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公开(公告)号：CN115160532A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210985792.7
申请日：2022-08-17
申请人： 合肥工业大学 , 安徽丰原生物技术股份有限公司 , 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
摘要： 本发明公开了一种可促进光合作用的生物基水性聚氨酯及其制备方法，所述生物基水性聚氨酯具有的结构式为：其中，R1结构来源于封端剂；R2结构来源于二异氰酸酯单体；R3结构来源于多羟基单体；R4结构可吸附二氧化碳的功能结构；R5结构来源于扩链剂；x选自1～100之间的整数。通过本发明提供的一种可促进光合作用的生物基水性聚氨酯及其制备方法，能够促进植物的光合作用。
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公开(公告)号：CN115850645A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211714827.X
申请日：2022-12-29
申请人： 合肥工业大学 , 安徽丰原生物技术股份有限公司 , 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
IPC分类号： C08G18/66 , C08G63/64 , C08G18/44 , C08G18/42 , C08G18/12 , C08G18/32 , C08J3/03 , D06N3/14 , D06N3/00 , C08L75/06
摘要： 本发明公开了一种合成革用高生物基含量的水性聚氨酯分散液及其制备方法，该水性聚氨酯分散液由以下质量份的组分制备而成：10.0～15.0份生物基异氰酸酯、20.0～30.0份生物基聚乳酸多元醇、1.0～2.5份生物基扩链剂、0.5～1.0份环保催化剂、0.5～1.0份生物基抗氧化剂、1.0～2.5份中和剂、0.5～3.0份后扩链剂、75.0～100.0份去离子水。本发明以生物基聚乳酸多元醇侧链中的羧基为亲水基团，采用自乳化法制备高生物基含量的水性聚氨酯分散液。所获得的水性聚氨酯性能稳定，水性聚氨酯分散液粒径低于100nm，室温环境下可稳定贮存6个月；水性聚氨酯分散液干燥形成的胶膜生物基含量在80％～95％之间，拉伸强度大于35MPa，断裂伸长率大于1000％。该高生物基含量的水性聚氨酯分散液适用于制备高生物基含量的聚氨酯合成革。
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公开(公告)号：CN115710341A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211473280.9
申请日：2022-11-21
申请人： 合肥工业大学 , 安徽省煤炭科学研究院
发明人： 丁运生 , 徐佳乐 , 任祥军 , 陈昇 , 王俊杰 , 杜晶华 , 董晓宇 , 李学良 , 梁国治 , 张涛 , 张奋奋 , 王平 , 戴昭斌 , 刘超 , 纪长顺 , 孙晓红 , 桂豪冠 , 谢金刚
摘要： 本发明公开了一种柔性聚氨酯基相变蓄冷复合材料及其制备方法，所述柔性聚氨酯基相变蓄冷复合材料至少包含以下原料：1～3质量份的聚乙烯醇；30‑50质量份的水；30～180质量份的脂肪烃；1～3质量份的多异氰酸酯；以及0.02～0.1质量份的催化剂。通过本发明提供的一种柔性聚氨酯基相变蓄冷复合材料及其制备方法，能够得到在低温下柔韧性好、热循环稳定性强、热密度高和制备方法简便的柔性聚氨酯基相变蓄冷复合材料。
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公开(公告)号：CN117599231A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311376772.0
申请日：2023-10-23
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种生物基聚氨酯弹性体手术缝合线材料及其制备方法，所述生物基聚氨酯弹性体手术缝合线材料的制备包括如下步骤：将生物基聚酯多元醇与等摩尔的脂肪族二异氰酸酯和脂环族二异氰酸酯通过缩聚反应得到生物基聚氨酯预聚体，将预聚体中加入小分子扩链剂进行链增长，得到生物基聚氨酯弹性体浆液；以去离子水或蒸馏水为凝固浴，将生物基聚氨酯弹性体浆液经喷丝和牵伸取向得到湿的生物基聚氨酯弹性体手术缝合线，将湿的生物基聚氨酯弹性体手术缝合线进行真空干燥、消毒灭菌处理，最后得到生物基聚氨酯弹性体手术缝合线。与常用蚕丝手术缝合线相比，利用生物基聚氨酯弹性体手术缝合线缝合伤口，结痂时间提前7天，伤口胶原纤维形成更加完整。
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公开(公告)号：CN116715949A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310632678.0
申请日：2023-05-30
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08L75/04 , C08L83/04 , C08K5/5333
摘要： 本发明提出了一种固化反应速率可控的高固结体强度聚氨酯注浆加固材料及制备方法，所述注浆加固材料至少包括以下组分：聚合物多元醇、反应速率控制剂、泡沫稳定剂、阻燃剂以及多异氰酸酯。本发明提出的聚氨酯注浆加固材料，利用反应速率控制剂，在保证聚氨酯注浆加固材料强度的基础上，实现了对聚氨酯固化反应放热速率的调控，不仅可以控制聚氨酯加固材料的最高反应温度，避免了聚氨酯注浆加固材料因热量聚集产生的烧芯、阴燃及火灾等安全事故的发生，还可根据不同施工地区与地段的地质条件，通过反应速率控制剂种类和用量的选择，对注浆过程中浆液的固化反应速率进行调控，提高了聚氨酯注浆加固材料的使用安全性与形成的固结体强度。
