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公开(公告)号:CN107090496A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710211155.3
申请日:2017-03-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种电离辐射的检测方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中,照射完成后取出;2)照射完毕24小时后抽取实验动物血清;3)检测实验动物血清外泌体中的miRNA电离辐射标志物,当miRNA含量超过未受照射样品的5倍时,即说明该环境存在电离辐射;其中,miRNA选自mmu‑miR‑378d、mmu‑miR‑151‑3p。该方法能够准确测定环境中是否存在着危害到生物体的电离辐射强度,并对之进行评估,具有快速、方便的特点。
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公开(公告)号:CN106645740A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610855233.9
申请日:2016-09-27
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N2333/521 , G01R29/0857
Abstract: 本发明公开了一种检测工频电磁辐射的方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中;2)抽取实验动物血液,分离血清;3)检测血清中工频趋化因子标志物的含量,分析得到工频电磁环境的情况。其中,工频电磁辐射趋化因子标志物为MCP‑1、EOTAXIN‑1中的至少一种。该检测方法具有准确度高,灵敏度好,应用简便的特点。
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公开(公告)号:CN106636328A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610856753.1
申请日:2016-09-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测工频电磁辐射的方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中;2)抽取实验动物血液,提取RNA;3)检测RNA中工频miRNA标志物的含量,根据miRNA标志物的含量确定工频电磁辐射情况。并且公开了一种工频电磁辐射照射时间的miRNA标志物以及一种工频电磁辐射的照射剂量miRNA标志物。该工频电磁辐射检测方法具有准确度高,灵敏度好,应用简便的特点。
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公开(公告)号:CN102755651B
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210219955.7
申请日:2012-06-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7115 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2,所述antagomir-365-2是一种经化学修饰的反义寡核苷酸,其核苷酸序列见SEQIDNO:1,序列的5'端连续2个碱基以及3'端连续4个碱基经硫代磷酸修饰,3'末端经胆固醇标记,全部碱基经甲基化修饰。本发明的抗皮肤鳞状细胞癌药物antagomir-365-2可以克服细胞膜、组织等障碍富集于靶细胞,能直接进入体外培养的细胞以及体内成瘤的组织中,是进行体外和体内治疗皮肤鳞状细胞癌实验的理想药物,在体外能有效地抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,在体内能有效抑制肿瘤的生长和消除瘤块。本发明的antagomir-365-2对抗皮肤鳞状细胞癌效果显著,是皮肤癌治疗的靶基因药物。
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公开(公告)号:CN106668863B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201710093598.7
申请日:2017-02-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了靶向KTN1治疗皮肤鳞状细胞癌的药物,发明人以皮肤鳞癌特征性的EGFR高表达的细胞株A431为实验对象,通过实验发现通过靶向下调KTN1,可以抑制影响肿瘤细胞增殖、转移和侵袭能力的EGFR的表达,最终改善或治疗皮肤鳞癌。
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公开(公告)号:CN106645740B
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201610855233.9
申请日:2016-09-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测工频电磁辐射的方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中;2)抽取实验动物血液,分离血清;3)检测血清中工频趋化因子标志物的含量,分析得到工频电磁环境的情况。其中,工频电磁辐射趋化因子标志物为MCP‑1、EOTAXIN‑1中的至少一种。该检测方法具有准确度高,灵敏度好,应用简便的特点。
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公开(公告)号:CN107475369A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710551188.2
申请日:2017-07-07
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K48/005 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了HOXA9基因在制备治疗皮肤鳞状细胞癌药物中的应用,属于基因治疗领域。发明人及其整个团队经过两年的实验研究,以皮肤鳞癌特征性的细胞株A431为实验对象,通过实验发现靶向上调HOXA9,可以抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制肿瘤细胞糖酵解,最终改善或治疗皮肤鳞癌。本发明提供了一种能够最大程度保证器官功能完好及外型美观的基础上治疗CSCC的新方法,可以克服现有技术的不足,具有重大意义。
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公开(公告)号:CN106636328B
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201610856753.1
申请日:2016-09-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种检测工频电磁辐射的方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中;2)抽取实验动物血液,提取RNA;3)检测RNA中工频miRNA标志物的含量,根据miRNA标志物的含量确定工频电磁辐射情况。并且公开了一种工频电磁辐射照射时间的miRNA标志物以及一种工频电磁辐射的照射剂量miRNA标志物。该工频电磁辐射检测方法具有准确度高,灵敏度好,应用简便的特点。
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公开(公告)号:CN107475369B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201710551188.2
申请日:2017-07-07
Applicant: 南方医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/53 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HOXA9基因在制备治疗皮肤鳞状细胞癌药物中的应用,属于基因治疗领域。发明人及其整个团队经过两年的实验研究,以皮肤鳞癌特征性的细胞株A431为实验对象,通过实验发现靶向上调HOXA9,可以抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制肿瘤细胞糖酵解,最终改善或治疗皮肤鳞癌。本发明提供了一种能够最大程度保证器官功能完好及外型美观的基础上治疗CSCC的新方法,可以克服现有技术的不足,具有重大意义。
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公开(公告)号:CN107015261A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710241001.9
申请日:2017-04-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01T1/16
CPC classification number: G01T1/16
Abstract: 本发明公开了一种电离辐射的检测方法,其包括以下步骤:1)将实验动物置于辐射环境中,照射完成后取出;2)照射完毕24小时后抽取实验动物血清;3)检测实验动物血清外泌体中的miRNA电离辐射标志物,当miRNA含量降低为未受照射样品的20%以下时,即说明该环境存在电离辐射;其中,miRNA选自mmu‑miR‑5113、mmu‑miR‑204‑5p。该方法能够准确测定环境中是否存在着危害到生物体的电离辐射强度,并对之进行评估,具有快速、方便的特点。
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