中，形成黄芩素－功能单体复合物，再加入有效剂量的引发剂、交联剂，超声混合均匀，将上步所得的混合溶液通入氮气密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应，聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱，除去模板分子，直至洗脱液中检测不出模板分子后，再用甲醇洗至中性，最后将分子印迹聚合物真空干燥而得。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，与传统的本体分子印记聚合物相比较，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、无复杂的后处理过程和周期较短等优点。
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公开(公告)号：CN118619934A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410709943.5
申请日：2024-06-03
申请人： 克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院 , 南京医科大学
IPC分类号： C07D407/04 , C07D311/94 , A61K31/36 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了结构如Ⅰ、Ⅱ所示的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，R1、R2分别独立的选自H、OH；R3选自H、OH，R4选自H、OH，或R3、R4互相连接与苯环共同形成5元环且5元环上至少一个氢可被甲基、甲氧基取代；R5选自H，R6选自OH，或R5、R6互相连接与苯环共同形成含两个氧原子的五元杂环；R7选自H、OH。所述的黄酮类化合物具有抗肿瘤细胞增殖活性。本发明公开了所述的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤的药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，它是以所述的黄酮类化合物或其药学上可接受的盐为有效成分，与药学上可接受的载体制成药学上可接受的剂型。#imgabs0#
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