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公开(公告)号：CN111060554A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911257273.3
申请日：2019-12-10
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： G01N25/20
摘要： 本发明公开了一种确定过冷亚共晶合金相含量的快速分析方法，它是利用热分析装置，通过测量分析共晶合金的升温曲线、亚共晶合金的升温和降温曲线，来同时计算过冷度及亚共晶合金中相比例，从而达到方便准确预测合金组织的目的。本发明具有如下优点：（1）相比于杠杆定律或夏尔方程的理论分析，不需要确定溶质偏析系数及液相线斜率等难以量化的物理参数，不需要考虑实际凝固组织的多样性和复杂性，计算结果准确，对于工程上的多元合金具有更大的普适性。（2）相比于金相观测和同步辐射原位分析方法，可以显著缩短分析周期，降低测试成本，有效解决二维组织与实际三维组织的差异，具有更高的准确性和推广应用价值。
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公开(公告)号：CN110184550A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910609328.6
申请日：2019-07-08
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C22C47/06 , C22C47/08 , C22C49/06 , C22C49/02 , C22C49/04 , C22F1/04 , C22F1/06 , C22F1/08 , C22C49/14 , C22C101/10 , C22C101/04
摘要： 本发明公开了一种连续纤维增强金属基复合材料的深冷处理方法，属于先进复合材料技术领域。具体的工艺流程为：先采用真空气压浸渗法制备连续纤维增强金属基复合材料，经线切割及表面抛光处理后装入线膨胀系数低的石墨模具内，再对装有连续纤维增强金属基复合材料的石墨模具进行-130℃以下的多次深冷循环和不同回温的组合工艺处理。从而消除或减少了连续纤维增强金属基复合材料内部残余应力，改善了复合材料内部浸渗缺陷和复合材料的组织均匀性，更重要的是，在这种冷热组合工艺作用下，可以调控复合材料界面结构和纤维与金属之间界面强度，界面性能的改善可进一步提升复合材料的综合力学性能。其在航空航天及汽车等领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102343415B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201110299174.9
申请日：2011-09-29
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明公开了一种适用于选区激光烧结成形用铸造覆膜砂及其制备方法，该覆膜砂由原砂、有机粘结剂、无机粘结剂、偶联剂及固化剂组成，而无需润滑剂、光吸收剂等添加剂；原砂为角形系数≤1.1的球形宝珠砂，砂粒组成采用相邻的四筛砂或五筛砂。其制备方法为：先将所述原砂进行筛分得到所需的四筛砂或五筛砂，然后将酚醛树脂粉末、偶联剂及固化剂按一定比例对原砂进行热法覆膜，得到酚醛树脂覆膜砂，最后将一定比例的磷酸二氢铵细粉与酚醛树脂覆膜砂均匀混合，得到选区激光烧结成形用铸造覆膜砂。这种覆膜砂激光烧结成形件的初坯强度高，成形精度好，发气量小，可应用于激光快速成形结构复杂的铸造砂型（芯），提高了复杂铸件的快速试制和制造能力。
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公开(公告)号：CN102343415A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110299174.9
申请日：2011-09-29
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明公开了一种适用于选区激光烧结成形用铸造覆膜砂及其制备方法，该覆膜砂由原砂、有机粘结剂、无机粘结剂、偶联剂及固化剂组成，而无需润滑剂、光吸收剂等添加剂；原砂为角形系数≤1.1的球形宝珠砂，砂粒组成采用相邻的四筛砂或五筛砂。其制备方法为：先将所述原砂进行筛分得到所需的四筛砂或五筛砂，然后将酚醛树脂粉末、偶联剂及固化剂按一定比例对原砂进行热法覆膜，得到酚醛树脂覆膜砂，最后将一定比例的磷酸二氢铵细粉与酚醛树脂覆膜砂均匀混合，得到选区激光烧结成形用铸造覆膜砂。这种覆膜砂激光烧结成形件的初坯强度高，成形精度好，发气量小，可应用于激光快速成形结构复杂的铸造砂型（芯），提高了复杂铸件的快速试制和制造能力。
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公开(公告)号：CN112281087B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011214584.4
申请日：2020-11-04
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明涉及铝基复合材料技术领域，尤其涉及一种高荷载高耐热编织纤维增强铝基复合材料的制备方法。其包括以下步骤：准备纤维预制体，并将所述纤维预制体置于封装模具中；去胶：在使得二氧化碳呈液态的压力和温度下，向封装模具中通入液态二氧化碳，使得液态二氧化碳完全浸没所述纤维预制体，浸渍20~24h；膨胀：调节压力或/和温度，使得液态二氧化碳气化释出；浸渗：将封装模具置于真空压力浸渗装置中，将熔融的液态金属通过气压压至封装模具中浸渗所述纤维预制体，得到复合材料。本申请利用了液态二氧化碳相变为气体时体积增大的特点，使得纤维预制体发生膨胀，避免了由于热膨胀系数不同而导致的残余应力问题，从而有效提高复合材料的荷载。
