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公开(公告)号:CN108837144B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201811144930.9
申请日:2018-09-29
Applicant: 南华大学
Abstract: 本申请属于医药领域,公开了曲普瑞林的应用,尤其是曲普瑞林在制备治疗抑郁症的药物中的应用。实验显示在被迫游泳实验中,曲普瑞林能够明显降低慢性限制应激、脂多糖、足底注射CFA以及早期社会隔离诱导的抑郁模型小鼠的不动时间,表明对抑郁模型小鼠具有明显的改善作用。同时曲普瑞林可显著升高慢性限制应激诱导的小鼠海马BDNF以及神经元突触可塑性相关基因c‑fos,egr1,arc,npas4的表达。因此曲普瑞林具有显著的抗抑郁活性,可用于制备治疗抑郁症的药物,具有较高的临床应用价值和开发前景。
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公开(公告)号:CN112220928A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011253935.2
申请日:2020-11-11
Applicant: 南华大学附属第一医院
IPC: A61K45/00 , A61P25/08 , C12Q1/6883
Abstract: 本申请公开了microRNA‑32‑5p抑制剂在制备治疗癫痫药物中的应用。本申请还提供一种预防和/或治疗癫痫药物组合物,以及一种筛选具有抗癫痫活性的物质的方法。本申请通过实验证实,敲除microRNA‑32‑5p基因能显著改善其癫痫发作症状,意味着microRNA‑32‑5p在癫痫的发病机制中起着关键性作用。因此,microRNA‑32‑5p抑制剂能够用于制备抗癫痫药物。
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公开(公告)号:CN112472798A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011425271.3
申请日:2020-12-09
Applicant: 南华大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及胰岛素样生长因子2重组蛋白在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明的实验表明,腹腔注射IGF2重组蛋白可有效降低溃疡性结肠炎小鼠结肠炎症因子IL1β、TNFα水平,并恢复结肠中胰岛素样生长因子1型受体、胰岛素样生长因子2结合蛋白2以及紧密连接蛋白ZO1、Occludin的表达水平。此外,IGF2重组蛋白给药可使DSS模型小鼠的结肠长度明显恢复。结果显示,IGF2重组蛋白可通过上调IGF1R、IGF2BP2的表达,降低结肠中炎症因子水平,并提高紧密连接蛋白的表达水平,从而有效防止溃疡性结肠炎小鼠的结肠损伤,可用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物制剂。
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公开(公告)号:CN112336727A
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN202011426788.4
申请日:2020-12-09
Applicant: 南华大学附属第一医院
IPC: A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及TRPV4抑制剂HC067047在制备治疗脓毒症结肠损伤药物中的应用。实验表明,在革兰氏阴性细菌脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠结肠损伤模型中,TRPV4抑制剂HC067047可有效地抑制LPS诱导的脓毒症小鼠结肠黏膜层破损,炎症因子IL6、TNFα和IL18水平的上调,NLRP3炎性复合小体的释放,以及细胞焦亡关键基因GSDMD、Aim2的高表达。结果显示,TRPV4抑制剂HC067047可通过抑制结肠组织细胞焦亡,从而有效缓解脓毒症小鼠结肠损伤,可用于制备治疗脓毒症结肠损伤的药物制剂。
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公开(公告)号:CN109432078B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201811475782.9
申请日:2018-12-04
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/341 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了MCC950或其衍生物在制备预防或治疗辐射所致认知障碍药物中的应用。本发明研究结果为:辐射后小鼠学习记忆明显下降,采用MCC950处理后,小鼠学习记忆能力得到明显改善,表明NLRP3炎症小体抑制剂MCC950的确有防止辐射导致的认知障碍。NLRP3炎症小体抑制剂MCC950对于临床医疗尤其是放射科,以及核意外等情况具有很好的预防保护作用,特别适合放疗病人,预防及治疗放疗病人由于辐射引起的记忆力减退、学习能力减弱等认知障碍,具有极大的推广价值。
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公开(公告)号:CN111529533A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010505852.1
申请日:2020-06-05
Applicant: 南华大学附属第一医院
IPC: A61K31/551 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂JQ1或其衍生物在制备治疗脓毒症肠屏障损伤药物中的应用。实验表明,在细菌脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠肠屏障损伤模型中,BRD4抑制剂JQ1可有效地抑制LPS诱导的脓毒症小鼠肠道黏膜层破损,炎症因子TNFα、IL1β和IL18的释放,NLRP3炎性复合小体的释放,以及细胞焦亡标志基因GSDMD、GSDME、P2X7及Aim2的高表达。结果显示,BRD4抑制剂JQ1可通过抑制肠道组织细胞焦亡,从而有效防止脓毒症小鼠肠屏障损伤,可用于制备治疗脓毒症肠屏障损伤的药物制剂。
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公开(公告)号:CN109568324A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811592010.3
申请日:2018-12-25
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/551 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种JQ1或其衍生物在制备镇痛药物中的应用。试验结果显示BRD4抑制剂JQ1能够有效缓解福尔马林诱导的急性炎性痛,表现为JQ1预处理后,小鼠疼痛反应持续时间明显缩短。实验证明,溴结构域蛋白4抑制剂JQ1具有明显的镇痛作用,可用于制备镇痛药物制剂。
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公开(公告)号:CN109432078A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811475782.9
申请日:2018-12-04
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/341 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了MCC950或其衍生物在制备预防或治疗辐射所致认知障碍药物中的应用。本发明研究结果为:辐射后小鼠学习记忆明显下降,采用MCC950处理后,小鼠学习记忆能力得到明显改善,表明NLRP3炎症小体抑制剂MCC950的确有防止辐射导致的认知障碍。NLRP3炎症小体抑制剂MCC950对于临床医疗尤其是放射科,以及核意外等情况具有很好的预防保护作用,特别适合放疗病人,预防及治疗放疗病人由于辐射引起的记忆力减退、学习能力减弱等认知障碍,具有极大的推广价值。
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公开(公告)号:CN108938697A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811105594.7
申请日:2018-09-21
Applicant: 南华大学
IPC: A61K36/258 , A61P29/00 , A61P25/24
CPC classification number: A61K36/258 , A61P25/24 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及药物新应用技术领域,特别涉及三七总皂苷在制备NLRP3炎症小体抑制药物或治疗抑郁症药物中的应用。试验结果表明三七总皂苷可显著抑制LPS诱导的小鼠海马小胶质细胞激活、NLRP3炎性小体以及IL‑1β和IL‑18的释放,可用于治疗因小胶质细胞NLRP3炎性小体异常增加诱导的抑郁。
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