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公开(公告)号：CN110003454B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201811466164.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技股份有限公司
IPC: C08G63/676 , C08G63/78 , C08L67/06
Abstract: 本发明公开了一种利用烯丙基缩水甘油醚残液合成不饱和聚酯树脂的方法，用邻苯二甲酸酐、对苯二甲酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐、反丁烯二酸、己二酸，丙二醇、新戊二醇、乙二醇、二甘醇制备成混合反应体系；将混合反应体系置于反应釜中，然后将烯丙基缩水甘油醚残液添加至反应釜中，反应完成后，得到聚酯；在稀释釜中预先加入苯乙烯、阻聚剂，充分搅拌，然后将反应充分得到聚酯移送到稀释釜中，苯乙烯的质量占总投料质量的10～40％，充分混合均匀后，得到不饱和聚酯树脂。本发明能够有效一种利用烯丙基缩水甘油醚残液合成不饱和聚酯树脂的方法及用途，解决了烯丙基缩水甘油醚残液的回收利用问题。
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公开(公告)号：CN103145647B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310080273.7
申请日：2013-03-13
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技有限公司 , 连云港致远化工有限公司
IPC: C07D303/22 , C07D301/26
Abstract: 本发明公开了一种丁基缩水甘油醚的合成方法，包括丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取丁基氯醇醚中间体，以及丁基氯醇醚中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取丁基缩水甘油醚，其中开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂，三氟化硼的固载量为5～20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应，其对开环反应主反应的选择性高，减少副反应的发生，使得制取得到丁基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低，品质好；另外，该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离，分离后可循环使用，避免造成环境污染。
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公开(公告)号：CN103524709A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310478576.4
申请日：2013-10-14
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远化工有限公司 , 安徽恒远化工有限公司
Abstract: 一种环氧树脂的制备方法，包括以下步骤：将羟甲基化酶解木质素与环氧氯丙烷按1:10～20的质量比混合，搅拌升温到70～90℃后加入相转移催化剂，匀速搅拌并滴加浓度为10%-30%的第一碱液，保温1～5h，用盐酸中和至中性，减压蒸馏除去过量的环氧氯丙烷，将蒸馏浓缩物水洗至中性，真空干燥后即得棕褐色固体粉末状的环氧树脂，所述相转移催化剂的添加量为羟甲基化酶解木质素与环氧氯丙烷混合总量的0.1%～0.4%，所述羟甲基化酶解木质素与第一碱液中溶质的质量比为1:0.1～0.6，采用上述方法制备环氧树脂的原料易得、工艺简单、低污染、低成本，环氧树脂收率高，具有可降解性，力学性能佳。
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公开(公告)号：CN103145647A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310080273.7
申请日：2013-03-13
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远化工有限公司 , 连云港致远化工有限公司
IPC: C07D303/22 , C07D301/26
Abstract: 本发明公开了一种丁基缩水甘油醚的合成方法，包括丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取丁基氯醇醚中间体，以及丁基氯醇醚中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取丁基缩水甘油醚，其中开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂，三氟化硼的固载量为5～20%。通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应，其对开环反应主反应的选择性高，减少副反应的发生，使得制取得到丁基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低，品质好；另外，该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离，分离后可循环使用，避免造成环境污染。
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公开(公告)号：CN102241571A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110134038.4
申请日：2011-05-24
Applicant: 南京林业大学 , 安徽省绩溪三明精细化工有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种二丁氧基甲烷的制备方法，其特征是采用常压间隙式反应，在带有搅拌器、冷凝器与分水器的反应器中，以正丁醇为共沸脱水剂，甲醛与正丁醇在固体酸催化剂作用下进行醇醛缩合反应，制得二丁氧基甲烷；甲醛与正丁醇的摩尔配比为1∶2～1∶4，甲醛溶液浓度为≥25质量%，反应温度为60～140℃，反应时间为0.5～8h，固体酸催化剂为HZSM-5分子筛或活性炭固载硫酸催化剂，活性炭固载硫酸催化剂活性组分酸为硫酸，酸固载量为15～25质量%；固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.1～8%。本发明具有的优点为固体酸催化剂与产物分离容易、对设备腐蚀性小，催化剂可循环使用，是一种新型高效、绿色环保的生产方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102304030B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110134037.X
