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公开(公告)号:CN101422426A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810219931.5
申请日:2008-12-12
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/4164 , A61K47/04 , A61P31/04
摘要: 本发明提供了一种硝基咪唑类药物的纳米蒙脱土缓释剂,该缓释剂是采用溶液插层法在pH1.0~5.0条件下将10~45重量份的硝基咪唑药物质子化插入到100重量份Na-蒙脱土的片层间制成;所述的硝基咪唑药物是甲硝唑或替硝唑,所述的Na-蒙脱土是用Na+置换原料蒙脱土中的Ca2+和Mg2+得到。本发明缓释剂以蒙脱土作为硝基咪唑类药物的载体,不仅具有缓释药物、提高靶向性的效果,同时联合蒙脱土本身可吸附病原体和毒素的特点,可大大提高体内局部药物的浓度,从而减少药物用药次数和种类。
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公开(公告)号:CN101422426B
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200810219931.5
申请日:2008-12-12
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K47/04 , A61K31/4164 , A61K9/00 , A61P31/04
摘要: 本发明提供了一种硝基咪唑类药物的纳米蒙脱土缓释剂,该缓释剂是采用溶液插层法在pH1.0~5.0条件下将10~45重量份的硝基咪唑药物质子化插入到100重量份Na-蒙脱土的片层间制成;所述的硝基咪唑药物是甲硝唑或替硝唑,所述的Na-蒙脱土是用Na+置换原料蒙脱土中的Ca2+和Mg2+得到。本发明缓释剂以蒙脱土作为硝基咪唑类药物的载体,不仅具有缓释药物、提高靶向性的效果,同时联合蒙脱土本身可吸附病原体和毒素的特点,可大大提高体内局部药物的浓度,从而减少药物用药次数和种类。
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