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公开(公告)号：CN114210371A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111654569.6
申请日：2021-12-30
申请人： 合肥学院 , 安徽乐图电子科技股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/34 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及钼酸铋‑金属有机骨架复合催化剂的制备方法及应用，通过将Bi2MoO6负载在金属有机骨架ZIF‑8中，大大提高活性位点的数量，同时化学稳定性、热稳定性也增强，可重复使用；复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8的合成方法简单快捷，可以大量生产。另外复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8对亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B、山德兰金黄染料、山德兰深红染料等染料有很好的光催化降解效果，尤其是对亚甲基蓝、山德兰金黄染料、山德兰深红染料的光催化降解率达到90％以上；Bi2MoO6@ZIF‑8在可见光条件下对其他有机污染物的光催化降解方面的开发和应用研究具有指导意义。
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公开(公告)号：CN114210371B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202111654569.6
申请日：2021-12-30
申请人： 合肥学院 , 安徽乐图电子科技股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/34 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及钼酸铋‑金属有机骨架复合催化剂的制备方法及应用，通过将Bi2MoO6负载在金属有机骨架ZIF‑8中，大大提高活性位点的数量，同时化学稳定性、热稳定性也增强，可重复使用；复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8的合成方法简单快捷，可以大量生产。另外复合催化剂Bi2MoO6@ZIF‑8对亚甲基蓝、甲基橙、罗丹明B、山德兰金黄染料、山德兰深红染料等染料有很好的光催化降解效果，尤其是对亚甲基蓝、山德兰金黄染料、山德兰深红染料的光催化降解率达到90％以上；Bi2MoO6@ZIF‑8在可见光条件下对其他有机污染物的光催化降解方面的开发和应用研究具有指导意义。
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公开(公告)号：CN113548691B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110969739.3
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00 , G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 一种用于毒死蜱识别与降解的纳米二氧化钛人工抗体壳层的制备方法，包括如下步骤：首先，制备表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球，然后，再将上述所制备的表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球与3‑氨丙基三乙氧基硅烷、毒死蜱和钛酸四丁酯反应，煅烧得到毒死蜱分子印迹的纳米二氧化钛人工抗体壳层，洗脱位于纳米二氧化钛人工抗体壳层中的毒死蜱印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子后的纳米二氧化钛人工抗体壳层拥有对目标分析物毒死蜱分子的特异性识别检测和降解的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，可实现对目标分析物毒死蜱分子特异性识别检测和降解。
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公开(公告)号：CN115724880A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211681178.8
申请日：2022-12-27
申请人： 合肥学院
摘要： 一种用于甲酸乙酯‑甲醇共沸体系分离的离子液体的制备方法，其特征是所合成的离子液体阴离子基团中带有磷氧双键。制备的步骤如下：首先是用N‑甲基咪唑与磷酸三乙酯反应制备1‑乙基‑3‑甲基咪唑磷酸二乙酯离子液体，经萃取，旋蒸，真空干燥对其纯化，得到上述离子液体含磷氧双键可以选择性的结合二元共沸体系中的甲醇，通过化学亲和力、氢键力以及离子的静电引力的作用，形成难挥发的离子液体‑甲醇缔合物，发生溶剂化效应，降低甲醇蒸汽压和挥发性，导致甲酸乙酯的汽相分压和相对挥发度升高，出现“盐析”现象，实现对甲酸乙酯‑甲醇共沸体系分离。该方法简单，制备的离子液体稳定、对环境友好和“盐效应”强，萃取效率高，可多次循环使用。
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公开(公告)号：CN114042459A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111383116.4
申请日：2021-11-22
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J23/887 , B01J37/03 , C02F1/30 , C01G49/00 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/30
摘要： 本发明属于功能材料领域，具体是涉及一种改进的溶胶‑凝胶法制备类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的方法。首先将硝酸锶、钼酸铵和硝酸铁水溶液混合，再将柠檬酸和乙二胺四乙酸依次加入混合溶液中，调节体系pH值，在一定水浴温度下经强烈搅拌形成澄清透明溶胶和凝胶；最后经过陈化、干燥、预分解、加氢煅烧，得到一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂。本发明的制备方法工艺简单易控，无污染，对设备要求低。制备的类树状Sr2FeMoO6光催化剂在可见光作用下能够有效降解亚甲基蓝，具有极佳的光催化活性。同时，由于该材料具有软磁性材料特点，回收方便，可以重复使用。
