蒲公英甾醇在制备抑制人肝癌细胞增殖药物中的应用

    公开(公告)号:CN109674798A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910078822.4

    申请日:2019-01-15

    申请人: 新乡医学院

    摘要: 本发明属于一种蒲公英甾醇在制备抑制人肝癌细胞增殖药物中的应用;通过培养人肝癌细胞HepG2,利用CCK8细胞增殖检测试剂盒检测高、中、低剂量蒲公英甾醇对HepG2增殖的影响;利用CCK8试验和平板克隆实验观察蒲公英甾醇,5-氟尿嘧啶以及蒲公英甾醇与5-氟尿嘧啶联合用药对HepG2细胞增殖和克隆形成能力抑制作用;利用Western blot检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达;最终证实蒲公英甾醇可抑制HepG2增殖,蒲公英甾醇与5-氟尿嘧啶联合用药后效果更明显;且蒲公英甾醇抑制HepG2增殖与抑制PI3K/AKT信号通路磷酸化相关;能够有效抑制人肝癌细胞增殖从而达到抗肿瘤作用的目的。

    治疗肿瘤的联合用药物
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108939049A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201811010354.9

    申请日:2018-08-31

    摘要: 本发明公开了治疗肿瘤的联合用药物,具体是指重组人源细胞珠蛋白(rhCygb)制备联合5氟脲嘧啶(5‑FU)在制备治疗肿瘤(尤其是肝癌)药物中的应用。体外实验发现联合用药增强了对肿瘤细胞的杀伤作用并显著抑制了肿瘤干细胞的生长,药物联合效应评估显示了二者具有较强的协同增效作用。二者的联合机制涉及肿瘤细胞内异常氧化应激调控。动物实验进一步证实联合用药显著降低实验动物的肿瘤负荷,瘤体的生长较对照组及单药组显著减缓。因此采用人源细胞珠蛋白联合5‑FU治疗肿瘤具有协同增效且能减低高剂量给药的毒性反应,具有推动肿瘤临床治疗的巨大开发潜力和应用前景。