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公开(公告)号:CN108949528A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810315527.1
申请日:2018-04-10
申请人: 南京大学
IPC分类号: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6825
CPC分类号: C12Q1/6825 , C12Q2563/143 , C12Q2563/137 , C12Q2545/114 , C12Q2565/629
摘要: 本发明公开了一种可视化检测铜、铅、汞离子的多元体积柱芯片,包括第一玻璃芯片和第二玻璃芯片,第一玻璃芯片内侧设有墨水移动通道组、墨水指示通道和样品槽组,第二玻璃芯片内侧设有试剂槽组,同时还公开了其检测方法,包括制备多元体积柱芯片、制备核酸修饰的磁性二氧化硅纳米探针、制备DNA修饰的铂纳米探针、制备复合探针、建立标准曲线和样品检测六个步骤;使用多元体积柱芯片通过双氧水分解产生的氧气推动墨水柱移动,将检测结果呈现在芯片上,不需要借助昂贵的仪器和复杂的数据处理过程就能实现可视化定量检测水中铜、铅、汞三种金属离子的浓度,结果准确,操作简单,成本低,应用范围广。
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公开(公告)号:CN108486104A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810332674.X
申请日:2018-04-13
申请人: 长沙理工大学
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/6816
CPC分类号: C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2521/345 , C12Q2563/107 , C12Q2563/137
摘要: 本发明公开了一种基于双链DNA-银纳米簇(dsDNA-AgNCs)检测并治疗乳腺癌细胞的靶向荧光探针,该荧光探针形状结构为囊泡结构,该囊泡能够特异性识别并进入到癌细胞内,与乳腺癌细胞内的早期生长反应基因(Early growth response gene-1,Egr-1)互补配对并剪切掉Egr-1,阻止癌细胞的表达,同时释放出荧光基团,从而达到对癌细胞的成像及治疗作用。该荧光探针制作简单、成本低廉、使用方便,可用于乳腺癌细胞的快速检测及成像,在医学上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107922968A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680030064.3
申请日:2016-03-22
申请人: 哥伦比亚大学董事会
IPC分类号: C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , G01N15/00 , G01N33/487
CPC分类号: C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2565/401 , C12Q2565/631 , G01N33/48721 , C12Q2563/113 , C12Q2565/607 , C12Q2527/127 , C12Q2563/137
摘要: 本发明提供了具有单分子敏感性的、使用标记的核苷多磷酸类似物并利用纳米孔检测来检测核酸序列中某些位置处的核苷酸的身份或存在的方法,用于这种方法的核苷酸和引物缀合的纳米孔蛋白以及用于产生这种核苷酸和引物缀合的纳米孔蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN107893101A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711403483.X
申请日:2017-12-22
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/682
CPC分类号: C12Q1/682 , C12Q2563/137 , C12Q2563/107 , C12Q2525/301 , C12Q2525/207
摘要: 本发明属于肿瘤疾病诊断试剂技术领域,具体公开了一种用于肿瘤疾病早期诊断的试剂盒、方法及应用。所述试剂盒包括肿瘤外泌体的特异性捕获检测系统和分子信标荧光检测系统;其中,所述肿瘤外泌体的特异性捕获检测系统包括肿瘤外泌体特异性配体修饰的四氧化三铁核心的磁性金纳米球复合物溶液和外泌体特异性配体修饰的金纳米笼溶液;所述分子信标荧光检测系统包括带有荧光基团的分子信标探针、带有荧光基团的荧光扩增底物杂交链、缓冲液。本发明的试剂盒及检测方法将肿瘤外泌体的特异性捕获分析和分子信标荧光检测方法结合使用,大大提高了肿瘤早期诊断的精准度与可靠性。
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公开(公告)号:CN107881218A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711178896.2
申请日:2017-11-23
申请人: 中国科学院合肥物质科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6841 , C12Q1/6811 , C12Q1/48 , C12N15/11 , C12N15/10
CPC分类号: C12Q1/6841 , C12Q1/485 , C12Q1/6811 , G01N2333/9128 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2563/107
摘要: 本发明公开了一种用于端粒酶活性检测的球形核酸荧光探针及其制备方法和用途,所述球形核酸荧光探针是以金纳米粒子为载体,在所述载体的表面负载杂交双链DNA;所述杂交双链DNA中的一条DNA单链为TP-chain长链,所述TP-chain长链从3′端依次为端粒酶引物TP、与端粒酶扩增序列互补的序列和辅助序列;所述杂交双链DNA中的另一条DNA单链为与TP-chain长链互补的荧光染料修饰的FL-chain短链。本发明球形核酸荧光探针克服了肿瘤细胞的异质性,在分子水平上实现了肿瘤的普适性检测,可以实现对肿瘤从分子、细胞、组织到活体的跨平台检测和肿瘤手术的可视化导航。
