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公开(公告)号：CN113702345A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111008984.4
申请日：2021-08-31
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种以2‑氨基嘌呤(2‑aminopurine，2‑AP)作为荧光信号探针，结合Pb2+的特异性核酸适配体以及核酸外切酶I(Exo I)的检测方法用于灵敏地检测Pb2+。延长Pb2+特异性适配体的3’端序列，使其形成自身互补的平末端发夹结构，延长的序列中使用2‑AP替换了其中一个腺嘌呤。Exo I几乎不能水解发夹结构的核酸，2‑AP嵌在双链中，体系荧光很低。当体系中存在Pb2+时，Pb2+诱导该核酸形成3’端携9个碱基序列的G‑四链体结构，2‑AP此时处于单链中，体系荧光上升。Exo I能够水解该结构，2‑AP游离出来，体系荧光进一步增强。Pb2+浓度在5‑60nM范围内与荧光回升强度(F2‑F1)之间存在线性相关，检出限为0.049nM。本发明灵敏度高、选择性好，实现了对实际样品中Pb2+的快速检测。
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公开(公告)号：CN108645825A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810398003.3
申请日：2018-04-28
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/533
摘要： 酶切循环核酸适配体传感器检测牛奶中土霉素的方法，是利用核酸适配体的特异性识别能力和酶切循环放大策略构建了一种可以快速检测土霉素的核酸适配体荧光传感器；当土霉素不存在时，SGI插入双链结构中，体系得到很高的荧光强度；而当体系中存在土霉素时，目标物会并破坏双链结构，体系荧光强度下降；通过测定加入目标物前后体系荧光强度变化，可以实现对土霉素的定性和定量检测；另外，在体系中加入核酸外切酶Exo I可以形成酶切循环放大的功效；本方法的建立包括以下步骤：建立SGI与双链核酸荧光体系；建立核酸适配体传感器荧光检测方法；测定所建立的核酸适配体传感器对土霉素的选择性；运用所建立的核酸适配体传感器测定实际牛奶样品中的土霉素。
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公开(公告)号：CN107941776A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810005723.9
申请日：2018-01-03
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64 , C12N15/115
摘要： 核酸敏化稀土发光传感器检测三聚氰胺的方法，是将核酸适配体特异性识别和结合目标物的特点以及单链DNA敏化Tb3+发光的特性相结合而建立的；当三聚氰胺适配体与其互补链形成双螺旋时，对Tb3+荧光的敏化作用较弱；当三聚氰胺存在时，适配体与三聚氰胺识别并结合，释放互补链，游离的互补链将显著激发Tb3+的荧光；通过测定三聚氰胺加入与否体系荧光强度的变化，可以实现对三聚氰胺的定性和定量检测；本方法的建立包括以下步骤：核酸生物传感器分子开关的构建；建立基于稀土敏化发光和核酸适配体识别作用的荧光法检测三聚氰胺；分析所建立核酸适体传感器检测三聚氰胺的选择性；运用所建立的核酸适体荧光传感器测定牛奶中的三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN107114660A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710442413.9
申请日：2017-06-13
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种利用电子加速器辐照降解草莓中异菌脲的方法，方法为：步骤一、确定峰面积‑异菌脲含量标准曲线；步骤二、总结水溶液中异菌脲的辐照降解规律；步骤三、研究草莓中异菌脲的辐照降解效果；步骤四、形成可以参照执行的工艺标准。本发明的有益效果：具有安全、环保、高效等优点；可以对草莓中的异菌脲残留进行快速且准确的降解。具有无废源污染问题、可操作性强、节能等优点。该方法相对于现有的异菌脲残留降解方法具有能源利用率高、工作效率高、安全环保等优点，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106841144A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710110174.7
申请日：2017-02-27
申请人： 吉林大学
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N1/28
摘要： 一种基于铽和适配体的丙溴磷荧光检测方法,其特点是利用富含G的核苷酸单链(帮助链)能够增强铽的荧光作用，以及核酸适配体对目标物的特异性识别作用，包括以下步骤：通过测定荧光光谱图观察帮助链链、核酸适配体、铽、丙溴磷体系的反应；通过测定荧光光谱图检测非标记核酸适配体传感器对丙溴磷的选择性以及通过荧光检测来测定实际样品中的丙溴磷。该方法特异性强、快速、灵敏度高且操作简便，为日后的生产奠定了基础。
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