公开(公告)号：CN1738618B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN02827926.3

申请日：2002-12-06

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： T·史密斯

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61P43/00 ,  A61P1/08 ,  A61P9/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28

摘要： 本发明尤其涉及脱髓鞘性障碍和神经变性疾病的治疗以及用于该用途的组合物。

公开(公告)号：CN101486683B

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN200910004333.0

申请日：2001-09-17

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/052 ,  C07D401/06 ,  C07D491/048 ,  C07D409/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P1/08 ,  A61P25/30

摘要： 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。

公开(公告)号：CN101486683A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200910004333.0

申请日：2001-09-17

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D253/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D491/052 ,  C07D401/06 ,  C07D491/048 ,  C07D409/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P1/08 ,  A61P25/30

摘要： 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3－8环烷基、C3－8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6－14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1－6亚烷基、取代或未取代的C2－6亚链烯基、取代或未取代的C2－6亚炔基、－NH－、－O－、－NHCO－、－CONH－、－SO0－2－等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2－ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1－6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5－8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。

公开(公告)号：CN100473647C

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN01815880.3

申请日：2001-09-17

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： 长户哲 ,  川野弘毅 ,  伊藤康一 ,  乘嶺吉彦 ,  上野贡嗣 ,  花田敬久 ,  纲野宏行 ,  大乡真 ,  畠山伸二 ,  上野正孝 ,  A·J·格鲁姆 ,  L·里弗斯 ,  T·史密斯

IPC分类号： C07D237/04 ,  C07D401/04 ,  C07D237/14 ,  C07D401/06 ,  C07D491/052 ,  C07D491/048 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D253/06 ,  A61K31/501 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D237/24 ,  C07D237/14 ,  C07D401/04 ,  C07D491/04

摘要： 本发明提供了对AMPA受体和/或红藻氨酸受体具有优异抑制作用的新化合物，即，通式(I)的化合物、其盐或其水合物，其中A1、A2和A3彼此独立地表示C3-8环烷基、C3-8环烯基、5至14元非芳族杂环基团、C6-14芳族碳环基团或5至14元芳族杂环基团，每一个基团均可被取代；Q表示O、S或NH；Z表示C或N；X1、X2和X3彼此独立地表示单键、取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C2-6亚链烯基、取代或未取代的C2-6亚炔基、-NH-、-O-、-NHCO-、-CONH-、-SO0-2-等；R1和R2彼此独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基或R1和R2可结合在一起使CR2-ZR1形成C＝C；且R3表示氢原子或取代或未取代的C1-6烷基等，或者R3可与环A1或A3上的任何原子结合并与所述原子合在一起形成取代或未取代的C5-8碳环或取代或未取代的5至8元杂环。