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公开(公告)号:CN118384124A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410520843.8
申请日:2024-04-28
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K31/167 , A61K31/522 , A61K31/137 , A61K31/4402 , A61P11/00 , A61P31/16
摘要: 本发明提供了一种酚咖麻敏胶囊制剂的制备方法。与现有技术相比,本发明在不改变药品处方的前提下,通过采用三次挤压制粒法,解决的产品易引湿的问题,使制得的酚咖麻敏胶囊的引湿性与溶蚀性显著降低,颗粒质地紧密,稳定性提高,不仅有利于提高患者对药品的信任度,改善药品的临床应用效果,同时还可降低产品的包装成本,使产品更具有市场竞争优势,并且该制剂的制备工艺简单易行,具有广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN115770226A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211347162.3
申请日:2022-10-31
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61K31/426 , A61P19/06 , G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/06
摘要: 本发明提供了一种非布司他片,包括非布司他、聚乙二醇硬脂酸酯、填充剂、崩解剂、羟乙基甲基纤维素与润滑剂。与现有技术相比,本发明以聚乙二醇硬脂酸酯为助溶剂,提高产品的溶解度及溶出度,增加产品生物利用度;同时以羟乙甲基纤维素为粘合剂,降低粘合剂水化产生的凝胶作用,减少粘合剂水化对产品溶出的阻滞,进一步使产品具有较高的生物利用度。
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公开(公告)号:CN112494591A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011551616.X
申请日:2020-12-24
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K36/8964 , A61P11/00 , A61P11/14
摘要: 本发明涉及中医药技术领域,特别涉及一种用于治疗肺热咳嗽的中药提取组合物及其制备方法和中药制剂。以重量份计,该中药提取组合物由提取物A 1~3份、提取物B 8~12份、提取物C 6~8份、提取物D 2~4份组成;提取物A由桔梗、大黄制成;提取物B由栀子、知母制成;提取物C由前胡、苦参、黄柏、黄芩制成;提取物D由天花粉制成;提取物A的制备方法为:将桔梗和大黄超微粉碎成细粉。本发明基于经方配伍基础上,对方中各味药材进行富集、分离、纯化,得到不同提取部位,对其进行重新配伍,组成新处方。并采用药效学试验筛选获得疗效更为确切、显著的新组方。
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公开(公告)号:CN118604157A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410520221.5
申请日:2024-04-28
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 本发明提供了一种活血化瘀行气通脉的中药组合物HPLC特征图谱的构建方法。本发明建立了一种活血化瘀行气通脉的中药组合物的HPLC特征图谱共有模式,标定了10个特征峰,建立的特征图谱可观全面的反应了所含化学成分的种类和数量,避免了该品种质量控制的单一性和片面性,有利于全面控制产品质量。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高、重现性好等特点,可有效控制产品质量。
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公开(公告)号:CN115770226B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202211347162.3
申请日:2022-10-31
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61K31/426 , A61P19/06 , G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/06
摘要: 本发明提供了一种非布司他片,包括非布司他、聚乙二醇硬脂酸酯、填充剂、崩解剂、羟乙基甲基纤维素与润滑剂。与现有技术相比,本发明以聚乙二醇硬脂酸酯为助溶剂,提高产品的溶解度及溶出度,增加产品生物利用度;同时以羟乙甲基纤维素为粘合剂,降低粘合剂水化产生的凝胶作用,减少粘合剂水化对产品溶出的阻滞,进一步使产品具有较高的生物利用度。
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公开(公告)号:CN117825552A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311825827.1
申请日:2023-12-27
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 本发明提供了一种盐酸赖氨酸及磷酸氢钙的蒸发光散射检测方法,包括:A)将待测样品、盐酸赖氨酸和磷酸氢钙对照品分别用溶剂溶解,得到待测液和对照品溶液;B)HPLC‑ELSD法测定待测液、对照品溶液,得到色谱图;色谱条件为:色谱柱为C18柱;流动相A为乙腈‑0.01mol/L乙酸铵按照60:40~30:70的体积比混合,pH为3.0~5.0;流动相B为乙腈‑甲醇‑0.2%冰醋酸按照10:5:85~25:20:55的体积比混合,梯度洗脱。本发明采用一种新的蒸发光散射检测方法,对两个成分同时测定,解决了分别测定工作量大且繁琐的问题,专属性强,灵敏度高,操作简便,准确度好,提高了工作效率。
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公开(公告)号:CN116036152A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310136339.3
申请日:2023-02-20
申请人: 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 本发明提供了一种治疗脾虚痰湿型多囊卵巢综合征的中药组合物的制备方法,本发明基于苓桂术甘汤,经过长期的有效物质及活性成分筛选,以现代科学方式对各味药材进行提取、分离、纯化,并结合药理药效对提取物进行组分筛选,组成新处方,获得物质基础明确,疗效更为确切、显著的新组方。通过药效学对比研究,确定本发明提供的中药组合物作用效果明显优于对照组,本发明的中药组合物能达到补肾健脾,豁痰祛湿的目的,可明显调节脾虚痰湿型PCOS患者的内分泌及代谢水平,显著改善其临床症状。进一步地,通过多途径、多靶点降解脂肪,促使卵巢功能恢复,促进卵泡生长发育,诱发排卵等,在治疗脾虚痰湿型多囊卵巢综合征方面具有显著效果。
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公开(公告)号:CN115469028A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211052059.6
申请日:2022-08-31
申请人: 修正药业集团股份有限公司 , 吉林修正药业新药开发有限公司
摘要: 本发明提供了一种清淋颗粒HPLC特征图谱构建方法,包括:A)将清淋颗粒采用溶剂溶解,得到待测液;B)将待测液采用高效液相色谱法测定,得到清淋颗粒的HPLC特征图谱;所述高效液相色谱法色谱条件为:色谱柱为C18柱;流动相A为乙腈,流动相B为0.2%磷酸,梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法,选用乙腈‑0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,以栀子苷、京尼平苷为参照物,建立了清淋颗粒HPLC特征图谱。建立了10批清淋颗粒HPLC特征图谱,确定了9个特征峰,建立了清淋颗粒标准特征图谱。本发明具有方便、快捷、稳定、精密度高、重现性好等特点,可有效控制清淋颗粒质量。
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