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公开(公告)号：CN116478365A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310453782.3
申请日：2023-04-24
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08G18/75 , C08G18/48 , C08G18/42 , C08G18/34 , C08G18/32 , C08G18/66 , C08G18/12 , C09D11/102
摘要： 本发明公开一种柔板印刷用高附着力耐水解聚乳酸基水性聚氨酯油墨连接料及其制备方法，所述连接料包括：聚醚多元醇、生物基长脂肪侧链聚乳酸二元醇、脂肪族二异氰酸酯、亲水扩链剂、小分子扩链剂、中和剂、催化剂、后扩链剂和去离子水。生物基长脂肪侧链聚乳酸二元醇由生物基D、L‑丙交酯和含长脂肪侧链二元醇开环聚合得到。本发明提出的含生物基长脂肪侧链聚乳酸二元醇，增强了水性油墨连接料与PLA及其复合材料间的分子间作用力，降低了涂膜表面张力，增强了油墨连接料与印刷基材之间的润湿性，并提高了油墨与PLA及其复合材料间的附着力和耐水解性能。此制备方法得到的油墨连接料满足PLA及其复合材料柔板印刷用水性聚氨酯油墨性能的需要。
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公开(公告)号：CN116135935B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310155695.X
申请日：2023-02-20
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种混凝土防护用高贮存稳定性、可室温自固化水性聚氨酯及其制备方法，至少包含以下原料：8.0‑15.0质量份的二异氰酸酯；8.0‑15.0质量份的二元醇；1.5‑3.0质量份的亲水扩链剂；1.5‑3.0质量份的扩链剂；1.0‑2.0质量份的中和成盐剂；1.0‑3.0质量份的环氧树脂；0.5‑1.5质量份的酮亚胺后扩链剂；3.0‑5.0质量份的酮类溶剂；70.0‑100.0质量份的去离子水。本发明采用环氧树脂为共聚单体，含有仲胺基团的酮亚胺为后扩链剂，通过酮亚胺法制备一种高贮存稳定性、可室温自固化的改性水性聚氨酯分散体。所获得的水性聚氨酯分散体在室温下可稳定贮存6‑12个月，在混凝土表面可室温成膜，并可在室温下通过大分子链间的交联反应实现自固化，可应用于建筑防水、混凝土防护等领域。
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公开(公告)号：CN116813871A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310976357.2
申请日：2023-08-03
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了一种具有双重抗菌作用的高强高韧可再加工生物基聚氨酯弹性体及其制备方法，所述生物基聚氨酯弹性体至少包括以下原料：生物基聚碳酸酯二元醇、二异氰酸酯、绿色催化剂、小分子胺类扩链剂、含叔胺结构的小分子扩链剂以及双端卤素烷烃。其中，通过添加小分子胺类扩链剂、含叔胺结构的小分子扩链和双端卤素烷烃，能够实现高效广谱抗菌，赋予材料高强高韧特性。通过本发明提供的一种具有双重抗菌作用的高强高韧可再加工生物基聚氨酯弹性体及其制备方法，获得的生物基聚氨酯弹性体成型后拉伸强度可达到64.4MPa，并且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有高效抗菌作用，抗菌率可达到99.9％，材料绿色环保，在医用和食品包装等领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115260449A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210999560.7
申请日：2022-08-19
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明提出了一种低浆液粘度高锚固体强度的聚氨酯锚固剂及制备方法，所述锚固剂至少包括以下组分：复合聚醚多元醇；环氧有机硅树脂；有机锡与有机铋复配协同催化剂；以及多异氰酸酯。本发明提出的一种低浆液粘度高锚固体强度的聚氨酯锚固剂，以含有端氨基及多烷氧基硅基团的有机硅与双酚A型环氧树脂为原料，通过碱性开环反应制备得到，原料浆液粘度降低至150～300mPa·s，使得制备的聚氨酯锚固剂具有良好的流动性和可注性，且固化后得到的聚氨酯锚固体压缩强度可达65～100MPa，可用于采煤工作面与巷道联接处及围岩十分松软破碎的巷道掘进的加固与支护。
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公开(公告)号：CN116284152A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310142826.0
申请日：2023-02-14
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07F15/02 , C08G63/83 , C08G63/82 , C08G18/22 , B01J31/22 , C07F3/06 , C07F3/02 , C07F13/00 , C07F5/06
摘要： 本发明提出了一种双氮杂环卡宾‑金属绿色催化剂及其合成方法，所述催化剂结构式为:或R为氯化铁、氯化锌、氯化镁、氯化锰、氯化铝、溴化铁、溴化锌、溴化镁、溴化锰或溴化铝中的一种，为未经取代的直链烷基，n为2‑10中的整数。本发明提出的双氮杂环卡宾‑金属绿色催化剂含有两个氮杂环卡宾活性催化中心，形成双氮杂环卡宾结构，连结双氮杂环卡宾咪唑基的官能团种类以及官能团的长度可调。采用无毒或低毒的金属盐与氮杂环卡宾结构进行配位以适应化学反应对催化活性的需求。绿色催化剂可用于催化亲核反应主导的聚合反应，在保证催化活性的同时，降低对环境和人体的危害，增强高分子材料生物相容性，还可以实现高分子材料结构的精确调控。
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