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公开(公告)号：CN113578309A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110964962.9
申请日：2021-08-20
申请人： 合肥学院
摘要： 本发明属于功能材料领域，具体是涉及一种高效光催化剂Bi4Ti3O12的制备方法。以曲拉通X‑100为乳化剂、环己烷为溶剂、正己醇为助表面活性剂，混合后形成澄清透明的混合液，然后分成体积相等的三份，分别与钛酸四丁酯乙醇溶液、硝酸铋水溶液和氨水乙醇溶液混合配成微乳液B、C和D，在强力搅拌下，将C微乳液缓慢滴加进B混合形成微乳液E，再缓慢滴入D，经强烈搅拌形成前驱体；最后经过陈化、离心、清洗、干燥煅烧。该制备方法具有工艺简单，操作容易，颗粒大小可控、分散性好，粒径分布均匀，对设备要求低等优点。制备的钙钛矿型Bi4Ti3O12光催化剂，在可见光作用下，能够有效降解亚甲基蓝，具有极佳的光催化性能。
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公开(公告)号：CN113548691A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110969739.3
申请日：2021-08-23
申请人： 合肥学院
IPC分类号： C01G23/053 , B82Y40/00 , G01N33/531 , G01N33/53
摘要： 一种用于毒死蜱识别与降解的纳米二氧化钛人工抗体壳层的制备方法，包括如下步骤：首先，制备表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球，然后，再将上述所制备的表面富含羧基的功能化单分散聚苯乙烯微球与3‑氨丙基三乙氧基硅烷、毒死蜱和钛酸四丁酯反应，煅烧得到毒死蜱分子印迹的纳米二氧化钛人工抗体壳层，洗脱位于纳米二氧化钛人工抗体壳层中的毒死蜱印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子后的纳米二氧化钛人工抗体壳层拥有对目标分析物毒死蜱分子的特异性识别检测和降解的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，可实现对目标分析物毒死蜱分子特异性识别检测和降解。
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公开(公告)号：CN107446087B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710724816.2
申请日：2017-08-22
IPC分类号： C08F257/02 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要： 一种用于三聚氰胺检测的芯‑壳型表面分子印迹微球的制备方法，包括如下两个步骤：首先，将苯乙烯、甲基丙烯酸单体分散在水中，以过硫酸钾为引发剂在氮气气氛下反应制备表面富含羧基的聚苯乙烯微球；然后，再将三聚氰胺、甲基丙烯酸、亚苯基双丙烯酰胺、偶氮二异庚腈与上述所制备的聚苯乙烯微球表面反应，得到三聚氰胺分子印迹的芯‑壳型微球，洗脱位于印迹微球壳层中的三聚氰胺印迹分子，壳层的内部形成具有与印迹分子结构、大小和功能基互补的空穴结构，洗脱印迹分子的芯‑壳型微球拥有对目标分析物三聚氰胺分子的特异性识别和敏感性检测的功能，彼此空间相互接近时，在浓度差推动力的作用下，实现对目标分析物三聚氰胺分子选择性识别和检测。
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公开(公告)号：CN107855107A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711319171.0
申请日：2017-12-12
申请人： 合肥学院
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/18 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J19/12 , B82Y30/00 , B01J21/18 , B01J37/34
摘要： 溶胶-微波一步法制备炭担载铝硅酸钠复合材料的方法，属于复合材料制备技术领域。将干燥稻壳与氢氧化铝溶胶进行充分的混合得到表面粘附氢氧化铝溶胶的稻壳，再将氢氧化铝溶胶负载的稻壳和适量的活性炭一并放入微波炉中加热处理，通过原位化合反应，析出铝硅酸钠纳米颗粒；同时稻壳中的有机物炭化成炭，析出的铝硅酸钠纳米颗粒负载于炭基体之上，从而获得炭担载铝硅酸钠复合材料。制备的炭担载铝硅酸钠复合材料，其宏观形态为稻壳状，呈黑色；微观形态为无数球形的铝硅酸钠颗粒无规则分布在炭基体的表面。兼具有炭和铝硅酸钠分子筛优点，可望用于工业催化剂和吸附剂等领域。
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公开(公告)号：CN105136758B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510538714.2
申请日：2015-08-28
申请人： 合肥学院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种对农残检测的Eu3+标记分子印记传感器制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。包括如下步骤：Eu3+与APTS中氨基和农残分子预组装，与TEOS水解交联缩合后得到Eu3+标记的农残分子印记二氧化硅纳米粒子传感器，洗脱农残分子后，拥有对农残分子选择性的识别位点空穴，农残分子再次进入传感器的识别位点后，将与识别位点上的Eu3+发生螯合，农残分子与Eu3+螯合后的荧光强度增加，利用荧光强度的改变，实现了对痕量农药分子高选择性，高结合量和高敏感性检测。本发明获得Eu3+标记的分子印记传感器具有识别位点刚性强，Eu3+不易洗脱，重复利用，较好溶剂惰性、光的稳定性、单一分散性和均一的尺寸。
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