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公开(公告)号：CN110693896B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201911113124.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 河南师范大学 , 吉林大学第一医院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: A61K31/7068 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒小分子抑制剂及其应用。对人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV、丙型肝炎病毒HCV等具有抑制作用的核酸类似物小分子FNC(2’‑deoxy‑2’‑β‑fluoro‑4’‑azidocytidine)具有广谱抑制肠道病毒A71、D68型、柯萨奇病毒A6、A16和B3型的特性，可明显抑制上述病毒在RD细胞中的复制。深入研究发现FNC是通过抑制肠道病毒RNA依赖的RNA聚合酶活性起到抑制病毒正链和负链RNA的合成，从而抵抗该病毒在细胞内的复制的作用。由此，本发明提供了一种可广谱抑制肠道病毒的药物。
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公开(公告)号：CN118615294A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410844441.3
申请日：2024-06-27
IPC: A61K31/506 , A61K31/675 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种嘧啶类似物小分子化合物CL‑255及其类似物在抗病毒感染中的应用，所述病毒为肠道病毒EV71、EVD68、呼吸道合胞病毒RSV和人类免疫缺陷病毒HIV‑1。本方法确定了CL‑255可抑制EV71、EVD68和RSV、HIV在靶细胞中的复制。深入研究发现CL‑255是通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性，从而抑制病毒在细胞内复制。由此，本发明提供了一种小分子化合物CL‑255及其类似物可用于广谱抑制RNA病毒。
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公开(公告)号：CN102516370A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110421989.X
申请日：2011-12-16
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV的药物靶点及其在制药中的用途，该药物靶点针对病毒的Vif蛋白与宿主细胞CBFβ蛋白之间的相互结合位点；该结合位点包括CBFβ的Helix4和Loop3，以及Vif的N端的前98个氨基酸以及第144，145，146位（SLQ）氨基酸。利用该靶点设计筛选出新了潜在的新型HIV病毒抑制剂。提供了利用该药物靶点的单克隆抗体和多克隆抗体及其制备方法。用于HIV的治疗，使克服HIV治疗的耐药性成为可能，为HIV的治疗提供了新的方向，具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118126954A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410253599.3
申请日：2024-03-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C07K14/725 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/65 , A61K39/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明适用于免疫治疗技术领域，为艾滋病的免疫治疗提供了一种可杀伤携带HIV的CD4+T细胞的CAR‑T细胞制备方法及其应用。本发明中CAR‑T细胞的CAR结构包括从氨基端到羧基端串联表达膜定位信号肽、抗FITC scFv、CD8分子跨膜区片段、CD28、4‑1BB和CD3ζ序列的CAR分子部分。其中，抗FITC scFv对FITC分子具有很高的亲和性，配合一种或多种具有FITC标记的抗HIV单克隆或多克隆抗体使用时，可以将CAR‑T细胞特异性靶向携带HIV的CD4+T细胞，实现免疫杀伤。本发明可为艾滋病的免疫治疗提供一种有效的方法。
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公开(公告)号：CN115350181B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210983795.7
申请日：2022-08-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A23L33/00
Abstract: 本发明适用于生物医药领域，提供了一种小分子化合物在制备抗病毒感染的药物中的应用，所述小分子化合物选自化合物Analog‑1及其类似物和/或衍生物，其应用包括制备抗病毒产品、制备抑制病毒产品和制备预防病毒感染产品中的一种或多种组合；所述化合物Analog‑1的化学结构式如下式所示： 。本发明通过揭示人RNF5蛋白降解新型冠状病毒包膜蛋白的作用，进而明确了RNF5激活剂Analog‑1具有抑制新型冠状病毒的作用，将对于新冠病毒感染的临床治疗与预防具有巨大意义和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112458186B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202011456428.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于生物技术领域，提供了一种定量检测弓形虫的引物组及试剂盒和应用，该引物组包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:2。本发明提供的定量检测弓形虫的引物组，是选取了针对性的弓形虫基因片段进行设计优化的，其设计严谨，操作简单快速，灵敏性高，特异性强，可应用于人感染弓形虫的血液或脑脊液样本中病原核酸检测问题，其结果判定准确客观。
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公开(公告)号：CN112458196A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011456429.3
申请日：2020-12-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明适用于生物技术领域，提供了一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用，该引物组包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示。该引物组可以用于荧光定量PCR检测耶氏肺孢子菌，其设计严谨，操作简单快速，灵敏性高，特异性强，结果判定准确客观。
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公开(公告)号：CN116407619A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310189285.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种生物大分子蛋白质PF4在抗病毒感染中的应用，所述病毒为肠道病毒EV71、CA16、CA6和EVD68。本方法确定了细胞表达的分泌型PF4可抑制EV71、CA16、CA6和EVD68感染的作用，体外纯化的PF4和分泌缺陷型PF4（δsp‑PF4）可拮抗肠道病毒的感染。细胞内表达的PF4可影响病毒VP3蛋白与肠道病毒受体SCARB2的结合，抑制肠道病毒入侵细胞。为防治肠道病毒引发的手足口病，挖掘新型的抗病毒药物，阐明作用机制，为寻找新型手足口病的治疗药物提供了新思路。
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公开(公告)号：CN115350181A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210983795.7
申请日：2022-08-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A23L33/00
Abstract: 本发明适用于生物医药领域，提供了一种小分子化合物在抗病毒感染中的应用，所述小分子化合物选自化合物Analog‑1及其类似物和/或衍生物，其应用包括制备抗病毒产品、制备抑制病毒产品和制备预防病毒感染产品中的一种或多种组合；所述化合物Analog‑1的化学结构式如下式所示：本发明通过揭示人RNF5蛋白降解新型冠状病毒包膜蛋白的作用，进而明确了RNF5激活剂Analog‑1具有抑制新型冠状病毒的作用，将对于新冠病毒感染的临床治疗与预防具有巨大意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN110693896A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911113124.X
申请日：2019-11-14
IPC: A61K31/7068 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种肠道病毒小分子抑制剂及其应用。对人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV、丙型肝炎病毒HCV等具有抑制作用的核酸类似物小分子FNC(2’-deoxy-2’-β-fluoro-4’-azidocytidine)具有广谱抑制肠道病毒A71、D68型、柯萨奇病毒A6、A16和B3型的特性，可明显抑制上述病毒在RD细胞中的复制。深入研究发现FNC是通过抑制肠道病毒RNA依赖的RNA聚合酶活性起到抑制病毒正链和负链RNA的合成，从而抵抗该病毒在细胞内的复制的作用。由此，本发明提供了一种可广谱抑制肠道病毒的药物。
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