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公开(公告)号：CN107475272B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710565548.4
申请日：2017-07-12
申请人： 厦门医学院
摘要： 本发明公开了一种具热稳定性且耐高盐的琼脂水解酶，本发明自微泡菌(Microbulbifer sp.)中发现可水解琼脂的基因，将此基因克隆至大肠杆菌中，可表达出约88kDa大小的蛋白质，此水解琼脂酶在60℃及pH7的条件下可达最优化的水解琼脂效果，并且对于高浓度盐类及金属螯合剂具有相当的耐受性，置于70℃高温下3小时，此琼脂水解酶仍可维持92％以上的活性，分析其水解后的产物为新琼二糖，此种糖类化合物在美容保养品中可作为保湿及美白功效的成分。
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公开(公告)号：CN109306354A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811102634.2
申请日：2018-09-20
申请人： 厦门医学院
摘要： 本发明公开了一种大量表达抗真菌蛋白的方法，根据Aspergillus giganteus的抗真菌基因序列，选取成熟肽的外显子序列，经过OptimumGeneTM Codon Optimization软件进行大肠杆菌最适密码子的优化，并以人工合成的方式获得DNA序列，再将此人工合成序列接合于大肠杆菌的表达质粒pET23a，转化至大肠杆菌中，此优化的基因序列可在大肠杆菌中大量表达生产，经过纯化后的蛋白质，对于真菌同样具有明显的抗菌能力。
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公开(公告)号：CN107475272A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710565548.4
申请日：2017-07-12
申请人： 厦门医学院
摘要： 本发明公开了一种具热稳定性且耐高盐的琼脂水解酶，本发明自微泡菌(Microbulbifer sp.)中发现可水解琼脂的基因，将此基因克隆至大肠杆菌中，可表达出约88kDa大小的蛋白质，此水解琼脂酶在60℃及pH7的条件下可达最优化的水解琼脂效果，并且对于高浓度盐类及金属螯合剂具有相当的耐受性，置于70℃高温下3小时，此琼脂水解酶仍可维持92％以上的活性，分析其水解后的产物为新琼二糖，此种糖类化合物在美容保养品中可作为保湿及美白功效的成分。
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公开(公告)号：CN117618299A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311437279.5
申请日：2023-11-01
申请人： 福建百想生物科技有限公司 , 厦门医学院
IPC分类号： A61K8/9728 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K36/07 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P17/18 , A61P31/00 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了紫孢侧耳菌丝代谢产物、制备方法及其应用，所述紫孢侧耳菌丝代谢产物制备方法包括：选取生长状况良好且未被污染的紫孢侧耳菌丝体放入容器中，并加入甲醇与冰醋酸按体积比(15‑25):1的比例，充分浸泡后过滤，滤液浓缩后得浓缩液，将浓缩液经冷冻干燥后得到所述紫孢侧耳菌丝体提取物。
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公开(公告)号：CN116370541A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211143122.7
申请日：2022-09-20
申请人： 厦门医学院
IPC分类号： A61K36/758 , A61P35/00 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了两面针干燥根乙醇提取物在制备促进肺癌细胞凋亡和自噬的药物组合物中的应用。本发明对人非小细胞肺癌细胞的凋亡和自噬具有显著的诱导效果，同时对人非小细胞肺癌细胞的增殖具有显著的抑制效果。本发明采用的原料来源广泛且毒副作用低，制备方法简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117398317A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311270475.8
申请日：2023-09-28
申请人： 厦门医学院
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了雀舌草提取物的用途，所述雀舌草提取物的制备方法包括下列步骤：(1)将雀舌草粉末和醇类按质量比(1‑3):(5‑10)混合，得到浆液，放置1小时‑36小时；(2)超声提取60分钟‑180分钟，提取结束后，以2000rpm‑8000rpm的转速离心20分钟‑60分钟，收集上层清液；(3)上层清液经过浓缩、冷冻干燥，得到雀舌草提取物。本发明发现雀舌草提取物具有抗氧化、抑制酪胺酸酶活性、及具抑制细胞黑色素生成的功效，使雀舌草提取物成为美白应用上另一个更佳的天然选择。
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公开(公告)号：CN113621521B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202110648151.8
申请日：2021-06-10
申请人： 厦门医学院
IPC分类号： C12N1/14 , C12P33/00 , C12P7/22 , C12P13/00 , C12P17/06 , A61K36/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/06 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法，将甘草及红曲菌以液态培养的方式于室温静置培养55‑65天后，收取培养液，即可获得具有多功效的发酵产物。本发明的甘草红曲菌发酵产物，具有良好的去除DPPH自由基的能力及去除ATBS自由基的抗氧化能力。在浓度为0.5mg/mL的条件下，相对于中药对照组，第60天的发酵产物能有效抑制约22％一氧化氮的产生，达到抗发炎的效果，并且能有效提升总酚含量达23mg/g‑发酵物，此外，第60天的发酵产物能产生22μg/mL‑培养液的胆固醇抑制剂，相较于传统利用白米培养的发酵产物，第60天的胆固醇抑制剂提升约42倍，而甘草红曲菌发酵产物还具有多种化合物。
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公开(公告)号：CN115322933A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211034040.9
申请日：2022-08-26
申请人： 厦门医学院 , 杭州百芮生物科技有限公司
摘要： 本发明公开一种醋酸菌及其发酵产物和应用。本发明从雪莲菌中筛选并分离出菌株醋酸菌Acetobacter sp.XM‑1。此醋酸菌。第3天及第6天发酵萃取物在浓度为1.25mg/mL的条件下，对巨噬细胞及小鼠黑色素瘤细胞的存活率仍然有100％。其清除DPPH自由基的能力，相对于没有经过发酵的培养基萃取物，也具有较好的抗氧化能力。第3天和第6天的发酵萃取物有极强的抑制酪氨酸酶活性能力。第3天及第6天萃取物浓度为1.25mg/mL时，酪氨酸酶的抑制率分别可以达到86％及73％。进一步利用LC‑MS分析第3天和第6天的发酵萃取物，发现醋酸菌经发酵后，相对于对照组，可以产生较多的琥珀酸、DL‑2‑哌啶酸、柠檬酸及葡萄糖酸。
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公开(公告)号：CN113621521A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110648151.8
申请日：2021-06-10
申请人： 厦门医学院
IPC分类号： C12N1/14 , C12P33/00 , C12P7/22 , C12P13/00 , C12P17/06 , A61K36/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/06 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法，将甘草及红曲菌以液态培养的方式于室温静置培养55‑65天后，收取培养液，即可获得具有多功效的发酵产物。本发明的甘草红曲菌发酵产物，具有良好的去除DPPH自由基的能力及去除ATBS自由基的抗氧化能力。在浓度为0.5mg/mL的条件下，相对于中药对照组，第60天的发酵产物能有效抑制约22％一氧化氮的产生，达到抗发炎的效果，并且能有效提升总酚含量达23mg/g‑发酵物，此外，第60天的发酵产物能产生22μg/mL‑培养液的胆固醇抑制剂，相较于传统利用白米培养的发酵产物，第60天的胆固醇抑制剂提升约42倍，而甘草红曲菌发酵产物还具有多种化合物。
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