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公开(公告)号:CN115403640A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202211075556.8
申请日:2022-09-05
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/08 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要: 本发明涉及一类具有选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的化合物,所述化合物是具有蒽醌苷母核的新化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其应用。所述化合物能特异性抑制PTP1B活性,对PTP1B与其同家族T‑细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)间的选择性最高达74倍。该类化合物能显著提高细胞对胰岛素的敏感性,在制备特异性靶向PTP1B的降糖药物、治疗2型糖尿病和/或肥胖症药物方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111544469B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202010378847.9
申请日:2020-05-07
申请人: 成都市明典世家生物科技有限公司
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/08 , A61K36/704
摘要: 本发明涉及天然产物分离技术领域,提出了一种用离子液体溶液高选择性提取何首乌中蒽醌类成分的提取工艺,并综合考察了离子液体溶液浓度、pH值、提取固液比、提取温度和提取时间对何首乌中蒽醌类成分的选择性提取效果的影响。采用该工艺条件,可以实现蒽醌类成分的提取率为97.0%,二苯乙烯苷的损失小,选择性好(蒽醌类成分提取率/二苯乙烯苷提取率=6.7)。该方法的应用实现了在尽可能将二苯乙烯苷保留在原料粉末中的前提下,选择性地提取出何首乌中蒽醌类成分,所用的有机溶剂及离子液体能够循环使用,具有优良的生态环保和安全性。该方法不仅降低了何首乌的使用风险,还为从其它天然产物中分离蒽醌类成分提供了一种可选择的新方法。
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公开(公告)号:CN106117282B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201610450866.1
申请日:2016-06-21
申请人: 中国科学院西北高原生物研究所
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/08
摘要: 本发明涉及大黄中蒽醌苷类物质的分离方法,包括如下步骤:提取、富集和分离纯化,在分离纯化步骤中通过高速逆流色谱仪进行分离时,采用正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水溶剂系统进行洗脱;在通过制备色谱仪进行分离时,采用甲醇溶液进行洗脱。根据本发明的大黄中蒽醌苷类物质的分离方法,采用高速逆流色谱和制备色谱实现优势互补,两者结合使用,使得分离过程简便、快捷,大大提高化合物的分离效率。
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公开(公告)号:CN105254689A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510747540.0
申请日:2015-11-04
申请人: 安徽九方药物研究院有限公司
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/08 , A61P1/10
摘要: 本发明涉及一种番泻叶苷A·B盐化合物及其制备方法和用途。本发明的技术方案是:以番泻叶为原料,经过提取-过滤-酸化-精滤-提取-精制-化合物成盐-析出纯化得到高纯度有效成分番泻叶苷A·B盐化合物,纯度达到80~90%之间;本发明的番泻叶苷A·B盐化合物加以适宜辅料制成临床所需剂型,临床上用于预防或治疗便秘,效果显著,稳定性好。本发明的番泻叶苷A·B盐化合物具有良好的通便作用,用以治疗便秘具有安全性好、起效快、作用强、生物利用度高、疗效稳定、使用方便等优点。工业生产设备简洁、操作方便、成本低、自动化程度高、易于控制产品质量。
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公开(公告)号:CN104721204A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510113658.8
申请日:2015-03-16
申请人: 青岛大学
IPC分类号: A61K31/704 , A61P19/06 , C07H15/244 , C07H15/203 , C07H1/08
摘要: 本发明提供了一种虎杖抗高尿酸血症有效成分群及其制备方法,其中含有5%~20%重量的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、20%~30%重量的大黄素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、30%~50%重量的大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和10%~20%大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;本发明还公开了虎杖抗高尿酸血症有效成分群在制备治疗高尿酸血症产品中的应用。
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公开(公告)号:CN103156873A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310113327.5
申请日:2013-04-02
申请人: 上海和黄药业有限公司
IPC分类号: A61K31/704 , A61P1/16 , C07H15/244 , C07H1/08
摘要: 本发明涉及中药研究领域,具体涉及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷在制备保肝利胆药物中的新用途。本发明还制备了一种保肝利胆药物制剂,其有效成分为大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷。本发明通过ANIT诱发的大鼠肝内胆汁淤积模型,研究并证实了大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷针对肝内胆汁淤积疾病,能显著降低血清转氨酶水平,促进胆汁排泄,增加胆汁流量,具有保肝利胆的功效,将其应用于保肝利胆药物的研发将能创造良好的经济效益和广泛的社会效益。
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公开(公告)号:CN102146107A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201110023502.2
申请日:2011-01-14
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了(S)-2-羟烷基-1,4-二羟基-9,10-蒽醌与糖基缀合物的合成及抗肿瘤活性。(S)-2-羟烷基-1,4-二羟基-9,10-蒽醌与各类糖基经过糖基化反应合成一系列缀合物,该类化合物在各类癌细胞测试中显示了很好的活性,为新型药物的开发提供了方法。
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公开(公告)号:CN102040637A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN201010293147.6
申请日:2010-09-27
申请人: 南京泽朗医药科技有限公司
IPC分类号: C07H15/244 , C07H1/08
摘要: 本发明涉及了一种番泻苷的提取方法,工艺方法是把番泻叶粉碎,加8-15倍量碱性水浸泡提取2-3次,调节中性,加沉降剂沉淀,离心,提取液加入大孔树脂吸附,40-70%乙醇溶液洗脱,洗脱液加入超滤膜系统超滤,收集透过液调节pH8-9,再用纳滤膜浓缩,浓缩液调节pH3-5沉淀,滤出沉淀物用pH9-10的80-95%乙醇饱和溶解,调节中性放置结晶,无水乙醇洗涤真空干燥即得产品。采用本发明生产,工艺操作简单,能耗低,产品收率高、品质高。本发明适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN1947738A
公开(公告)日:2007-04-18
申请号:CN200510047390.9
申请日:2005-10-13
IPC分类号: A61K36/48 , C07H1/08 , C07H15/244 , A61P19/10
摘要: 番泻叶中番泻总苷的医药新用途及其制备方法是涉及植物中含羧基的蒽醌类和二蒽酮类的医药新用途及其制备方法,确切地说是中药番泻叶中番泻总苷的医药新用途及制备方法。本发明就是提供一种番泻叶中番泻总苷治疗骨质疏松的药物;提供从番泻叶中提取番泻总苷成本低、杂质含量少、并对环境污染小的制备方法。本发明提供的制备番泻总苷的方法包括番泻叶的浸泡和渗漉、回收、干燥的步骤,其主要特点是在浸泡和渗漉步骤之后,在回收、干燥的步骤之前依次增加碱性下大孔吸附树脂柱吸附杂质和有毒物质,其中番泻总苷不被吸附而流出,在酸性下大孔吸附树脂柱吸附番泻总苷并脱盐。
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公开(公告)号:CN1397541A
公开(公告)日:2003-02-19
申请号:CN01120320.X
申请日:2001-07-20
IPC分类号: C07C50/34 , C07H15/244 , A61K31/122 , A61K31/704 , A61P9/10
摘要: 本发明的名称为小红参醌及其衍生物,它的制备方法与应用。本发明公开了一种通式I的化合物及其甲基化衍生物,其中,R为H、式II的基团或式III的基团,本发明还公开了从中药小红参中提取通式I化合物方法、化学合成通式I化合物的方法,以及以通式I的化合物为活性成分的抗心肌缺血的药物。
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