公开(公告)号：CN117362310A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311391234.9

申请日：2023-10-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 包小峰 ,  解文霞 ,  徐扬 ,  张雯 ,  葛歆儿

IPC: C07D493/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林氧桥环衍生物及其制备方法，该佛司可林氧桥环衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到佛司可林重排产物1，然后佛司可林重排产物1在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到佛司可林氧桥环衍生物(Ⅰ)。本发明得到的佛司可林氧桥环衍生物具有较强的抗癌活性，可用于制备抗癌药物。

公开(公告)号：CN117224523A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311391231.5

申请日：2023-10-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 包小峰 ,  张雯 ,  徐扬 ,  葛歆儿

IPC: A61K31/35 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林氧桥环衍生物在制备抗炎药物中的应用，该佛司可林氧桥环衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到佛司可林重排产物1，然后佛司可林重排产物1在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到佛司可林氧桥环衍生物(Ⅰ)。本发明得到的佛司可林氧桥环衍生物具有较强的抗炎活性，与地塞米松活性相当，可用于制备抗炎药物。

公开(公告)号：CN117362310B

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202311391234.9

申请日：2023-10-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 包小峰 ,  解文霞 ,  徐扬 ,  张雯 ,  葛歆儿

IPC: C07D493/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林氧桥环衍生物及其制备方法，该佛司可林氧桥环衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到佛司可林重排产物1，然后佛司可林重排产物1在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到佛司可林氧桥环衍生物(Ⅰ)。本发明得到的佛司可林氧桥环衍生物具有较强的抗癌活性，可用于制备抗癌药物。#imgabs0#