申请日：2011-05-24
Applicant: 安徽省绩溪三明精细化工有限公司 , 南京林业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载酸催化剂制备甲缩醛的方法，其特征是甲醛与甲醇在固体酸催化剂作用下进行常压反应，反应温度为40～98℃，控制回流比为1﹕1～4﹕1，在塔顶收集40～46℃馏份，制得工业级甲缩醛产品；过滤出塔釜水溶液后，催化剂留在釜中循环使用。其中甲醛与甲醇的摩尔配比为1﹕2～1﹕5，原料甲醛为浓度≥37重量%的甲醛溶液，原料甲醇为精甲醇或浓度≥80质量%甲醇溶液；固体酸催化剂为活性炭负载酸催化剂，活性炭负载酸催化剂活性组分酸为硫酸，酸固载量为15～25质量%；固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.3～10%。本发明具有的优点为催化剂制备经济、与产物分离容易、对设备腐蚀性小，废催化剂回收、处理简便。
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公开(公告)号：CN102795976B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110134039.9
申请日：2011-05-24
Applicant: 南京林业大学 , 安徽省绩溪三明精细化工有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种活性炭固载酸催化剂制备二乙氧基甲烷方法，其特征是甲醛与乙醇为原料，在固体酸催化剂作用下进行常反应压，反应温度为70～100℃，控制回流比为1﹕1～4﹕1，在塔顶收集74～76℃馏份，制得二乙氧基甲烷产品；过滤出塔釜水溶液后，固体酸催化剂留在釜中循环使用；其中甲醛与乙醇的摩尔配比为1﹕2～1﹕5，原料甲醛为浓度大于37重量%的甲醛溶液，原料乙醇为无水乙醇或浓度为75～95重量%的乙醇溶液；固体酸催化剂为活性炭固载酸催化剂，活性组分酸为硫酸，酸固载量为15～25质量%；固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.3～10%。本发明具有的优点为催化剂制备经济、与产物分离容易、对设备腐蚀性小，废催化剂回收、处理简便。
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公开(公告)号：CN102795976A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110134039.9
申请日：2011-05-24
Applicant: 南京林业大学 , 安徽省绩溪三明精细化工有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种活性炭固载酸催化剂制备二乙氧基甲烷方法，其特征是甲醛与乙醇为原料，在固体酸催化剂作用下进行常反应压，反应温度为70～100℃，控制回流比为1﹕1～4﹕1，在塔顶收集74～76℃馏份，制得二乙氧基甲烷产品；过滤出塔釜水溶液后，固体酸催化剂留在釜中循环使用；其中甲醛与乙醇的摩尔配比为1﹕2～1﹕5，原料甲醛为浓度大于37重量%的甲醛溶液，原料乙醇为无水乙醇或浓度为75～95重量%的乙醇溶液；固体酸催化剂为活性炭固载酸催化剂，活性组分酸为硫酸，酸固载量为15～25质量%；固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.3～10%。本发明具有的优点为催化剂制备经济、与产物分离容易、对设备腐蚀性小，废催化剂回收、处理简便。
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公开(公告)号：CN102304030A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110134037.X
申请日：2011-05-24
Applicant: 安徽省绩溪三明精细化工有限公司 , 南京林业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载酸催化剂制备甲缩醛的方法，其特征是甲醛与甲醇在固体酸催化剂作用下进行常压反应，反应温度为40～98℃，控制回流比为1﹕1～4﹕1，在塔顶收集40～46℃馏份，制得工业级甲缩醛产品；过滤出塔釜水溶液后，催化剂留在釜中循环使用。其中甲醛与甲醇的摩尔配比为1﹕2～1﹕5，原料甲醛为浓度≥37重量%的甲醛溶液，原料甲醇为精甲醇或浓度≥80质量%甲醇溶液；固体酸催化剂为活性炭负载酸催化剂，活性炭负载酸催化剂活性组分酸为硫酸，酸固载量为15～25质量%；固体酸催化剂用量为反应物总质量的0.3～10%。本发明具有的优点为催化剂制备经济、与产物分离容易、对设备腐蚀性小，废催化剂回收、处理简便。
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公开(公告)号：CN110003454A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201811466164.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技有限公司
IPC: C08G63/676 , C08G63/78 , C08L67/06
Abstract: 本发明公开了一种利用烯丙基缩水甘油醚残液合成不饱和聚酯树脂的方法，用邻苯二甲酸酐、对苯二甲酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐、反丁烯二酸、己二酸，丙二醇、新戊二醇、乙二醇、二甘醇制备成混合反应体系；将混合反应体系置于反应釜中，然后将烯丙基缩水甘油醚残液添加至反应釜中，反应完成后，得到聚酯；在稀释釜中预先加入苯乙烯、阻聚剂，充分搅拌，然后将反应充分得到聚酯移送到稀释釜中，苯乙烯的质量占总投料质量的10～40％，充分混合均匀后，得到不饱和聚酯树脂。本发明能够有效一种利用烯丙基缩水甘油醚残液合成不饱和聚酯树脂的方法及用途，解决了烯丙基缩水甘油醚残液的回收利用问题。
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