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公开(公告)号：CN118697903A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410912137.8
申请日：2024-07-09
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K51/12 , A61K51/06 , A61P35/00 , A61K103/00
摘要： 本发明提供一种包载钆金属的偕胺肟改性微球及其制备方法和应用，包括：S1，将聚乙烯醇粉末加入钆金属溶液中溶解，滴入油相和表面活性剂的混合相中，在50‑90℃条件下进行搅拌；随后加入交联剂，在50‑90℃条件下继续搅拌5‑7 h；离心弃上清后，使用第一溶剂清洗沉淀，除去油相，进行真空干燥，得到内部包载钆金属的微球；S2，随后将微球、化学引发剂和丙烯腈加入介质中，在惰性气氛和50‑70℃条件下持续搅拌4‑6 h，对微球进行改性；S3，用第二溶剂清洗微球；将微球加入到盐酸羟胺溶液中，在50‑70℃条件下持续搅拌23‑25 h；清洗微球，最后进行真空干燥得到所述包载钆金属的偕胺肟改性微球。该微球内部包载大量钆金属离子，体外放射性标记稳定率超过98%。
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公开(公告)号：CN115252760B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202210324667.1
申请日：2022-03-30
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K38/16 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K31/573 , A61K31/616
摘要： 本发明提供了一种广谱抗冠状病毒的制剂及其制备方法，所述制剂为冠状病毒特异性受体嵌合的并负载抗炎药物的工程化细胞膜囊泡复合物。该细胞膜囊泡复合物可竞争性结合MERS‑CoV、SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2及其变异毒株，抑制病毒对宿主细胞的感染，阻断病毒传播；该细胞膜囊泡复合物进一步负载抗炎药物，形成一种新的抗炎复合物，以递送抗炎药物，降低炎性细胞因子的产生，缓解肺炎症状。
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公开(公告)号：CN114948935B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210310377.1
申请日：2022-03-28
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K31/353 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K33/32 , A61K47/64 , A61P27/02 , A61P29/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07K1/107
摘要： 本发明提供了一种没食子酸衍生物纳米药物、制备方法及应用，该药物通过没食子酸衍生物和金属离子之间的螯合后再修饰靶向多肽得到。该药物易富集，对角膜新生血管、干眼病、角膜炎疗效好，具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN117925530A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311759359.2
申请日：2023-12-18
申请人： 厦门大学附属翔安医院
IPC分类号： C12N5/10 , C07K16/42 , C12N15/13 , C12N15/867 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61K35/15 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种双特异性抗体修饰囊泡、肿瘤靶向药物递送载体及其应用，该双特异性抗体修饰囊泡包括M1巨噬细胞来源的囊泡和结合于所述囊泡表面的双特异性抗体；所述双特异性抗体为保留Fc段的抗EphA2/CD3双特异性抗体。该双特异性抗体修饰囊泡，将保留Fc段的抗EphA2/CD3双特异性抗体装载于M1巨噬细胞来源的囊泡上，双抗部分及Fc段能同时招募肿瘤杀伤T细胞及自然杀伤细胞至肿瘤局部，同时M1巨噬细胞来源囊泡表面保留的共刺激分子以及内部可装载药物来促进T细胞、NK细胞的肿瘤杀伤过程，并能逆转M2巨噬细胞为M1型，改善肿瘤免疫抑制微环境，多因素协同作用增强抗肿瘤功效。
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公开(公告)号：CN116270479A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310286091.9
申请日：2023-03-22
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/513 , A61P17/02
摘要： 本发明提供一种氟尿嘧啶纯药纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：S1，将氟尿嘧啶纯药溶解于溶剂中，获得药物溶液；S2，向反应器中通入以CO2至压力20‑28MPa，待温度稳定在60‑70℃和压力稳定在22‑28MPa后，将步骤S1所得的药物溶液以1.5‑3.0mL/min的速率通入反应器中反应1.5‑2h；S3，将步骤S2所得混合溶液以0.5‑2.0mL/min的速率喷入膨胀室内形成微滴，接着去除微滴中的溶剂，得到氟尿嘧啶纯药纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN115590887A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211265199.1
申请日：2022-10-17
申请人： 厦门大学(CN)
IPC分类号： A61K35/33 , A61K38/21 , A61K31/436 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P19/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种诱导成纤维细胞呈现免疫抑制表型的方法。具体地，本发明涉及一种诱导成纤维细胞呈现免疫抑制表型的方法，包括如下步骤：将成纤维细胞用(1)IFN‑γ或者(2)IFN‑γ和雷帕霉素进行处理。本发明还涉及细胞膜囊泡纳米颗粒和用途。本发明的细胞膜囊泡或者细胞膜包裹的纳米颗粒能够有效地治疗或预防关节炎特别是类风湿关节炎，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113143847B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F33/71
摘要： 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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公开(公告)号：CN113952476A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111204860.3
申请日：2021-10-15
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K49/04 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K49/00 , A61K45/00 , A61K31/167 , A61K9/08 , A61K9/00 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P23/00
摘要： 本发明公开了一种药物掺杂的均相乙醇化学消融合剂及其制备方法。本发明中，利用超临界流体技术，将明胶、造影剂、麻醉剂与无水乙醇充分混合，制备得到具有成像功能的均一化学消融剂。利用多药物掺杂的乙醇消融合剂在肿瘤治疗中通过局部注射进行化学消融治疗，由于明胶的掺杂，造影剂在乙醇中表现出更稳定的分布，且提高的粘度将进一步延长造影剂成像时间和防止乙醇的扩散，降低乙醇扩散引起的正常组织损伤，而麻醉剂的掺杂降低患者穿刺术中和术后的疼痛。本发明改良的乙醇化学消融合剂在成像监控的肿瘤化学消融中具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN113952449A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111220206.1
申请日：2021-10-20
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明公开了一种水包油型碘化油纳米乳佐剂的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将Tween‑80与超纯水混合均匀后加热；(2)将卵磷脂溶于无水乙醇中，逐滴加入其中，获得水相；(3)取碘油作为油相，逐滴加入水相中；(4)进行超声处理，获得乳剂；(5)将乳剂离心处理若干次；(6)使用过滤膜过滤步骤(5)所得的物料，即得。发明制得的水包油型碘化油纳米乳佐剂在作为佐剂的同时也可作为一种肿瘤特异性抗原负载平台，系统地将佐剂与肿瘤特异性抗原联合使用，克服了单纯肿瘤特异性抗原免疫原性低而造成对机体免疫反应激活不足的问题。
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