一种功能分子探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118178686A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410243977.X

    申请日:2024-03-04

    摘要: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种功能分子探针及其制备方法与应用,功能分子探针包括单域抗体以及通过化学共价键结合到单域抗体上的功能分子;单域抗体上含有功能基团,功能分子上含有活性反应基团。基于酶介导和点击化学等生物偶联策略,开发具有血脑屏障穿透和肿瘤靶向能力的功能分子探针,实现了脑部肿瘤成像。在体内特性方面,该功能分子探针尺寸小,分子量仅有15‑17kDa左右,组织穿透深度深,循环速度快,可以通过肾脏快速代谢;在材料选择方面,单域抗体免疫原性低;在修饰策略方面,通过精确修饰策略可以将功能分子以共价键偶联到单域抗体的特定位点上,而不破坏抗体的靶向能力,有效避免了功能分子泄露的问题。

    Trop2特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116333142A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310393659.7

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明提供了一种Trop2特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用,本发明基于Trop2特异性纳米抗体WWD98和WWD328构建的Trop2特异分子影像探针,可用于免疫PET显像;通过其开展免疫PET显像可无创地显示肿瘤内Trop2表达,实现了对人Trop2分子表达的无创可视化,为Trop2阳性的实体瘤的诊断和监测提供了更好的方法,可进一步实现胰腺癌和胃癌等多种肿瘤的无创诊断。且本发明的探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低,并且易于临床转化等优点。

    血管内皮生长因子时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN1987468A

    公开(公告)日:2007-06-27

    申请号:CN200510111900.4

    申请日:2005-12-23

    IPC分类号: G01N33/577 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种血管内皮生长因子时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒,其选用抗血管内皮生长因子单克隆抗体JH121作为包被抗体,用缓冲液稀释至1~10mg/L作为包被液;选用镧系元素离子标记的抗血管内皮生长因子单克隆抗体5C3.F8作为标记抗体,用反应缓冲液以体积比为1∶25~100稀释;在包被抗体的反应板上,每孔依次加入体积比为1∶3~8的血管内皮生长因子标准品或待测样品、以及稀释的标记抗体,采用平衡法进行荧光检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异度及稳定性;且分析系统高度自动化,可提高临床检验结果的速度,又可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

    一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    摘要: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

    血管内皮生长因子时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN1987468B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN200510111900.4

    申请日:2005-12-23

    IPC分类号: G01N33/577 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种血管内皮生长因子时间分辨荧光免疫分析方法及试剂盒,其选用抗血管内皮生长因子单克隆抗体JH121作为包被抗体,用缓冲液稀释至1~10mg/L作为包被液;选用镧系元素离子标记的抗血管内皮生长因子单克隆抗体5C3.F8作为标记抗体,用反应缓冲液以体积比为1:25~100稀释;在包被抗体的反应板上,每孔依次加入体积比为1:3~8的血管内皮生长因子标准品或待测样品、以及稀释的标记抗体,采用平衡法进行荧光检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明具有较高的灵敏度、特异度及稳定性;且分析系统高度自动化,可提高临床检验结果的速度,又可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

    一种同步检测AFP和AFP-IgM的TRFIA及其试剂盒

    公开(公告)号:CN101750502A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810207336.X

    申请日:2008-12-19

    发明人: 盛世乐 黄钢 王青

    摘要: 本发明公开了一种同步检测AFP和AFP-IgM的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA)及其试剂盒,该试剂盒包括以下试剂:1)第一抗原表位的AFP单克隆抗体,2)一种镧系元素标记的第二抗原表位的AFP单克隆抗体,3)另一种镧系元素标记的IgM单克隆抗体,4)AFP/AFP-IgM混合标准品,5)缓冲液,6)洗涤液,7)增强液,其中,所述的镧系元素选自铕和钐,所述的第二抗原表位的AFP单克隆抗体与所述的第一抗原表位的AFP单克隆抗体具有不同的抗原表位。本发明采用高灵敏的TRFIA,建立同时检测AFP和AFP-IgM方法,灵敏度高,特异性强,稳定性好,操作简单,可实现高度自动化,提高临床检验的速度,大幅度降低人为误差,增加检出结果的可靠性,极大提高诊断效率。

    一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    摘要: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

    恒流培养装置及使用其的γ射线动态监测装置

    公开(公告)号:CN201501875U

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200920075201.2

    申请日:2009-07-24

    IPC分类号: C12M3/00 G01T1/20

    摘要: 本实用新型公开了一种恒流培养装置及使用其的动态监测体外培养生物样品中γ射线能量的装置。该恒流培养装置包括一个培养皿,该培养皿具有一输入口和一个输出口,该输入口连接一恒流注射装置。该动态监测装置包括:一上述恒流培养装置和一用于检测该恒流培养装置的培养皿中的γ射线能量的γ射线检测装置,将放射性核素标记在代谢底物上,通过监测生物体内放射性能量变化即可反映生物体物质代谢。本实用新型可以方便地动态监测培养物摄取放射性核素标记和代谢底物的情况,反映生物体物质代谢规律,监测效率高且精度高,而且不用手工进行监测,能实现自动化过程。