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公开(公告)号：CN117701559A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311741566.5
申请日：2023-12-18
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C07K14/00 , C12N15/75 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12P21/02 , C12R1/125
摘要： 本申请涉及生物工程的技术领域，具体公开了一种编码抗菌肽PL1的基因及重组工程菌制备表达PL1的方法与应用。该基因的核苷酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；以及包括上述基因的重组载体；以及包括上述基因或上述重组载体的重组工程菌。本申请提供了一个重组工程菌枯草芽孢杆菌KC505，包括上述重组载体，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M20211374。本申请的重组工程菌表达的抗菌肽PL1有着广谱的抗菌效能，且不会引起细菌的耐药性，是潜在的抗生素替代品。
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公开(公告)号：CN117417901A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311411036.4
申请日：2023-10-28
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
摘要： 本申请涉及微生物技术领域，具体公开了一种Dhakavirus属大肠杆菌噬菌体04086及其应用。本申请提供的Dhakavirus属大肠杆菌噬菌体（Escherichia coli phage）04086；保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为CCTCC NO.M2021216，保藏时间为2021年3月8日；本申请还提供了利用上述大肠杆菌噬菌体04086制备的药剂。本申请提供的大肠杆菌噬菌体04086的潜伏期短、爆发速度快、对酸碱和温度有着高耐受性、并且不含有毒力基因，能够安全地运用于大肠杆菌疾病防治药剂的制备中，有效的解决雏鸡养殖中出现的大肠杆菌感染问题。
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公开(公告)号：CN117965459A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410076035.7
申请日：2024-01-18
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N9/24 , C12N15/81 , A01N63/50 , A01N43/60 , A01N41/10 , A01N37/44 , A01N43/80 , C12R1/92 , C12R1/84
摘要： 本申请涉及噬菌体的技术领域，具体公开了一种大肠杆菌噬菌体菌株04922C及其表达产物解聚酶Depo54和应用。大肠杆菌噬菌体菌株04922C（Escherichia coli phage 04922C）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2020467，保藏时间为2020年9月4日；大肠杆菌噬菌体04922C能够代谢产生噬菌体解聚酶Depo54，该噬菌体解聚酶Depo54具有优异的降解细菌多糖及辅助抗生素杀灭细菌的效果。
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公开(公告)号：CN117965459B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410076035.7
申请日：2024-01-18
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N9/24 , C12N15/81 , A01N63/50 , A01N43/60 , A01N41/10 , A01N37/44 , A01N43/80 , C12R1/92 , C12R1/84
摘要： 本申请涉及噬菌体的技术领域，具体公开了一种大肠杆菌噬菌体菌株04922C及其表达产物解聚酶Depo54和应用。大肠杆菌噬菌体菌株04922C（Escherichia coli phage 04922C）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2020467，保藏时间为2020年9月4日；大肠杆菌噬菌体04922C能够代谢产生噬菌体解聚酶Depo54，该噬菌体解聚酶Depo54具有优异的降解细菌多糖及辅助抗生素杀灭细菌的效果。
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公开(公告)号：CN118652859A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410824915.8
申请日：2024-06-25
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
摘要： 本发明适用于噬菌体发酵技术领域，提供了一种去除大肠杆菌噬菌体发酵液中宿主的工艺，包括以下步骤：S1，配置发酵液保护剂：配置可溶性淀粉溶液，并加热到95℃～105℃后，冷却到32℃～37℃，制得发酵液保护剂，备用；S2，加入发酵液保护剂，得到混合液：向噬菌体发酵结束后的发酵液中加入发酵液保护剂，得到混合液；S3，对混合液进行离心，并向清液中加入清液保护剂；S4，对清液进行过滤，收集大肠杆菌噬菌体。本发明先通过一系列前处理步骤对发酵液进行前处理后，然后依次经过粗过滤和精过滤，在不损失目标噬菌体的情况下，去除未裂解的大肠杆菌99.9999％以上。
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公开(公告)号：CN118460523A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410820676.9
申请日：2024-06-24
申请人： 厦门昶科生物工程有限公司
摘要： 本申请涉及抑菌杀菌酶技术领域，具体公开一种副溶血弧菌噬菌体裂解酶及其制备方法、应用与酶制剂。本申请的制备方法从副溶血弧菌噬菌体上克隆得到噬菌体裂解酶的编码基因，通过毕赤酵母真核表达系统，体外表达得到噬菌体裂解酶；重组表达的噬菌体裂解酶能够维持较高的原有活性，对细菌的生长繁殖起到抑制和灭杀的效果；此外所述重组噬菌体裂解酶还能与外膜渗透剂、抗生素等联用，对菌群的灭杀起到增益效果；利用毕赤酵母的真核表达系统生产噬菌体裂解酶，操作简单快捷，有利于噬菌体酶制剂产品的工业化生产。
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