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公开(公告)号：CN118222538A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410643071.7
申请日：2024-05-23
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及生物工程、生物催化技术领域，具体涉及一种卤醇脱卤酶突变体及其应用。本发明公开了一种卤醇脱卤酶HheC突变体T134M或P84L/W139A，其对应的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示。在本发明中，其可应用于催化12种δ‑卤代醇化合物1a‑1l不对称亲核取代反应，实现相应的立体选择性互补的关键药物中间体手性四氢呋喃化合物2a‑2l的合成，产率最高可达50%，立体选择性最高可达99％e.e.，为后续此类化合物的对映互补合成提供了绿色、高效、高立体选择性的合成策略。
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公开(公告)号：CN114317624B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202111457609.8
申请日：2021-12-02
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明提供了一种利用微通道反应装置通过三酶催化合成聚‑(R)‑5‑甲基‑ε‑己内酯的方法，包括如下步骤：S1：以3‑甲基‑2‑环己烯‑1‑酮为原料，利用烯还原酶和环己酮单加氧酶为生物催化剂，得(R)‑5‑甲基‑ε‑己内酯；S2：利用诺维信435脂肪酶为生物催化剂，(R)‑5‑甲基‑ε‑己内酯在微通道反应装置中聚合，得聚‑(R)‑5‑甲基‑ε‑己内酯；其中，所述聚‑(R)‑5‑甲基‑ε‑己内酯的数均分子量为7500～18550。本发明具有反应条件温和、催化效率高、产物收率高、光学纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN114875106B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210348560.0
申请日：2022-04-01
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种在微流场中利用烯还原酶生成（S）‑2‑甲基环己酮的方法，包括如下步骤：S1：利用（R）‑选择性的烯还原酶催化非天然反应‑脱氢反应，拆分消旋的2‑甲基环己酮得到2‑甲基‑2‑环己烯‑1‑酮和（S）‑2‑甲基环己酮；S2：利用（S）‑选择性的烯还原酶催化天然反应‑还原反应，还原2‑甲基‑2‑环己烯‑1‑酮得到（S）‑2‑甲基环己酮。本发明利用两步酶组合催化将消旋的2‑甲基环己酮去消旋化得到难合成的（S）‑2‑甲基环己酮，具有反应条件温和、可持续性强、产物收率高、光学纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN113045750B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110281869.8
申请日：2021-03-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08G69/32 , C08G69/28 , C09D177/10
摘要： 本发明公开了一种喷雾法制备对位芳纶的方法，通过将对苯二胺和对苯二甲酰氯为单体，氮甲基吡咯烷酮等作为溶剂，在惰气环境下，使单体溶解并通过喷枪雾化形成分散相，雾团相撞迅速发生缩聚反应，将产物直接喷涂在材料面板上，经高温烘干后，一步形成芳纶涂层。反应过程利用雾化状态提高反应物接触比表面积，实现快速移除反应热，提高工艺安全性。本发明实现在芳纶聚合过程中快速移除反应热，生产工艺安全可控，可更高效地制造隔热涂层材料。
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公开(公告)号：CN113045750A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110281869.8
申请日：2021-03-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08G69/32 , C08G69/28 , C09D177/10
摘要： 本发明公开了一种喷雾法制备对位芳纶的方法，通过将对苯二胺和对苯二甲酰氯为单体，氮甲基吡咯烷酮等作为溶剂，在惰气环境下，使单体溶解并通过喷枪雾化形成分散相，雾团相撞迅速发生缩聚反应，将产物直接喷涂在材料面板上，经高温烘干后，一步形成芳纶涂层。反应过程利用雾化状态提高反应物接触比表面积，实现快速移除反应热，提高工艺安全性。本发明实现在芳纶聚合过程中快速移除反应热，生产工艺安全可控，可更高效地制造隔热涂层材料。
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公开(公告)号：CN118222538B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410643071.7
申请日：2024-05-23
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及生物工程、生物催化技术领域，具体涉及一种卤醇脱卤酶突变体及其应用。本发明公开了一种卤醇脱卤酶HheC突变体T134M或P84L/W139A，其对应的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2所示。在本发明中，其可应用于催化12种δ‑卤代醇化合物1a‑1l不对称亲核取代反应，实现相应的立体选择性互补的关键药物中间体手性四氢呋喃化合物2a‑2l的合成，产率最高可达50%，立体选择性最高可达99％e.e.，为后续此类化合物的对映互补合成提供了绿色、高效、高立体选择性的合成策略。
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公开(公告)号：CN118497294A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410699482.8
申请日：2024-05-31
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种采用微通道反应器酶促连续制备螺吲哚类化合物的方法。将靛红类化合物溶于第一溶剂，得到第一混合液；将丙二腈溶于第二溶剂，得到第二混合液；将乙酰乙酸乙酯溶于第三溶剂，得到第三混合液；将所述的第一混合液与所述的第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一反应，得到第一反应流出液；将第一反应流出液与所述的第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行酶促反应，即得螺吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明提供的新合成方法具有反应时间短、反应转化率高、副反应少、毒性和污染小、生产成本低、产品质量好等优点。
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公开(公告)号：CN116445560A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310434810.7
申请日：2023-04-21
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P17/04 , C07D307/30
摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种酶促‑化学偶联连续制备二氢呋喃类化合物的方法。将化合物I与正丁酸乙烯酯溶于第一有机溶剂，得到第一混合液；将第一混合液泵入微通道反应装置的第一微反应器中，第一微反应器中填充脂肪酶，随后进行酶促酯交换反应，反应结束后得到第一反应液；将二苯基二硒醚溶于第二有机溶剂，得到第二混合液；将第一反应液与第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中，进行电环化反应，反应结束后将反应液后处理，即得二氢呋喃类化合物。本发明的制备方法具有立体选择性高，反应时间短，反应转化率高，副反应少，毒性和污染小，生产成本低，绿色环保且节能高效。
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公开(公告)号：CN116078403A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211469987.2
申请日：2022-11-22
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： B01J27/043 , B01J35/00 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种三元纳米光催化剂固定化的制备方法，属于光催化及水处理技术领域。所述的三元纳米光催化剂为CuFeS2，催化剂载体基质为海藻酸钙。本发明将纳米粉末状态的光催化剂固定在大孔凝胶中，帮助光催化剂实现了稳定的分散和重复利用，既能实现光催化剂的分离循环利用，同时不降低光催化能力。此外，大孔的固定化凝胶提高了光催化和吸附底物的效率，增强了光催化剂固定化凝胶内部的传质。本发明使用的海藻酸钙，具有透光性高、可塑性强、制备简易等特点，实现对CuFeS2催化剂的固定化，有效提高催化效率。
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公开(公告)号：CN114213201B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210014464.2
申请日：2022-01-05
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07C45/72 , C07C49/683 , C07C49/697 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C255/56
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器催化获得MBH反应产物的方法，将含有式Ⅰ所示的苯甲醛类化合物、酰胺、环糊精和环己烯酮的混合溶液泵入微通道反应装置中，于填充有Novozym 435的填充柱式微反应器中进行反应，即得如式Ⅱ所示的Morita–Baylis–Hillman反应产物。本发明方法具有反应时间短，副反应少，毒性和污染小，生产成本低，产品质量好等优点，在反应过程中不使用有机催化剂催化，绿色环保且节能高效，适于推广应用，同时解决现有酶催化技术存在的反应时间长，反应条件苛刻的问题。
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