-
公开(公告)号：CN105622591B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201410616727.2
申请日：2014-11-06
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 信泰制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07D405/14
摘要： 本发明涉及一种新型三唑类抗真菌药物的制备方法，具体涉及泊沙康唑的制备方法，包括，在常压条件下，不需用Pd催化剂催化将化合物II脱苄基反应，制备泊沙康唑；反应结束后，在酸性条件下先用水不溶性有机溶剂萃取，可显著除去基因杂质氯化苄。本发明提供的方法，操作简便，安全性高，终产品质量可控，纯度和收率均较高。
-
公开(公告)号：CN103172533B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201110428906.X
申请日：2011-12-20
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 信泰制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C237/20 , C07C231/24 , A61K31/165 , A61P9/12
摘要： 本发明涉及一种阿利克仑半富马酸盐的新晶型，该新晶型的X-射线粉末衍射图包括2θ在7.0°（±0.30°）、8.6°（±0.30°）和10.0°（±0.30°）有吸收峰。还涉及通过低级醇重结晶的方法制备该新晶型的方法。所述的新晶型具有流动性好，容易制粒的特点。
-
公开(公告)号：CN105622591A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410616727.2
申请日：2014-11-06
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 信泰制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07D405/14
摘要： 本发明涉及一种新型三唑类抗真菌药物的制备方法，具体涉及泊沙康唑的制备方法，包括，在常压条件下，不需用Pd催化剂催化将化合物II脱苄基反应，制备泊沙康唑；反应结束后，在酸性条件下先用水不溶性有机溶剂萃取，可显著除去基因杂质氯化苄。本发明提供的方法，操作简便，安全性高，终产品质量可控，纯度和收率均较高。
-
公开(公告)号：CN111793047A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910509222.9
申请日：2019-06-13
申请人： 南通诺泰生物医药技术有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D307/28 , C07D493/22 , C07F7/18
摘要： 本发明提供了一种艾日布林中间体的制备方法，具体涉及艾日布林B片段C14～C26片段的制备方法，本发明采用全新的路线和中间体制备关键中间体ERB，与现有技术相比，反应路线大大简化，反应收率和目标产物的新手性中心的选择性均显著提高；特别适合工业化应用。
-
公开(公告)号：CN106146351B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201510156552.6
申请日：2015-04-03
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/06 , C07C233/47 , C07C231/02 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及一种制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物的方法，该方法包括在存在过渡金属催化剂和手性配体的情况下（Ⅱ）与氢反应生成（Ⅰ），其中所述过渡金属催化剂为铑催化剂，其中所述手性配体为构象刚性环结构的手性膦配体，磷可键连于环结构或作为环结构的一部分，化合物（Ⅰ）再进一步制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物。
-
公开(公告)号：CN105777720B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201410822491.8
申请日：2014-12-26
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/14
摘要： 本发明提供了一种泊沙康唑中间体的新晶型，具体提供了式I化合物的晶体形式A，所示晶体形式A的X‑射线粉末衍射图谱上包含在8.0°±0.2°、12.2°±0.2°、20.1°±0.2°、21.2°±0.2°和24.0°±0.2°的2θ角有峰。本发明还提供了式I化合物晶体形式A的制备方法，采用甲基叔丁基醚做为溶剂进行结晶。所述晶体形式A，其中96%以上的晶体形式A是以结构式I所示的化合物形式存在。本发明提供的晶体形式A性质稳定，纯度高，含异构体杂质少，制备方法简单，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN106146351A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510156552.6
申请日：2015-04-03
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07C271/22 , C07C269/06 , C07C233/47 , C07C231/02 , B01J31/24
摘要： 本发明涉及一种制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物的方法，该方法包括在存在过渡金属催化剂和手性配体的情况下（Ⅱ）与氢反应生成（Ⅰ），其中所述过渡金属催化剂为铑催化剂，其中所述手性配体为构象刚性环结构的手性膦配体，磷可键连于环结构或作为环结构的一部分，化合物（Ⅰ）再进一步制备联芳基取代的4‑氨基‑丁酸或其衍生物。
-
公开(公告)号：CN111793047B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910509222.9
申请日：2019-06-13
申请人： 南通诺泰生物医药技术有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D307/28 , C07D493/22 , C07F7/18
摘要： 本发明提供了一种艾日布林中间体的制备方法，具体涉及艾日布林B片段C14～C26片段的制备方法，本发明采用全新的路线和中间体制备关键中间体ERB，与现有技术相比，反应路线大大简化，反应收率和目标产物的新手性中心的选择性均显著提高；特别适合工业化应用。
-
公开(公告)号：CN105777720A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410822491.8
申请日：2014-12-26
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/14
摘要： 本发明提供了一种泊沙康唑中间体的新晶型，具体提供了式I化合物的晶体形式A，所示晶体形式A的X?射线粉末衍射图谱上包含在8.0°±0.2°、12.2°±0.2°、20.1°±0.2°、21.2°±0.2°和24.0°±0.2°的2θ角有峰。本发明还提供了式I化合物晶体形式A的制备方法，采用甲基叔丁基醚做为溶剂进行结晶。所述晶体形式A，其中96%以上的晶体形式A是以结构式I所示的化合物形式存在。本发明提供的晶体形式A性质稳定，纯度高，含异构体杂质少，制备方法简单，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN103130677B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310076604.X
申请日：2013-03-12
申请人： 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 , 信泰制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07C237/22 , C07C231/02
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种制备阿利克仑的方法，以如下式所示的化合物(IV)为中间体，经过霍夫曼重排，并与3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺反应制备阿利克仑。该路线克服了现有生产工艺生产难度大，危险性高的问题，适合于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.049 秒)
