公开(公告)号：CN101219976B

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN200710191894.7

申请日：2007-12-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  石磊 ,  宋忠诚

IPC: C07C309/05 ,  C07C303/02

Abstract: 一种1，4-丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4-二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110-120℃反应10-20小时，生成1，4-丁二磺酸钠。它可以用1，4-二溴丁烷或1，4-二氯丁烷为原料。本发明利用1，4-二卤代丁烷和亚硫酸钠制备1，4-丁二磺酸钠，操作简便，环境友好，产率较高。用1，4-二氯丁烷为原料成本低。

公开(公告)号：CN101407502B

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200810234101.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  宋忠诚 ,  马高远 ,  吕鹏程 ,  石磊

IPC: C07D277/06 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如下通式：本发明的新型的N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌，因而可以有潜力成为一类噻唑烷类抗菌药。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101407502A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200810234101.X

申请日：2008-11-21

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  宋忠诚 ,  马高远 ,  吕鹏程 ,  石磊

IPC: C07D277/06 ,  A61K31/426 ,  A61P31/04

Abstract: 一类N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如右通式，本发明的新型的N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌，因而可以有潜力成为一类噻唑烷类抗菌药。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101333166A

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN200810020994.8

申请日：2008-08-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  宋忠诚

IPC: C07C69/66 ,  C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  A61K31/216 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一类缩酚酸类化合物，它有如右通式，式中：R1＝－CH3或－CH2CH3；R2＝H、F、Cl或Br；R3＝H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2；R4＝H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3；R5＝H或OCH3；n＝0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL－8产生量的测试，结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL－8，因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。

公开(公告)号：CN101219976A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200710191894.7

申请日：2007-12-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  石磊 ,  宋忠诚

IPC: C07C309/05 ,  C07C303/02

Abstract: 一种1，4－丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4－二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110－120℃反应10－20小时，生成1，4－丁二磺酸钠。它可以用1，4－二溴丁烷或1，4－二氯丁烷为原料。本发明利用1，4－二卤代丁烷和亚硫酸钠制备1，4－丁二磺酸钠，操作简便，环境友好，产率较高。用1，4－二氯丁烷为原料成本低。

公开(公告)号：CN101333166B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200810020994.8

申请日：2008-08-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  吕鹏程 ,  宋忠诚

IPC: C07C69/66 ,  C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  A61K31/216 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 一类缩酚酸类化合物，它有如下通式：式中：R1＝-CH3或-CH2CH3；R2＝H、F、Cl或Br；R3＝H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2；R4＝H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3；R5＝H或OCH3；n＝0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL-8产生量的测试，结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL-8，因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。