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公开(公告)号：CN109251217A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811134464.6
申请日：2018-09-27
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及邻甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲氧基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN109251217B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811134464.6
申请日：2018-09-27
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及邻甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲氧基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN108440590A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810336759.5
申请日：2018-04-16
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC分类号： C07F5/04
摘要： 本发明涉及的对甲基苯胺基锂的应用，具体涉及利用脂肪醛制备硼酸酯的方法。无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂对甲基苯胺基锂，混合均匀，再加入醛，进行硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到产物硼酸酯；所述醛选自脂肪醛。本发明首次发现对甲基苯胺基锂能极其高效的催化环己基甲醛、丙醛、正庚醛与硼烷发生硼氢化反应，为采用羰基化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN108409772A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810337006.6
申请日：2018-04-16
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及的苯胺基锂的应用，具体涉及基于醛与硼烷的硼氢化反应制备硼酸酯的方法。无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂苯胺基锂，混合均匀，再加入醛，进行硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到产物硼酸酯；所述醛选自脂肪醛。本发明首次发现苯胺基锂能极其高效的催化环己基甲醛、丙醛、正庚醛与硼烷发生硼氢化反应，为采用羰基化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN108395447A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810336939.3
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明公开了基于2,6-二异丙基苯胺基锂催化醛反应制备硼酸酯的方法；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂2,6-二异丙基苯胺基锂，混合均匀，再加入醛，进行硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到产物硼酸酯；所述醛选自脂肪醛。本发明公开的催化剂对于不同结构脂肪醛有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN108558923A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810336699.7
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及的苯胺基锂的应用，具体涉及苯胺基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的高效应用；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为脂肪酮。本发明公开的催化剂对于不同结构的脂肪酮有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN108273550A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810337215.0
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及的对甲基苯胺基锂的应用，具体涉及对甲基苯胺基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的高效应用；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂对甲基苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为脂肪酮。本发明公开的催化剂对于不同结构的脂肪酮有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN111747972A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010550206.7
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种锂化合物及其制备方法，具体涉及一种脱质子β-酮亚胺锂化合物及其制备方法。以间苯二胺、乙酰丙酮为原料反应制备配体，将小分子有机锂溶液与配体溶液混合，然后反应，得到脱质子β-酮亚胺锂化合物。本发明克服了现有技术都集中在单负离子β-酮亚胺为骨架的配合物的技术偏见，首次公开了双负离子β-酮亚胺基配合物，填补了现有技术空白。
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公开(公告)号：CN110354902A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910755252.8
申请日：2017-12-04
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及制备膦胍化合物的方法，包括以下步骤，无水无氧条件下，在氮气保护下，依次将二苯基膦、二硅胺稀土配合物与碳化二亚胺混合均匀，反应得到膦胍化合物。本发明公开的二硅胺稀土配合物可以在温和条件下（室温）高活性的催化碳化二亚胺和二苯基膦的膦氢化反应，催化剂用量仅需碳化二亚胺摩尔量的0.1~0.5%；反应速度很快，反应60分钟就能达到95%以上的收率，与已有的催化体系相比，既降低了催化剂用量，又提高了产率，所需时间短，反应条件温和，高度符合原子经济合成。
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公开(公告)号：CN108329338B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810085946.0
申请日：2016-06-30
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07F5/04
摘要： 本发明公开了一种制备硼酸酯的方法，具体为二(β‑二亚胺基)稀土胺化物为催化剂催化醛与硼烷的硼氢化反应，催化剂的分子式为[2‑Me‑C6H4‑NC(Me)CHC(Me)N‑C6H4‑2‑Me]2Ln‑N(SiMe3)2，Ln表示稀土金属，选自Nd，Pr中的一种，在硼烷与醛反应生成硼酸酯中作为催化剂，能在温和的条件下（室温），以极短的时间（5‑10分钟），极高的产率催化硼烷与醛发生硼氢化反应，为首例采用稀土化合物催化该类反应。
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