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公开(公告)号：CN114848594B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210515012.2
申请日：2022-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种负载抗癌药物的脂质纳米载体及其制备方法与应用。制备方法包括：将1,2‑二油酰甘油‑3‑磷酸乙醇胺、胆固醇、1,2‑二肉豆蔻酰‑sn‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇、抗癌药物溶于无水乙醇中，并加入含有第四种磷脂的溶液，得磷脂乙醇液；将磷脂乙醇液与纯水快速混合，室温孵育10min后透析3h，得负载抗癌药物的固体脂质纳米颗粒溶液。本发明制备方法制备的脂质纳米载体由单层磷脂构成亲脂性外壳，可包裹疏水性药物；电位随着第四种磷脂摩尔百分比的改变而改变；可延长药物在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；在体内可靶向肝组织。可应用于相关肝脏疾病中的治疗。
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公开(公告)号：CN110241407A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910485490.1
申请日：2019-06-05
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了一种大面积钴镍微/纳米周期阵列结构薄膜的制备方法，先分别配置硝酸钴水溶液和硝酸镍水溶液，将两者混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液，缓慢加入尿素水溶液，混合，得到反应溶液，将预处理后的蝴蝶翅膀作为模板，浸入反应溶液中，在外加磁场条件下，密闭加热反应，得到长有钴镍微/纳米周期阵列结构的蝴蝶翅膀，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤，干燥，即可。本发明借助蝴蝶翅膀作为模板，采用尿素为沉淀剂，在外加磁场控制下，以液相法在蝴蝶翅膀上用化学法生长钴镍微/纳米周期阵列结构材料，制备工艺简单、成本低廉、可操作性高。
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公开(公告)号：CN105256292B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510727758.X
申请日：2015-10-30
IPC分类号： C23C18/50
摘要： 本发明公开了一种钴镍纳米纤维薄膜的制备方法，包括以下步骤：配置0.01 ～ 0.5 mol/L的硝酸钴溶液和0.01 ～ 0.5 mol/L的硝酸镍溶液，混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液；配置0.03 ～ 1.00 mol/L的尿素溶液，将尿素溶液缓慢加入钴镍金属盐复合水溶液，混合20～30min，得到反应溶液，静置待用；将孔径为7～10μm的纳米纸用去离子水冲洗三遍后浸入反应溶液，水浴加热至60 ～ 100 ℃，反应完毕；取出纳米纸，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤2 ～ 3 次，放置于烘箱中在40～50℃条件下干燥1～2h，加入还原混合气体，升温至300～500℃热处理6～10小时，即可。本发明采用化学溶液法反应，条件简单，操作方便，原料成本低廉，为钴镍纳米粉体的实际应用提供条件。
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公开(公告)号：CN114831940A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210532989.5
申请日：2022-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种负载抗癌药物的载药体系及其制备方法与应用。制备方法包括：将1,2‑二油酰甘油‑3‑磷酸乙醇胺、胆固醇、1,2‑二肉豆蔻酰‑sn‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇、1，2‑二油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸酯或1，2‑二油酰基‑3‑(二甲氨基)丙烷和抗癌药物一起溶于二氯甲烷中，旋转蒸发得到的一层磷脂薄膜用三蒸水水化，超声后透析，得负载抗癌药物的脂质体溶液。本发明载药体系具有由磷脂双分子层构成的亲脂性外壳，内部为水核，可包裹疏水性或亲水性药物；电位随着第四种磷脂摩尔百分比的改变而改变；可延长药物在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；在体内主要分布在肝脏和脾脏。
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公开(公告)号：CN110664753B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911064781.X
申请日：2019-11-04
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G69/40 , C08G69/48
摘要： 本发明公开了一种负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束及其制备方法，本发明制备方法包括：通过聚乙二醇与低氧响应基团(4,4‑偶氮二苯胺)的共聚反应，得羧基聚乙二醇偶氮苯；通过羧基聚乙二醇偶氮苯与N‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐的开环聚合反应，得表面具有苄氧羰基的聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物，脱去苄氧羰基后，得聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物；通过聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物与骨靶向基团(阿伦膦酸)的共聚反应，得骨靶向低氧响应聚合物；通过透析法合成负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束。本发明制备方法制备的纳米胶束结构稳定、不易分解、对骨组织有靶向作用，还可以起到低氧控释药物的效果。
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公开(公告)号：CN110664753A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911064781.X
申请日：2019-11-04
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G69/40 , C08G69/48
摘要： 本发明公开了一种负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束及其制备方法，本发明制备方法包括：通过聚乙二醇与低氧响应基团(4,4-偶氮二苯胺)的共聚反应，得羧基聚乙二醇偶氮苯；通过羧基聚乙二醇偶氮苯与N-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-羧酸酐的开环聚合反应，得表面具有苄氧羰基的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物，脱去苄氧羰基后，得聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物；通过聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物与骨靶向基团(阿伦膦酸)的共聚反应，得骨靶向低氧响应聚合物；通过透析法合成负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束。本发明制备方法制备的纳米胶束结构稳定、不易分解、对骨组织有靶向作用，还可以起到低氧控释药物的效果。
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公开(公告)号：CN116983280A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310885492.6
申请日：2023-07-19
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种具有肺选择性的脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。制备方法包括：将四种磷脂溶于无水乙醇中,得磷脂乙醇液；随后匀速滴加溶有抗癌药物的无水乙醇，得含抗癌药物的磷脂乙醇液；将含抗癌药物的磷脂乙醇液在搅拌条件下匀速滴加纯水，后透析6h，得到本发明的脂质纳米颗粒。本发明制备方法制备的脂质纳米颗粒由单层磷脂构成亲脂性外壳，粒径小且分布窄，可包裹疏水性药物,增加药物稳定性；具有肺选择性，在改变2,3‑二油酰氧丙基‑1‑溴化三甲胺摩尔百分比后,可提高抗癌药物在肺部的蓄积，同时减少其在肝脏的蓄积。可应用于制备治疗肺相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111743861B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN111743861A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN114831940B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210532989.5
申请日：2022-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种负载抗癌药物的载药体系及其制备方法与应用。制备方法包括：将1,2‑二油酰甘油‑3‑磷酸乙醇胺、胆固醇、1,2‑二肉豆蔻酰‑sn‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇、1，2‑二油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸酯或1，2‑二油酰基‑3‑(二甲氨基)丙烷和抗癌药物一起溶于二氯甲烷中，旋转蒸发得到的一层磷脂薄膜用三蒸水水化，超声后透析，得负载抗癌药物的脂质体溶液。本发明载药体系具有由磷脂双分子层构成的亲脂性外壳，内部为水核，可包裹疏水性或亲水性药物；电位随着第四种磷脂摩尔百分比的改变而改变；可延长药物在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；在体内主要分布在肝脏和脾脏。
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