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公开(公告)号：CN108042519A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711391357.7
申请日：2017-12-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了咖啡酸在制备抗HPV病毒感染药物中的应用，属于生物医学领域。发明人经过研究首次发现咖啡酸具有较好的抗HPV病毒感染活性，可以有效的阻断HPV病毒黏附靶细胞，从而抑制HPV病毒的感染。实验证明了咖啡酸可以直接与病毒的衣壳蛋白结合，拮抗病毒对靶细胞的黏附达到抗病毒的作用。咖啡酸作用于病毒早期进入细胞的阶段，且可以同时作用于病毒进入的中期和晚期阶段。其效果优于现有技术中仅作用于病毒进入细胞早期的药物。同时，咖啡酸在发挥抗病毒作用的浓度范围内对人体无害，具有极高的使用价值和安全性。咖啡酸极有可能开发成为新一代预防和治疗HPV等性传播病毒感染的新型杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN110898057A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911100562.2
申请日：2019-11-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供Obatoclax及其药学上可接受的衍生物在制备HIV-1潜伏感染逆转剂中的应用，Obatoclax具有良好的激活HIV-1潜伏细胞库的活性，同时是Bcl-2家族蛋白的抑制剂，可防止HIV潜伏库的补充、促进再活化细胞的死亡，有望实现对HIV真正的“功能性治愈”。
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公开(公告)号：CN108042524A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711391279.0
申请日：2017-12-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/352 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了丹酚酸B及其结构类似物在制备抗HPV病毒感染药物中的应用，属于生物医学领域。发明人经过研究首次发现丹酚酸B及其结构类似物如杨梅素、二氢杨梅素，具有较好的抗HPV病毒感染活性，可以有效的阻断HPV病毒黏附靶细胞，从而抑制HPV病毒的感染。实验证明了丹酚酸B可以直接与病毒的衣壳蛋白结合，拮抗病毒对靶细胞的黏附达到抗病毒的作用。丹酚酸B作用于病毒早期进入细胞的阶段，且可以同时作用于病毒进入的中期和晚期阶段。其效果优于现有技术中仅作用于病毒进入细胞早期的药物。丹酚酸B在发挥抗病毒作用的浓度范围内对人体无害。丹酚酸B极有可能开发成为新一代预防和治疗HPV等性传播病毒感染的新型杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN110898057B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201911100562.2
申请日：2019-11-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供Obatoclax及其药学上可接受的衍生物在制备HIV‑1潜伏感染逆转剂中的应用，Obatoclax具有良好的激活HIV‑1潜伏细胞库的活性，同时是Bcl‑2家族蛋白的抑制剂，可防止HIV潜伏库的补充、促进再活化细胞的死亡，有望实现对HIV真正的“功能性治愈”。
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公开(公告)号：CN106974904A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710151080.4
申请日：2017-03-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7072 , A61K31/513 , A61K31/46 , A61K31/675 , A61K31/551 , A61K31/536 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/46 , A61K31/513 , A61K31/536 , A61K31/551 , A61K31/675 , A61K31/7072 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物的新用途和一种抗HIV感染的杀微生物剂。杨梅素能够抑制SEVI的形成，破坏成熟SEVI的结构，直接阻断SEVI引起的HIV感染增强，并且杨梅素本身还具有良好的抗HIV活性，可开发为具有拮抗SEVI和抗HIV的双功能杀微生物剂，最大程度地避免因精液中淀粉样纤维的存在而导致临床疗效不佳的可能；在精液存在的条件下，杨梅素能分别与叠氮胸苷、雷特格韦、马拉维若、替诺福韦、奈韦拉平、依法韦仑任意一种抗逆转录病毒药物协同抗HIV，可开发出含有杨梅素和抗逆转录病毒药物的多组分抗HIV感染杀微生物剂，同时作用于精液和病毒两个方面，发挥更好的临床抗HIV感染疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113292547B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110597428.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D407/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P31/18 , A61K31/517
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。
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公开(公告)号：CN113072543B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202010004666.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113292547A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110597428.9
申请日：2021-05-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D407/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61P31/18 , A61K31/517
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物的化学结构式如式(I)所示，式(I)中，R2选自呋喃基团、噻吩基团或吡咯基团，可以拮抗艾滋病病毒潜伏激活，维持艾滋病病毒转录沉默状态，可用于作为和//或制备艾滋病病毒潜伏感染促进剂，同时，该化合物无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性，可以作为治疗艾滋病的药物，实现对艾滋病的“功能性治愈”。
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公开(公告)号：CN113072543A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010004666.X
申请日：2020-01-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/517 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种2‑芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐在制备激活HIV潜伏感染药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106974904B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710151080.4
申请日：2017-03-14
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7072 , A61K31/513 , A61K31/46 , A61K31/675 , A61K31/551 , A61K31/536 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了杨梅素及其衍生物的新用途和一种抗HIV感染的杀微生物剂。杨梅素能够抑制SEVI的形成，破坏成熟SEVI的结构，直接阻断SEVI引起的HIV感染增强，并且杨梅素本身还具有良好的抗HIV活性，可开发为具有拮抗SEVI和抗HIV的双功能杀微生物剂，最大程度地避免因精液中淀粉样纤维的存在而导致临床疗效不佳的可能；在精液存在的条件下，杨梅素能分别与叠氮胸苷、雷特格韦、马拉维若、替诺福韦、奈韦拉平、依法韦仑任意一种抗逆转录病毒药物协同抗HIV，可开发出含有杨梅素和抗逆转录病毒药物的多组分抗HIV感染杀微生物剂，同时作用于精液和病毒两个方面，发挥更好的临床抗HIV感染疗效。
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