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公开(公告)号：CN117800972A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311525022.5
申请日：2023-11-16
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法，涉及生物医药化学分析合成技术领域。包括以下步骤：(1)将溶于极性非质子溶剂的双(三氯甲基)碳酸酯与3‑羟基邻氨基苯甲酸按比例混合发生取代反应，加热搅拌，得到中间产物1；(2)将得到的中间产物1，与溶于极性非质子溶剂的(S)‑2‑吡咯烷醇按比例混合发生氨解和水解反应，加热搅拌，过滤后用prep‑HPLC纯化得到中间产物2；(3)将得到的中间产物2，在碱性条件下，与溶于极性非质子溶剂和DCM的吡啶三氧化硫按比例混合发生氧化反应和胺烃化反应，低温搅拌，真空干燥后用prep‑HPLC纯化得到目标化合物Tilimycin。本发明能够高效合成纯度高、稳定性好的克雷伯菌毒素Tilimycin，从而为该毒素相关的科学研究提供物质基础和技术方法。
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公开(公告)号：CN117924470A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311715701.9
申请日：2023-12-14
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种靶向甲型流感病毒核蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术，获取1种抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体。所述抗甲型流感病毒核蛋白纳米抗体为VHH抗体，具有SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体与甲型流感病毒核蛋白特异性结合，可应用于甲型流感病毒检测分析，对甲型流感病毒的流行或爆发的预警以及环境或人体中甲型流感病毒的检测等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116879468A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310891092.6
申请日：2023-07-20
申请人： 南京大学
摘要： 本发明提供了一种粪便中细菌毒素检测的样品前处理方法，涉及医药分析检测技术领域。包括以下步骤：(1)用提取溶剂对待测粪便样品中进行多次超声混合提取，得到混合溶液1；(2)将得到的混合溶液1，低温离心，得到提取液2；(3)将所述提取液2经过旋转蒸发浓缩后，得到浓缩液3；(4)将浓缩液3加入到硅胶柱纯化，得到待测样品；(5)将待测样品氮吹近干后重新加入有机溶剂溶解过滤，用于后续进行毒素定性定量检测。通过本申请的前处理方法处理样品，随后进行毒素检测，能够高效去除杂质、提升提取效率减少基质效应的影响，从而提高检测精度。
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公开(公告)号：CN116125069A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211029395.9
申请日：2022-08-25
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种基于纳米抗体‑单抗夹心检测新型冠状病毒受体结合区蛋白的均相方法，涉及抗原检测领域。构建了新型冠状病毒RBD蛋白、纳米抗体的表达载体进行蛋白表达，ELISA法鉴定纳米抗体与单克隆抗体的配对性能，将纳米抗体与单克隆抗体分别偶联至荧光微球和磁性纳米微球的表面，使用PBS缓冲液将新型冠状病毒RBD蛋白稀释为不同浓度，投入靶向RBD蛋白的荧光及磁性纳米探针，磁力架分离并测定其荧光值，建立检测新型冠状病毒RBD蛋白的标准曲线，最低检测线为0.09ng/mL。本发明构建的免疫荧光均相法操作简单、检测速度快、步骤少、成本低廉、适用于多种场景检测，为新型冠状病毒快速检测试剂盒的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115792214A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211354749.7
申请日：2022-11-01
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/569
摘要： 一种多抗夹心模式的免疫层析试纸条及其用途，属于免疫层析检测领域。该试纸条包含样品垫、结合垫、吸水垫、硝酸纤维素(NC)膜、PVC底板、检测线(T线)、质控线(C线)；原核表达制备多价单域重链抗体3×A、3×B、3×C，并分别偶联至荧光染料(能量供体)、荧光微球表面(能量受体)的表面；将单域重链抗体3×A标记荧光染料划线于检测线(T)线，抗His标签单克隆抗体划线于NC膜作为质控线(C)线，单域重链抗体3×B、单链重域抗体3×C标记偶联荧光微球分别滴加于结合垫。该免疫层析试纸条可快速检测唾液、鼻涕的新型冠状病毒核衣壳蛋白，与现有技术相比，有着更高的灵敏度、更好的检测精确性及稳定性、更低的检测成本。
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公开(公告)号：CN117924469A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678268.6
申请日：2023-12-08
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , C07K16/00
摘要： 本发明公开了一种靶向新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体的制备方法和应用，旨在提供一种亲和力高、特异性强的单链抗体。本发明通过噬菌体抗体库构建、噬菌体筛选技术，获取3种抗新型冠状病毒核衣壳蛋白单链抗体。上述单链抗体由重链可变区、15aa连接肽、轻链可变区顺次连接构成，具有如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列。本发明公开的单链抗体与新冠病毒核衣壳蛋白有着优异的结合性能和特异性，可应用于新型冠状病毒的多种免疫分析平台，在新冠病毒检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117924468B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202311678044.5
申请日：2023-12-08
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/00 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118240951A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410453704.8
申请日：2024-04-16
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种NDM‑1耐药基因快速检测方法以及检测试剂，属于生物技术领域。本发明基于“DNA提取‑恒温扩增‑快速检测”的检测模式，提取环境样本中的DNA，设计NDM‑1耐药基因的CDS保守区域的扩增引物并进行恒温扩增，将crRNA、Cas12a蛋白、单链DNA分子探针加入到上述扩增产物中，激发Cas12a的反向切割单链DNA分子探针释放信号报告分子。本发明建立的NDM‑1耐药基因实时检测体系操作简单、灵敏度高、可实现即时、原位检测，检测NDM‑1耐药基因的最低检测限为100copies/ml。
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公开(公告)号：CN116478242B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211023300.2
申请日：2022-08-25
IPC分类号： C07K7/08 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种靶向结合新型冠状病毒受体结合区的噬菌体多肽及其用途，属于生物技术领域。本发明通过噬菌体展示技术，将新型冠状病毒受体结合区蛋白作为靶分子对噬菌体展示十二肽库进行筛选，获取一种靶向新型冠状病毒受体结合区蛋白的噬菌体多肽，其氨基酸序列为：SerValTyrAsnAlaLeuTyrLeuAsnAlaAlaGlu。上述多肽与新型冠状病毒受体结合区蛋白具有较好的结合性能和特异性。本发明所述多肽可应用于新型冠状病毒分析检测、多肽药物的开发、新型冠状病毒的捕获与释放等领域，为新型冠状病毒的免疫分析与治疗药物提供了元件。
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