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公开(公告)号：CN114028605B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202111279739.7
申请日：2021-10-29
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明公开了一种血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将明胶与无菌水混合，然后用水浴使其溶胀形成液态明胶；(2)将步骤(1)制得的液态明胶与碘油注射液加入到高压釜中，加压至15‑25MPa，温度控制在30‑50℃，待温度和压力稳定后，保温保压搅拌0.5‑2h；(3)减压以后，从高压釜中收集制备的所述血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂。本发明制得的制剂通过经血管介入的方式肿瘤区域内，依旧可实现碘油通过虹吸效应向肿瘤聚集，同时还能起到栓塞增强和药物携带的效果。
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公开(公告)号：CN115282297A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
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公开(公告)号：CN114028605A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111279739.7
申请日：2021-10-29
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明公开了一种血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将明胶与无菌水混合，然后用水浴使其溶胀形成液态明胶；(2)将步骤(1)制得的液态明胶与碘油注射液加入到高压釜中，加压至15‑25MPa，温度控制在30‑50℃，待温度和压力稳定后，保温保压搅拌0.5‑2h；(3)减压以后，从高压釜中收集制备的所述血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂。本发明制得的制剂通过经血管介入的方式肿瘤区域内，依旧可实现碘油通过虹吸效应向肿瘤聚集，同时还能起到栓塞增强和药物携带的效果。
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公开(公告)号：CN115282297B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
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公开(公告)号：CN113018463A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110314896.0
申请日：2021-03-24
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
摘要： 本发明提供一种医用天然高分子微球，它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，孔隙率为32.5‑46.2％、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法，包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子，再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相，采用微流控技术制备微球液滴，再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好，尺寸大小均一，具有可注射性和可压缩性，核素吸附动力学快、释放率低，可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号：CN113018463B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110314896.0
申请日：2021-03-24
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
摘要： 本发明提供一种医用天然高分子微球，它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，孔隙率为32.5‑46.2％、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法，包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子，再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相，采用微流控技术制备微球液滴，再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球，所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好，尺寸大小均一，具有可注射性和可压缩性，核素吸附动力学快、释放率低，可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号：CN113143847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F13/06
摘要： 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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公开(公告)号：CN113143847B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F33/71
摘要： 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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