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公开(公告)号：CN114831940B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210532989.5
申请日：2022-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种负载抗癌药物的载药体系及其制备方法与应用。制备方法包括：将1,2‑二油酰甘油‑3‑磷酸乙醇胺、胆固醇、1,2‑二肉豆蔻酰‑sn‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇、1，2‑二油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸酯或1，2‑二油酰基‑3‑(二甲氨基)丙烷和抗癌药物一起溶于二氯甲烷中，旋转蒸发得到的一层磷脂薄膜用三蒸水水化，超声后透析，得负载抗癌药物的脂质体溶液。本发明载药体系具有由磷脂双分子层构成的亲脂性外壳，内部为水核，可包裹疏水性或亲水性药物；电位随着第四种磷脂摩尔百分比的改变而改变；可延长药物在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；在体内主要分布在肝脏和脾脏。
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公开(公告)号：CN114848594A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210515012.2
申请日：2022-05-11
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种负载抗癌药物的脂质纳米载体及其制备方法与应用。制备方法包括：将1,2‑二油酰甘油‑3‑磷酸乙醇胺、胆固醇、1,2‑二肉豆蔻酰‑sn‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇、抗癌药物溶于无水乙醇中，并加入含有第四种磷脂的溶液，得磷脂乙醇液；将磷脂乙醇液与纯水快速混合，室温孵育10min后透析3h，得负载抗癌药物的固体脂质纳米颗粒溶液。本发明制备方法制备的脂质纳米载体由单层磷脂构成亲脂性外壳，可包裹疏水性药物；电位随着第四种磷脂摩尔百分比的改变而改变；可延长药物在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；在体内可靶向肝组织。可应用于相关肝脏疾病中的治疗。
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公开(公告)号：CN110241407B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910485490.1
申请日：2019-06-05
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了一种大面积钴镍微/纳米周期阵列结构薄膜的制备方法，先分别配置硝酸钴水溶液和硝酸镍水溶液，将两者混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液，缓慢加入尿素水溶液，混合，得到反应溶液，将预处理后的蝴蝶翅膀作为模板，浸入反应溶液中，在外加磁场条件下，密闭加热反应，得到长有钴镍微/纳米周期阵列结构的蝴蝶翅膀，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤，干燥，即可。本发明借助蝴蝶翅膀作为模板，采用尿素为沉淀剂，在外加磁场控制下，以液相法在蝴蝶翅膀上用化学法生长钴镍微/纳米周期阵列结构材料，制备工艺简单、成本低廉、可操作性高。
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公开(公告)号：CN104826132B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510189351.6
申请日：2015-04-20
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了一种仿生siRNA胶束纳米复合物及其制备方法，包括活性成分壳聚糖、阳离子材料、疏水长链烷烃、靶向配体和穿内涵体小肽，所述的复合物为以壳聚糖为骨架，阳离子材料和疏水长链烷烃为核心，靶向配体和穿内涵体小肽通过PEG、腙键共价修饰的仿生型siRNA胶束纳米载体。该siRNA胶束纳米载体充分利用阳离子聚合物易于修饰的优点，制备出具有肿瘤靶向、内涵体逃逸、胞内触发释放、长循环、高效稳定等多种性能的仿生型非病毒基因载体。
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公开(公告)号：CN104826132A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510189351.6
申请日：2015-04-20
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了一种仿生siRNA胶束纳米复合物及其制备方法，包括活性成分壳聚糖、阳离子材料、疏水长链烷烃、靶向配体和穿内涵体小肽，所述的复合物为以壳聚糖为骨架，阳离子材料和疏水长链烷烃为核心，靶向配体和穿内涵体小肽通过PEG、腙键共价修饰的仿生型siRNA胶束纳米载体。该siRNA胶束纳米载体充分利用阳离子聚合物易于修饰的优点，制备出具有肿瘤靶向、内涵体逃逸、胞内触发释放、长循环、高效稳定等多种性能的仿生型非病毒基因载体。
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公开(公告)号：CN116983280A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310885492.6
申请日：2023-07-19
申请人： 南通大学
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种具有肺选择性的脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。制备方法包括：将四种磷脂溶于无水乙醇中,得磷脂乙醇液；随后匀速滴加溶有抗癌药物的无水乙醇，得含抗癌药物的磷脂乙醇液；将含抗癌药物的磷脂乙醇液在搅拌条件下匀速滴加纯水，后透析6h，得到本发明的脂质纳米颗粒。本发明制备方法制备的脂质纳米颗粒由单层磷脂构成亲脂性外壳，粒径小且分布窄，可包裹疏水性药物,增加药物稳定性；具有肺选择性，在改变2,3‑二油酰氧丙基‑1‑溴化三甲胺摩尔百分比后,可提高抗癌药物在肺部的蓄积，同时减少其在肝脏的蓄积。可应用于制备治疗肺相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113980144B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111293896.3
申请日：2021-11-03
申请人： 南通大学
摘要： 本发明公开了一种多肽类似物及其应用，所述多肽类似物中多肽为Tat‑Sam68，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；其中，Tat为11个氨基酸的穿膜结构序列，具体如SEQ ID NO.1所示；Sam68为与MD2亲和力最高的Sam68蛋白序列上的15个氨基酸片段，具体如SEQ ID NO.2所示。该多肽类似物可以应用于制备干预治疗冻伤的药物。本发明的多肽类似物可通过特异性靶向MD2，结合内源性MD2，从而抑制低温诱导下的MD2介导的细胞损伤，并有望改善冻伤。
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公开(公告)号：CN111743861B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN111743861A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108309940A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810297334.8
申请日：2018-04-04
申请人： 南通大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K33/24 , A61K31/282 , A61K31/015 , A61P35/00 , A61P11/00
摘要： 本发明公开一种β-榄香烯与铂类药物共载脂质体，每毫升该β-榄香烯与铂类药物共载脂质体溶液包括β-榄香烯0.03～0.6mg，铂类药物0.025～0.5mg，磷脂1～2mg，高纯胆固醇0.05～0.1mg，聚乙二醇化磷脂0.03～0.06mg，其余为缓冲溶液。通过薄膜水化法制备共载脂质体，将β-榄香烯与铂类药物分别包裹于脂质体的亲脂性双分子层中和亲水性脂质体空腔中，按各自特定的药物代动力学特点释放出药物，起到稳定的协同作用，能够提高药物对肺癌的治疗效果，降低药物毒性。
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