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公开(公告)号：CN112281086B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011214577.4
申请日：2020-11-04
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C22C47/06 , C22C47/02 , C22C47/04 , C22C47/12 , C22C49/04 , C22C49/14 , C22C101/10 , C22C121/02
摘要： 本发明涉及镁基复合材料技术领域，尤其涉及一种高耐热三维编织纤维增强镁基复合材料的制备方法。包括以下步骤：将碳纤维预制体置于封装模具中；去胶：在使得二氧化碳呈液态的压力和温度下，向封装模具中通入液态二氧化碳，使得液态二氧化碳完全浸没所述碳纤维预制体，浸渍20‑24h；表面改性：将封装模具置于950‑980℃的密闭环境中，保温活化90‑120min；浸渗：将封装模具置于真空压力浸渗装置中，将熔融的液态金属通过气压压至封装模具中浸渗碳纤维预制体，得到复合材料。本申请利用了二氧化碳对碳纤维表面进行气相氧化，其与碳纤维表面的不饱和碳原子发生化学反应，使得碳纤维预制体表面增加活性含氧官能团，同时增加气表面粗糙度以提高碳纤维复合材料的界面结合强度。
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公开(公告)号：CN113549852B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110828983.8
申请日：2021-07-22
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明提供了一种调控镍基高温合金沉淀强化的方法，属于合金材料加工技术领域。本发明通过喷铸使镍基高温合金在快冷过程中沉淀相来不及析出，从而形成过饱和固溶体组织，再经过深冷处理，低温条件下导致快冷镍基高温合金体积收缩，引发合金内部发生晶格收缩，不仅使得基体中的位错密度及空位含量显著提高，有利于为沉淀相析出提供足够的形核位置，促进细小弥散相的均匀形成，而且合金内部存在的微小缺陷如微孔处产生塑性流变而得到闭合，同时应力分布也有效改善；然后再经过时效处理，组织中的析出相得以充分析出，析出相数量较多，且分布更均匀、尺寸更细小，沉淀强化效果更显著，有效提高了镍基高温合金的硬度。
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公开(公告)号：CN112281086A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011214577.4
申请日：2020-11-04
申请人： 南昌航空大学
IPC分类号： C22C47/06 , C22C47/02 , C22C47/04 , C22C47/12 , C22C49/04 , C22C49/14 , C22C101/10 , C22C121/02
摘要： 本发明涉及镁基复合材料技术领域，尤其涉及一种高耐热三维编织纤维增强镁基复合材料的制备方法。包括以下步骤：将碳纤维预制体置于封装模具中；去胶：在使得二氧化碳呈液态的压力和温度下，向封装模具中通入液态二氧化碳，使得液态二氧化碳完全浸没所述碳纤维预制体，浸渍20‑24h；表面改性：将封装模具置于950‑980℃的密闭环境中，保温活化90‑120min；浸渗：将封装模具置于真空压力浸渗装置中，将熔融的液态金属通过气压压至封装模具中浸渗碳纤维预制体，得到复合材料。本申请利用了二氧化碳对碳纤维表面进行气相氧化，其与碳纤维表面的不饱和碳原子发生化学反应，使得碳纤维预制体表面增加活性含氧官能团，同时增加气表面粗糙度以提高碳纤维复合材料的界面结合强度。
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公开(公告)号：CN111560572A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010541117.6
申请日：2020-06-15
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明提供了一种连续碳纤维增强镁-铝双金属基复合材料及其制备方法，属于高性能金属基复合材料技术领域。本发明先制备出连续碳纤维增强镁基复合材料丝材作为增强体，然后将该增强体与铝合金复合，制备连续碳纤维增强镁-铝双金属基复合材料；镁合金与连续碳纤维的浸润性好，浸渗形成的缺陷少，而且镁合金与连续碳纤维之间的界面反应少，不会产生界面有害脆性产物，不会损伤连续碳纤维；铝合金不会与碳纤维直接接触反应，避免了传统连续碳纤维增强铝基复合材料制备中因碳纤维与铝合金之间界面润湿性差导致的浸渗困难和制备缺陷多的问题，以及碳纤维与铝合金之间严重的界面反应引起的有害界面脆性相生成和纤维性能受损的问题。
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公开(公告)号：CN114280098A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111597393.5
申请日：2021-12-24
申请人： 南昌航空大学
摘要： 本发明公开了一种计算金属凝固过程中晶体生长速度的快速分析方法，它是利用可控冷速的热分析装置与金相组织定量分析相结合的方式来科学、准确、直观地计算金属凝固过程中晶体生长速度，实现快速计算目的，相比传统的经验或理论估算和计算机数值模拟方法，具有快速、高效及准确的优势，本发明解决了传统经验或理论估算金属凝固过程中的晶体生长速度精度不高、无法进行实验验证，计算机数值模拟计算复杂体系的晶体生长速度理论操作复杂、无法简易推广应用，同时有效克服同步辐射原位分析成本昂贵、周期长、普适性差的问题。
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