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公开(公告)号：CN108593618B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810421888.4
申请日：2018-05-04
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明属于纳米技术领域，公开了一种聚合物碳点的制备及其应用于亚硝酸根离子比色荧光的检测方法。含有一定量聚合物碳点的缓冲体系中存在不同浓度的亚硝酸根离子时，对于吸收光谱，在610nm处的吸收峰明显降低，而380nm处吸收峰逐渐增强；而荧光光谱则随着亚硝酸根离子的增加，625nm处的荧光发射峰的强度则逐渐降低。从而根据体系中聚合物碳点荧光光谱和吸收光谱的变化，通过荧光比色多输出信号分析，实现对亚硝酸根离子的高灵敏高选择性检测。进一步也实现了在复杂体系比如尿液中对亚硝酸根离子的检测。本发明基于聚合物碳点荧光比色探针是对原有分析方法新的拓展，有望用于食品、环境等复杂体系中亚硝酸根离子的分析检测。
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公开(公告)号：CN112179877A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910597068.5
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于催化反应原位荧光检测无机焦磷酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：铜离子能够催化多巴胺和间苯二胺发生特异性反应发出绿色的荧光；焦磷酸根离子能够络合铜离子，使反应不能发生，出现荧光淬灭的现象；无机焦磷酸酶能够水解焦磷酸根离子，使反应发生，出现荧光增强的现象，基于此实现对无机焦磷酸酶的检测。此外，该方法还能够应用于无机焦磷酸酶抑制剂的筛选以及在复杂体系中对无机焦磷酸酶的检测。本发明中的基于催化反应原位荧光检测无机焦磷酸酶的方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对无机焦磷酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN112179877B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201910597068.5
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于原位荧光反应检测无机焦磷酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：多巴胺、间苯二胺和铜离子发生原位荧光反应发出绿色的荧光；焦磷酸根离子能够络合铜离子，使原位荧光反应不能发生，出现荧光淬灭的现象；无机焦磷酸酶能够水解焦磷酸根离子，使原位荧光反应发生，出现荧光增强的现象，基于此实现对无机焦磷酸酶的检测。此外，该方法还能够应用于无机焦磷酸酶抑制剂的筛选以及在复杂体系中对无机焦磷酸酶的检测。本发明中的基于原位荧光反应检测无机焦磷酸酶的方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对无机焦磷酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN112179876A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910597066.6
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于左旋多巴和聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对左旋多巴的检测；基于酪氨酸在酪氨酸酶的作用下反应生成左旋多巴，再与聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对酪氨酸酶的检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对左旋多巴和酪氨酸酶的检测以及对帕金森药物中左旋多巴含量的检测。本发明中的检测左旋多巴和酪氨酸酶的原位荧光方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对左旋多巴和酪氨酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN108707644A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810523133.5
申请日：2018-05-28
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6832
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6832 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及一种基于DNA模板化的铜簇探针检测焦磷酸根离子及碱性磷酸水解酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用DNA为模板合成发出红色荧光的铜簇探针，再通过Cr3+离子引发的荧光铜簇纳米开关来实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的高灵敏度和高选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测。本发明中DNA模板化的铜簇探针合成条件温和、合成步骤简单、荧光稳定且生物相容性高，而且该探针对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测具有快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN108408700A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810301300.1
申请日：2018-04-04
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C01B21/082 , C09K11/65 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明涉及一种非溶剂原位碳化大规模制备蓝色荧光碳氮纳米片的方法，属于纳米技术领域。方法包括：采用非溶剂法制备碳氮纳米片，称取1-10g的聚合物，放置于烘烤铝箔圆盘中，然后使用两张方形铝箔纸密封好，在反应温度100-300℃高温炉中加热4-6小时，获得碳化原位棕色胶状固体。所得的棕色胶状固体具有很强的蓝色荧光性能，此外得到的棕色胶状固体不仅可以直接分散在去离子水中，而且还可以分散在其它的有机溶剂当中，都展现了优异荧光性能。所述方法可以利用价格低廉的原料和简单的制备工艺过程，大规模得到具有良好分散性的蓝色荧光碳氮纳米片。
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公开(公告)号：CN112179876B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201910597066.6
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种原位形成荧光共聚物检测左旋多巴和酪氨酸酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于左旋多巴和聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对左旋多巴的检测；基于酪氨酸在酪氨酸酶的作用下反应生成左旋多巴，再与聚乙烯亚胺反应生成蓝色荧光共聚物到绿色荧光共聚物的变换来实现对酪氨酸酶的检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对左旋多巴和酪氨酸酶的检测以及对帕金森药物中左旋多巴含量的检测。本发明中的检测左旋多巴和酪氨酸酶的原位荧光方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对左旋多巴和酪氨酸酶的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN108707644B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810523133.5
申请日：2018-05-28
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6832
摘要： 本发明涉及一种基于DNA模板化的铜簇探针检测焦磷酸根离子及碱性磷酸水解酶的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：使用DNA为模板合成发出红色荧光的铜簇探针，再通过Cr3+离子引发的荧光铜簇纳米开关来实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的高灵敏度和高选择性检测。此外，该荧光纳米探针还能够在复杂体系中实现对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测。本发明中DNA模板化的铜簇探针合成条件温和、合成步骤简单、荧光稳定且生物相容性高，而且该探针对焦磷酸根离子和碱性磷酸水解酶的检测具有快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN112179878A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910597069.X
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及一种基于铜离子催化反应原位荧光检测多巴胺的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于铜离子催化的多巴胺和间苯二胺发生的特异性反应来实现对多巴胺的检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对多巴胺的检测。本发明中的基于铜离子催化反应原位荧光检测多巴胺的方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对多巴胺的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN112179878B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201910597069.X
申请日：2019-07-02
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及一种基于铜离子催化的原位荧光反应检测多巴胺的方法，属于纳米生物传感技术领域。该方法包括：基于铜离子催化的多巴胺和间苯二胺发生的原位荧光反应来实现对多巴胺的特异性检测。此外，该方法还能够应用在复杂体系中对多巴胺的检测。本发明中的基于铜离子催化的原位荧光反应检测多巴胺的方法合成条件温和、合成步骤简便、荧光强且生物相容性高，而且该方法对多巴胺的检测具有分析快速、选择性好和灵敏度高等优点。
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