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公开(公告)号：CN109289914B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811133242.2
申请日：2018-09-27
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及邻甲基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN108395447A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810336939.3
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明公开了基于2,6-二异丙基苯胺基锂催化醛反应制备硼酸酯的方法；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂2,6-二异丙基苯胺基锂，混合均匀，再加入醛，进行硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到产物硼酸酯；所述醛选自脂肪醛。本发明公开的催化剂对于不同结构脂肪醛有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN109289914A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811133242.2
申请日：2018-09-27
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及邻甲基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN108558923A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810336699.7
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及的苯胺基锂的应用，具体涉及苯胺基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的高效应用；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为脂肪酮。本发明公开的催化剂对于不同结构的脂肪酮有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN111320644B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010210075.8
申请日：2018-09-27
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种硼氢化反应制备硼酸酯的方法，依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的正丁基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂正丁基锂，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN109251216B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811134463.1
申请日：2018-09-27
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及对甲基苯胺基锂的应用，具体涉及对甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的对甲基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的对甲基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN111747972A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010550206.7
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种锂化合物及其制备方法，具体涉及一种脱质子β-酮亚胺锂化合物及其制备方法。以间苯二胺、乙酰丙酮为原料反应制备配体，将小分子有机锂溶液与配体溶液混合，然后反应，得到脱质子β-酮亚胺锂化合物。本发明克服了现有技术都集中在单负离子β-酮亚胺为骨架的配合物的技术偏见，首次公开了双负离子β-酮亚胺基配合物，填补了现有技术空白。
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公开(公告)号：CN110256474A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910647023.4
申请日：2019-07-17
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了三硅胺稀土配合物在催化碳酸酯和硼烷反应中的应用，包括以下步骤，氮气氛围下，在三硅胺稀土配合物存在下，将硼烷和碳酸酯反应，得到硼酸酯。本发明首次以稀土配合物催化碳酸酯和频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一类新型高效的催化硼氢化反应的催化剂，其结构简单，合成容易，不仅拓展了三硅胺稀土配合物的应用，更丰富了碳酸酯与频哪醇硼烷的合成反应的方法。
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公开(公告)号：CN109651082A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811643173.X
申请日：2018-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C29/09 , C07C31/08 , C07C31/125 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及一种室温制备脂肪族醇的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，加入硅胶、甲醇，进行水解反应，得到不同取代基的脂肪族醇。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的脂肪族醇的产率高。
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公开(公告)号：CN109485668A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811555577.3
申请日：2018-12-18
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种室温制备硼酸酯的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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