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公开(公告)号:CN114569614B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210241645.9
申请日:2022-03-11
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/496 , A61P15/08
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及TRPV4激动剂在制备治疗和/或预防男性不育症的药物中的应用。实验表明,TRPV4激动剂(如GSK1016790A)可以提高生精障碍模型小鼠的精子数量和精子活率,降低其精子畸形率,因此本发明将其用于制备增强雄性动物或人类生精功能的药物,为治疗男性不育症提供了新的候选药物,具有较好的经济意义。
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公开(公告)号:CN108904779B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201811144736.0
申请日:2018-09-29
Applicant: 南华大学
Abstract: 本申请属于医药领域,公开了曲普瑞林的新应用,尤其是曲普瑞林在制备抑制神经炎症的药物中的应用。实验表明曲普瑞林可以抑制小胶质细胞激活,显著抑制LPS诱导的小鼠海马炎症介质TNF‑α和iNOS的释放。曲普瑞林还能够使LPS诱导的学习记忆损伤小鼠的新旧事物分辨率明显增加,Y迷宫中的自发性交替率明显增加,表明曲普瑞林对LPS诱导的小鼠学习记忆损伤具有明显的保护作用。因此曲普瑞林具有显著的抑制神经炎症活性,可用于制备预防和/或治疗神经炎症以及急慢性神经退行性疾病等其相关疾病的药物,具有较高的临床应用价值和开发前景。
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公开(公告)号:CN109350616A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811548181.6
申请日:2018-12-18
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/4365 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及I-BRD9或其衍生物在制备抗癫痫药物中的应用。本发明观察了溴结构域蛋白9抑制剂I-BRD9对戊四氮所致小鼠癫痫发作的影响,发现I-BRD9具有明显的抗惊厥、延长惊厥潜伏期、降低发作等级的作用。结果显示,溴结构域蛋白9抑制剂I-BRD9具有明显的抗癫痫作用,可用于制备抗癫痫药物制剂。
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公开(公告)号:CN108837144B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201811144930.9
申请日:2018-09-29
Applicant: 南华大学
Abstract: 本申请属于医药领域,公开了曲普瑞林的应用,尤其是曲普瑞林在制备治疗抑郁症的药物中的应用。实验显示在被迫游泳实验中,曲普瑞林能够明显降低慢性限制应激、脂多糖、足底注射CFA以及早期社会隔离诱导的抑郁模型小鼠的不动时间,表明对抑郁模型小鼠具有明显的改善作用。同时曲普瑞林可显著升高慢性限制应激诱导的小鼠海马BDNF以及神经元突触可塑性相关基因c‑fos,egr1,arc,npas4的表达。因此曲普瑞林具有显著的抗抑郁活性,可用于制备治疗抑郁症的药物,具有较高的临床应用价值和开发前景。
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公开(公告)号:CN117159541A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311220577.9
申请日:2023-09-20
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/426 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及药学领域,尤其涉及NAT10拮抗剂在制备预防和/或治疗癫痫的药物中的应用。本发明提供了NAT10拮抗剂在制备预防和/或治疗以痫性发作为特征的神经系统疾病的药物中的应用。本发明首次通过药理实验证明一种NAT10拮抗剂remodelin具有抗癫痫的效果,因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。
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公开(公告)号:CN114848638A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210646975.6
申请日:2022-06-09
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/426 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及NAT10小分子抑制剂在制备治疗抑郁症药物中的应用。本发明通过给予小鼠注射脂多糖(LPS)建立抑郁模型,给小鼠腹腔注射NAT10小分子抑制剂remodelin,通过悬尾实验以及糖水偏好实验评估NAT10小分子抑制剂remodelin抗抑郁的效果。结果发现,NAT10小分子抑制剂remodelin能够明显减少小鼠悬尾实验中的不动时间,增加小鼠糖水偏好百分比,有效地改善了小鼠的抑郁样行为,为开发新的抗抑郁药物提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN114469915A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111535293.X
申请日:2021-12-15
Applicant: 南华大学
IPC: A61K31/165 , A61K9/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及PERK抑制剂在制备治疗和/或预防抑郁症的药物中的应用。实验表明,PERK抑制剂预处理能够明显减少小鼠被迫游泳实验与悬尾实验中的不动时间,增加小鼠糖水偏好百分比。表明,PERK抑制剂ISRIB能够明显改善LPS诱导的小鼠抑郁样行为,较高的临床应用价值和开发前景,为研究开发新的抗抑郁药物提供了新的途径。
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公开(公告)号:CN111529533B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202010505852.1
申请日:2020-06-05
Applicant: 南华大学附属第一医院
IPC: A61K31/551 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂JQ1或其衍生物在制备治疗脓毒症肠屏障损伤药物中的应用。实验表明,在细菌脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠肠屏障损伤模型中,BRD4抑制剂JQ1可有效地抑制LPS诱导的脓毒症小鼠肠道黏膜层破损,炎症因子TNFα、IL1β和IL18的释放,NLRP3炎性复合小体的释放,以及细胞焦亡标志基因GSDMD、GSDME、P2X7及Aim2的高表达。结果显示,BRD4抑制剂JQ1可通过抑制肠道组织细胞焦亡,从而有效防止脓毒症小鼠肠屏障损伤,可用于制备治疗脓毒症肠屏障损伤的药物制剂。
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