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公开(公告)号：CN113106029A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110423676.1
申请日：2021-04-20
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/54 , C12P7/06 , C12N11/10 , C12N11/084 , C12N11/04 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种过表达ARO8基因的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用，所述酿酒酵母工程菌在原始酿酒酵母中导入了携带ARO8基因的重组质粒。本发明通过构建过表达ARO8酿酒酵母基因的酿酒酵母工程菌，提高了菌体的细胞通透性，从而提升了生物被膜的产量，从而使酿酒酵母在发酵过程中乙醇产量提高，菌落数量和粘附性增加，提高了糖转化率和乙醇产率，缩短了发酵周期。本发明通过包埋法共固定化糖化酶制剂与酿酒酵母细胞，在菌体细胞膜通透性被处理的基础上，进一步提升了酿酒酵母ARO8基因过表达基因工程菌的生物膜产量和葡萄糖转化率，缩短了发酵周期并减少了耗糖量。
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公开(公告)号：CN112779174A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110102085.4
申请日：2021-01-26
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开一株敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母基因工程菌由原始酿酒酵母利用CRISPR‑Cas9技术敲除基因Cln3后改造而成，敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显增强，在固定化发酵中形成的生物被膜增多，增加了生物产量，缩短了发酵周期，提高了发酵效率。
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公开(公告)号：CN112779172A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011622889.9
申请日：2020-12-31
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株重组酿酒酵母基因工程菌及其构建方法与应用，所述重组酿酒酵母的Gis4基因失活。所述的重组酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显增强，在固定化发酵中形成的生物被膜增多，增加了生物产量，缩短了发酵周期，提高了发酵效率。
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公开(公告)号：CN114292885B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111496998.5
申请日：2021-12-09
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P7/56 , C12N11/04 , C12N11/08 , C12N11/082 , C12N11/093 , C12N11/14 , C12N9/42 , C12N1/20 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种利用提高凝结芽孢杆菌发酵产L‑乳酸的方法，以脱木质素纤维经酶解所得的上清液为发酵培养基，以聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯、炭黑、棉纤维和聚氯乙烯中的任意一种或几种组合为固定化载体，进行固定化发酵产L‑乳酸。本发明所提供的方法中固定化细胞连续多批次发酵不仅缩短了单批次生产周期，提高了生产能力，平均产酸浓度108g/L，平均物料乳酸转化率0.41g/(g半脱玉米秸秆)，比单批次游离细胞发酵提高17.39％，平均产酸速率达1.82g/(h·L)，是游离细胞发酵的1.42倍，发酵效果明显高于游离细胞发酵，而且省去了发酵前不断活化培养菌体的操作，大大简化了生产工
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公开(公告)号：CN113322194B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110156473.0
申请日：2021-02-04
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株敲入Sic1基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母由原始酿酒酵母利用CRISPR‑Cas9技术敲入基因Sic1后改造而成。由于原始菌株在固定化发酵中菌体聚集过多且聚集体不成熟，电阻较高，阻碍了传质传导，导致其发酵周期的加长，而敲入Sic1基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显减弱，在固定化发酵中细胞粘附聚集情况减少，黏附性降低，游离细胞增多，加强了传质传导，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN112877229B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110096407.9
申请日：2021-01-25
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开一株敲除Sok2的酿酒酵母基因工程菌，其由原始酿酒酵母的Sok2基因失活后改造得到。本发明得到的酿酒酵母基因工程菌具有比原始菌更强的成膜能力，能够更好的应用于固定化发酵领域所述酿酒酵母具有比原始菌更强的成膜能力，能够更好的应用于固定化发酵领域。
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公开(公告)号：CN112779170B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110095568.6
申请日：2021-01-25
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株重组黑曲霉基因工程菌及构建方法和应用，所述重组黑曲霉基因工程菌中铁获取调控基因失活。该基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量减少，使载体孔径被堵死的现象得到有效缓解，增加了载体与外界的传氧传质效果，从而发挥出固定化发酵的优势，提高了柠檬酸的产量和糖酸转化率，缩短了发酵周期，有效解决了现有工业上黑曲霉发酵生产柠檬酸时产量低、发酵周期长的问题；且所得重组黑曲霉基因工程菌能够12批次连续发酵，发酵强度无明显下降。
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公开(公告)号：CN114292885A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111496998.5
申请日：2021-12-09
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12P7/56 , C12N11/04 , C12N11/08 , C12N11/082 , C12N11/093 , C12N11/14 , C12N9/42 , C12N1/20 , C12R1/07
摘要： 本发明公开了一种利用提高凝结芽孢杆菌发酵产L‑乳酸的方法，以脱木质素纤维经酶解所得的上清液为发酵培养基，以聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯、炭黑、棉纤维和聚氯乙烯中的任意一种或几种组合为固定化载体，进行固定化发酵产L‑乳酸。本发明所提供的方法中固定化细胞连续多批次发酵不仅缩短了单批次生产周期，提高了生产能力，平均产酸浓度108g/L，平均物料乳酸转化率0.41g/(g半脱玉米秸秆)，比单批次游离细胞发酵提高17.39％，平均产酸速率达1.82g/(h·L)，是游离细胞发酵的1.42倍，发酵效果明显高于游离细胞发酵，而且省去了发酵前不断活化培养菌体的操作，大大简化了生产工艺。
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公开(公告)号：CN114292761B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111457265.0
申请日：2021-12-02
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株黑曲霉基因工程菌及构建方法与应用，所述重组黑曲霉基因工程菌为在出发菌中过表达铁获取调控基因AcuK，得到重组黑曲霉基因工程菌。本发明通过基因敲除手段构建了一株铁获取调控基因AcuK过表达的重组黑曲霉基因工程菌。该重组基因工程菌使黑曲霉在固定化发酵产柠檬酸过程中生物膜量增加的同时减轻载体抱团现象，发挥出固定化发酵的优势，提高了柠檬酸的产量，缩短了发酵周期。
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公开(公告)号：CN112779174B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110102085.4
申请日：2021-01-26
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开一株敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌，所述酿酒酵母基因工程菌由原始酿酒酵母利用CRISPR‑Cas9技术敲除基因Cln3后改造而成，敲除Cln3基因的酿酒酵母基因工程菌对比原始酿酒酵母菌株在游离发酵中絮凝特性明显增强，在固定化发酵中形成的生物被膜增多，增加了生物产量，缩短了发酵周期，提高了发酵效率。
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