一种基于深度学习的样本血清质量识别方法及识别设备

    公开(公告)号:CN113592842B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202110910127.7

    申请日:2021-08-09

    摘要: 本申请公开了一种基于深度学习的样本血清质量识别方法及识别设备,该方法包括:获取经过预处理后的生化样本图像数据集;构建深度卷积神经网络模型框架,基于经过预处理后的生化样本图像数据集对深度卷积神经网络模型框架进行学习训练,获得深度卷积神经网络模型;获取待识别生化样本图像,并将待识别生化样本图像输入深度卷积神经网络模型中,获得待识别生化样本图像对应的第一生化样本的溶血、黄疸和脂血的概率;基于第一生化样本的溶血、黄疸和脂血的概率,确定第一生化样本对应的溶血、黄疸和脂血的判断情况。该方法可以提高识别血清质量的灵敏度和特异性,可以获得良好的抗干扰能力,可以提高血清质量的识别效果。

    一种检测细菌源性囊泡的方法和试剂

    公开(公告)号:CN117630356A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311634785.3

    申请日:2023-11-30

    摘要: 本申请公开了一种检测细菌源性囊泡的方法和试剂。本申请检测细菌源性囊泡的方法,包括将待测囊泡样本溶液与荧光探针混合,恒温孵育,离心获得囊泡沉淀,用缓冲液将囊泡沉淀重悬;采用生物颗粒检测平台分析重悬囊泡溶液中与荧光探针结合的囊泡的数量和占比,即细菌源性囊泡的数量和占比;荧光探针为荧光标记的脂多糖抗体和荧光标记的脂磷壁酸抗体。本申请检测方法,采用特异性识别和结合细菌源性囊泡的荧光标记脂多糖抗体和荧光标记脂磷壁酸抗体,对细菌源性囊泡进行单颗粒精度的检测和分析,不仅检测灵敏度高、特异性强,而且检测方法简单、易操作,为探究生物体内细菌源性囊泡及其作用提供了一种新的方案和途径。

    无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN110117571B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN201910379086.6

    申请日:2019-05-08

    IPC分类号: C12N5/073 C12Q1/02

    摘要: 本发明提供一种无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法,该方法包括如下步骤:1)提供细胞;2)采用内质网荧光探针以及与所述内质网荧光探针不同颜色的细胞荧光染料对收集的细胞进行染色;3)根据靶细胞与背景细胞之间的荧光强度差异,快速筛选得到胎儿滋养层细胞;4)通过细胞分选平台挑取得到目标细胞。5)得到的目标细胞用于单基因性疾病的产前诊断。本发明首次开创了一种从孕妇分泌物中获取胎儿细胞的新方法,操作步骤简单、耗时短、获取细胞个数稳定、纯度高、获取的胎儿滋养层细胞具有完整的胎儿基因组;在较低成本的基础上获取足够纯的胎儿基因组,且完全无创,适用于产前诊断α‑地中海贫血、β‑地中海贫血以及其他单基因性疾病。

    一种基于深度学习的样本血清质量识别方法及识别设备

    公开(公告)号:CN113592842A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110910127.7

    申请日:2021-08-09

    摘要: 本申请公开了一种基于深度学习的样本血清质量识别方法及识别设备,该方法包括:获取经过预处理后的生化样本图像数据集;构建深度卷积神经网络模型框架,基于经过预处理后的生化样本图像数据集对深度卷积神经网络模型框架进行学习训练,获得深度卷积神经网络模型;获取待识别生化样本图像,并将待识别生化样本图像输入深度卷积神经网络模型中,获得待识别生化样本图像对应的第一生化样本的溶血、黄疸和脂血的概率;基于第一生化样本的溶血、黄疸和脂血的概率,确定第一生化样本对应的溶血、黄疸和脂血的判断情况。该方法可以提高识别血清质量的灵敏度和特异性,可以获得良好的抗干扰能力,可以提高血清质量的识别效果。

    一种荧光探针及其在细胞染色中的应用

    公开(公告)号:CN111272518A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010082740.X

    申请日:2020-02-07

    IPC分类号: G01N1/31 G01N21/64

    摘要: 本发明提供一种荧光探针及其在细胞染色中的应用。该荧光探针的结构式如式(I)所示。本发明的化合物可用于细胞染色质致密程度分析,而且具有易于制备、荧光强度高、水溶性好、低荧光背景等特点;本发明的化合物可用于临床肿瘤病理组织切片的一步法快速荧光染色,无需水洗,并可辅助判断切片上的肿瘤细胞区域与正常组织细胞区域。

    基于磁性分离和催化发夹组装的外泌体双膜蛋白共表达检测平台及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110988355A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911212520.8

    申请日:2019-11-29

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/53

    摘要: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种基于磁性分离和催化发夹组装的外泌体双膜蛋白共表达检测平台及其制备方法与应用,本发明将外泌体与包被抗体CD63的磁珠共孵育,通过磁性分离法分离富集外泌体,以AptEpCAM-T作为外泌体的识别元件及催化反应启动元件,然后与发卡结构H1及发卡结构H2共同构建成检测平台,可实现外泌体双膜蛋白共表达的定性检测。本发明采用磁性分离法有效排除了游离或杂质蛋白的干扰,提高检测的准确性和特异性;并采取催化发夹组装技术将单一的目标蛋白转化为大量可检测荧光信号,提高了检测灵敏度,同时,外泌体双膜蛋白检测的设计还提升了检测效率和诊断效能。

    一种荧光探针及其制备及在动脉粥样硬化斑块荧光成像中的应用

    公开(公告)号:CN109535020A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811407749.2

    申请日:2018-11-23

    摘要: 本发明属于荧光材料的技术领域,公开了一种荧光探针及其制备及在动脉粥样硬化斑块荧光成像中的应用。所述荧光探针结构为式I。本发明还公开了荧光探针的制备方法。本发明的荧光探针用于动脉粥样硬化斑块荧光成像剂,特别动脉粥样硬化斑块中小沟槽区域红色荧光成像剂和动脉粥样硬化斑块中脂滴绿色荧光成像剂。同时本发明的荧光探针还可用于细胞内脂滴荧光成像剂,形成绿色荧光。本发明的荧光探针在油相和水相具有不同发光颜色;而且本发明的荧光探针具有活细胞穿透速率快、信噪比高、细胞毒性小、近红外区大的双光子吸收截面等优点。