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公开(公告)号:CN106957908A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710024277.1
申请日:2017-01-13
申请人: 临沂大学
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N15/10 , G01N33/573 , G01N33/68
CPC分类号: C12Q1/6816 , G01N33/573 , G01N33/5735 , G01N33/68 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2525/301 , C12Q2525/207 , C12Q2563/143 , C12Q2563/149
摘要: 本发明公开了一种miRNA和/或具有核酸适配体的靶标分子的检测方法及检测探针,包括:金纳米粒子‑H1复合物、金纳米粒子‑H2复合物和目标物识别复合物;所述金纳米粒子‑H1复合物和金纳米粒子‑H2复合物分别由颈环DNA H1和H2与金纳米粒子结合而形成;所述目标物识别复合物包括:用于识别miRNA的羧基磁性微球‑DNA1/2复合物,和用于识别靶标分子的DNA3中的至少一种。本发明的检测方法无需化学标记,颜色变化肉眼可见,方法简单,适用范围广,可用于miRNA、具有核酸适配体的靶标分子的检测。
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公开(公告)号:CN106544434A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610982015.1
申请日:2016-11-08
申请人: 中国疾病预防控制中心传染病预防 , 控制所
CPC分类号: C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q2531/119 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131
摘要: 本发明公开了一种多交叉扩增结合金纳米生物传感检测单增李斯特菌的方法,所述方法在多交叉置换扩增中的交叉引物CP1或CP2的5’端标记生物素,在扩增引物C1或C2的5’端标记半抗原,所述方法针对单增李斯特菌lmo0733的扩增产物能被金纳米生物传感器可视化检测。所述方法便捷、快速、敏感、特异,适宜于各种核苷酸片段检测。
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公开(公告)号:CN106544424A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610942289.8
申请日:2016-10-31
申请人: 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号: C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q2531/119 , C12Q2563/137 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131
摘要: 本发明公开了一种多交叉恒温扩增结合金纳米生物传感检测志贺菌的方法,所述方法在多交叉置换恒温扩增中的交叉引物CP1或CP2的5’端标记半抗原,D1或D2的5’端标记生物素,所述方法针对志贺菌ipaH的多交叉置换恒温扩增产物能被金纳米生物传感器可视化检测。所述方法便捷、快速、敏感、特异,适宜于各种核苷酸片段检测。
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公开(公告)号:CN105713968A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610073182.4
申请日:2010-03-15
申请人: 株式会社钟化
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: G01N21/78 , C12Q1/6816 , G01N33/52 , G01N33/5308 , C12Q2563/173 , C12Q2537/101 , C12Q2563/137 , C12Q1/68
摘要: 简便且高精度地目测检测采用核酸扩增方法扩增的核酸,而无需特殊装置。本发明涉及包含在被检物中的核酸的检测方法,该检测方法包括:(1)使被检物与染料接触并反应的步骤;(2)在可见光下观察该反应生成的物质,目测判定核酸的存在的步骤。此外,本发明涉及包含在被检物中的核酸的检测装置或试剂盒,其具有:(a)保持了能够与核酸结合的染料的载体;(c)被检物通过载体(a)的路径;和(d)在可见光下观察由被检物与染料的反应而生成的物质、并目测判定核酸的存在的判定部位。
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公开(公告)号:CN105543376A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610043741.7
申请日:2016-01-24
申请人: 湖南科技大学
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/115
CPC分类号: C12Q1/6816 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12Q2525/205 , C12Q2521/319 , C12Q2563/137
摘要: 本发明涉及一种赭曲霉毒素A的快速检测方法,该方法包括如下步骤:(A)使赭曲霉毒素A核酸适体(Apt)与单链信号探针DNA(ssDNA)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有赭曲霉毒素A存在时,杂交链与赭曲霉毒素A反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶选择性地催化双链DNA水解成单核苷酸,而单链信号探针ssDNA不水解而保留下来;(D)在ssDNA诱导下,铜离子还原生成近红外荧光铜纳米粒子;检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的赭曲霉毒素A的含量。该方法具有高灵敏度,操作简单,低成本等特点。
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