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公开(公告)号：CN111603570B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202010640075.1
申请日：2020-07-06
申请人： 南京工业大学 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC分类号： A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/52 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38
摘要： 本发明提供了一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送系统及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子包括壳体和与所述壳体表面通过酰胺键连接的碳点，所述壳体为共聚物，所述共聚物为甲基丙烯酸/N,N’‑双(丙烯酰)胱胺共聚物。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子在酸性条件羧基不易离子化，使被输送药物的释放速度减缓；在中性环境羧基离子化程度增加，使被输送药物的释放速度加快，对pH响应灵敏；共聚物中的双硫键可以被谷胱甘肽还原成硫醇，在含GSH环境中降解速度加快，药物释放速度也会加快，对GSH响应灵敏；且生物相容性好、毒性低。
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公开(公告)号：CN111603570A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010640075.1
申请日：2020-07-06
申请人： 南京工业大学 , 中国科学院上海技术物理研究所
IPC分类号： A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/513 , A61K47/52 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F222/38
摘要： 本发明提供了一种碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子及制备方法和应用、药物递送系统及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子包括壳体和与所述壳体表面通过酰胺键连接的碳点，所述壳体为共聚物，所述共聚物为甲基丙烯酸/N,N’-双(丙烯酰)胱胺共聚物。本发明提供的碳点修饰的中空型共聚物纳米粒子在酸性条件羧基不易离子化，使被输送药物的释放速度减缓；在中性环境羧基离子化程度增加，使被输送药物的释放速度加快，对pH响应灵敏；共聚物中的双硫键可以被谷胱甘肽还原成硫醇，在含GSH环境中降解速度加快，药物释放速度也会加快，对GSH响应灵敏；且生物相容性好、毒性低。
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公开(公告)号：CN108003859A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711373934.X
申请日：2017-12-19
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C09K9/02 , C07C251/30 , C07C249/02 , H04L9/08
CPC分类号： C09K9/02 , C07C249/02 , C07C251/30 , C09K2211/1007 , H04L9/0861
摘要： 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质，并且在压力作用下，化合物由原来的晶态转变为无定形态，改变了其固态情况下的堆积方式，进而引起了发射光谱的变化；在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态，具有压致变色性能。实验结果表明，本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性，而在二氯甲烷中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光，在压力的作用后，在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化，同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。
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公开(公告)号：CN109627267B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910022704.1
申请日：2019-01-10
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及一种铱配合物，将化合物1,3,3‑三甲基螺[二氢吲哚‑2,2'‑[1,4]恶嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉]、桥氯配合物2‑苯基吡啶铱加入到反应溶剂中，然后在氮气氛围下在100‑150℃进行反应，将反应液冷却至室温；然后加入饱和六氟磷酸钾溶液，搅拌均匀后加入二氯甲烷进行萃取，收集有机相并用蒸馏水洗涤，再蒸发除去有机溶剂，得到反应粗产物；采用石油醚/二氯甲烷＝3/1作为流动相，将反应粗产物通过硅胶柱进行分离提纯，即得铱配合物。该配合物具有优异的光稳定性，并在532nm激光处展现了优异的非线性光学效应，可以作为一种激光防护的材料应用于人眼的防护、精密光学器件的保护涂膜。
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公开(公告)号：CN109485582B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201811325579.3
申请日：2018-11-08
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C235/56 , C07C231/12 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
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公开(公告)号：CN117618564A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311668987.X
申请日：2023-12-06
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种中空型载药纳米粒子在制备声动力治疗药物中的应用，属于医药应用技术领域，开发了中空型载药纳米粒子的新用途。本发明利用中空型载药纳米粒子的药理实验及结果来说明其在制备声动力治疗药物中的应用，使用方法为静脉注射，以磷酸盐缓冲液作为溶剂（PBS;pH=7.4），药物浓度为2mg mL‑1，注射1.2 mL（荷瘤小鼠实验），注射12 h后进行超声，超声功率为0.5 W cm−2，持续6分钟；通过体外生物实验和体内生物实验结果，确认所述中空型载药纳米粒子在声动力治疗中具有较好的抗肿瘤效果，同时还能够负载化疗药物，发挥声动力治疗和化疗的协同作用。
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公开(公告)号：CN113133971A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010052541.4
申请日：2020-01-17
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/192 , A61K47/58 , A61P29/00 , C08F220/14 , C08F220/30 , C08F222/14
摘要： 本发明涉及缓释药物技术领域，具体涉及一种布洛芬缓释微球及其制备方法和应用。本发明提供的布洛芬缓释微球的制备方法，包括以下步骤：将布洛芬、氯化亚砜和催化剂混合，进行取代反应，得到2‑(4‑异丁基苯基)丙酰氯；将所述2‑(4‑异丁基苯基)丙酰氯和甲基丙烯酸羟乙酯混合，进行酯化反应，得到2‑((2‑(4‑异丁基苯基)丙酰基)氧基)乙基甲基丙烯酸酯；在乳化剂和引发剂的作用下，所述2‑((2‑(4‑异丁基苯基)丙酰基)氧基)乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯进行聚合反应，得到布洛芬缓释微球。本发明制备的布洛芬缓释微球不仅具有较好的缓释效果，还能够提高布洛芬的生物利用度。
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公开(公告)号：CN109485582A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811325579.3
申请日：2018-11-08
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C235/56 , C07C231/12 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用，属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时，所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装，构建成三维空间网状结构，增加薄膜自身比表面积，增强了其对苯胺蒸汽的吸附；所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移，使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭，并且随苯胺蒸汽浓度的增加，淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
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公开(公告)号：CN109627267A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910022704.1
申请日：2019-01-10
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及一种铱配合物，将化合物1,3,3‑三甲基螺[二氢吲哚‑2,2'‑[1,4]恶嗪并[2,3‑f][1,10]菲咯啉]、桥氯配合物2‑苯基吡啶铱加入到反应溶剂中，然后在氮气氛围下在100‑150℃进行反应，将反应液冷却至室温；然后加入饱和六氟磷酸钾溶液，搅拌均匀后加入二氯甲烷进行萃取，收集有机相并用蒸馏水洗涤，再蒸发除去有机溶剂，得到反应粗产物；采用石油醚/二氯甲烷＝3/1作为流动相，将反应粗产物通过硅胶柱进行分离提纯，即得铱配合物。该配合物具有优异的光稳定性，并在532nm激光处展现了优异的非线性光学效应，可以作为一种激光防护的材料应用于人眼的防护、精密光学器件的保护涂膜。
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公开(公告)号：CN108003859B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201711373934.X
申请日：2017-12-19
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C09K9/02 , C07C251/30 , C07C249/02 , H04L9/08
摘要： 本发明提供一种压致变色荧光分子及其制备方法和应用。本发明提供的压致变色荧光分子具有聚集诱导发光性质，并且在压力作用下，化合物由原来的晶态转变为无定形态，改变了其固态情况下的堆积方式，进而引起了发射光谱的变化；在熏蒸后化合物又从无定形态转变为晶态，具有压致变色性能。实验结果表明，本发明提供的压致变色荧光分子在二甲基亚砜中具有良好的溶解性，而在二氯甲烷中几乎不溶解，可形成纳米聚集体，具有聚集诱导发光特性。另外固体发光颜色从黄绿光到橙黄光，在压力的作用后，在365nm紫外灯下可以很明显的观察到固体发光颜色变化，同时在甲醇蒸汽熏蒸下可以恢复原始的发光颜色。
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